QIAwave DNA Blood & Tissue Kit – Eco-friendlier DNA Extraction

Für eine umweltfreundlichere Alternative zu unserem Standardkit für die Extraktion von Gesamt-DNA aus tierischem Blut und Geweben, Zellen, Hefen oder Bakterien

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Kontaktieren Sie unser Team noch heute und fordern Sie ein Angebot für Ihr QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) Test-Kit an.

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) icon_0368_ls_gen_eco_friendly-s

Kat.-Nr. / ID.   69554

50 DNeasy Mini Spin Columns, Proteinase K, Puffer, Waste Tubes (2 ml). 
230,00 €
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KitENNewKit component
Eco-friendlier kit
Eco-friendlier Collection Tubes
Präparationen
50
250
QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt.
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Eigenschaften

  • DNA-Qualität und Leistung identisch mit dem DNeasy Blood & Tissue Kit
  • Bis zu 62 % weniger Plastik und bis zu 58 % weniger Pappkarton im Vergleich zum DNeasy Blood & Tissue Kit
  • Wiederverwendbare Waste Tubes aus 100 % recyceltem Kunststoff
  • Pufferkonzentrate, die bis zu 90 % weniger Kunststoff benötigen als unsere Standardpuffer

 

Angaben zum Produkt

Das QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ist eine umweltfreundlichere Version unseres Standard DNeasy Blood & Tissue Kits. Das Kit verwendet bis zu 62 % weniger Kunststoff und bis zu 58 % weniger Pappkarton als unser Standardkit sowie Abfallröhrchen aus 100 % recyceltem Kunststoff, die Sie während des gesamten Verfahrens wiederverwenden können. QIAwave-Puffer werden als Konzentrate bereitgestellt, was die Plastikmenge pro Flasche um bis zu 90 % reduziert. Um Papier zu sparen, enthält das Kit keine ausgedruckten Protokolle. Sie können die Protokolle unter Ressourcen herunterladen oder den QR-Code auf dem Deckel des Kits scannen. Auch wenn die Verpackung und die Komponenten unseres QIAwave Kit anders aussehen, ist es genauso einfach zu verwenden wie unser Standardkit, und die Chemie und Leistung sind identisch. Bitte beachten Sie, dass Sie zum Rekonstituieren der Puffer sterile Glasflaschen benötigen.

Gemeinsam mit My Green Lab haben wir die Umweltverträglichkeit dieses Kits untersucht. My Green Lab ACT-Labels bewerten und benoten Produkte nach verschiedenen Nachhaltigkeitskriterien:

• Herstellung
• Verantwortungsvoller Umgang mit Chemikalien
• Nachhaltige Inhaltsstoffe bei Produkten und Verpackungsmaterialien
• Entsorgung der Verpackung am Ende des Lebenszyklus

Die Produkte werden von 1–10 bewertet, mit Ausnahme des Energie- und Wasserverbrauchs, der mit 1 Punkt/kWh bzw. Gallone (3,785 Liter) bewertet wird. Eine niedrige Punktzahl bedeutet eine geringere Wirkung (siehe Abbildungen „QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ACT-Label  US  50/ 250,  EU  50/ 250 und  UK  50/ 250“).

Das QIAwave Kit verwendet Spin-Säulen auf Silikabasis für die Aufreinigung, und die meisten Proben können direkt mit Proteinase K lysiert werden:

• Kein mechanischer Aufschluss
• Keine organische Extraktion
• Keine Alkoholausfällung

Mit dem Standardprotokoll können Sie Gesamt-DNA aus Tierblut und -gewebe extrahieren. Wir haben auch Protokolle für andere Probentypen entwickelt, um sicherzustellen, dass Sie reproduzierbare Mengen an qualitativ hochwertiger DNA erhalten, ganz gleich, ob Sie in Sie in den Bereichen Biowissenschaften, Genotypisierung oder veterinärmedizinische Pathogenforschung tätig sind. Sie können Ihre Probenextraktion auch mit dem QIAcube Connect automatisieren.

Leistung

Die Leistung des QIAwave DNA Blood & Tissue Kits und des DNeasy Blood & Tissue Kits ist identisch, da die Chemie dieselbe ist. Wir haben auch gezeigt, dass beide Kits die Kits der Konkurrenz übertreffen (siehe Abbildung „ Leistung des QIAwave DNA Blood & Tissue Kits“).
Das Standardprotokoll des QIAwave DNA Blood & Tissue Kit liefert hohe Ausbeuten an Gesamt-DNA aus tierischen Blut- und Gewebeproben (siehe Tabelle „Typische DNA-Ausbeute aus tierischen Geweben mit QIAwave DNA Blood & Tissue“ und Abbildung  „DNA-Ausbeuten“). Wir bieten jedoch auch optimierte Protokolle an, um auch bei nicht standardisierten Proben hohe Ausbeuten zu gewährleisten, z. B:

  • Tierhaare
  • Zellkulturen
  • Gram-positive und -negative Bakterien
  • Hefe
  • Insekten
  • Andere Probenarten

Typische Ausbeute aus tierischen Geweben mit dem QIAwave DNA Blood & Tissue Kit

Quelle Menge DNA (µg)
Säugetierblut 100 µl 3–6
Vogelblut 5 µl 9–40
HeLa-Zellen 2 x 106 15–25
Leber 25 mg 10–30
Gehirn 25 mg 15–30
Niere 25 mg 15–30
Milz 10 mg 5–30
Mausschwanz 1,2 cm (Spitze) 10–25
Rattenschwanz 0,6 cm (Spitze) 20–40
Schweineohr 25 mg 10–30
Pferdehaar 10 Haare 2–4
Fischflosse 20 mg 10–20
Fischlaich (Makrele) 10 mg 5–10

Wir haben auch die DNA-Ausbeuten verglichen, die mit den Puffern des QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50), hergestellt durch Pipettieren oder Gießen, und den Standardpuffern des DNeasy Blood & Tissue Kit (50) erzielt wurden. Beide Methoden führen zu vergleichbaren DNA-Ausbeuten, wie in der Abbildung „ Umgang mit Pufferkonzentraten“ dargestellt.

 

Prinzip

Das QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ermöglicht die schnelle Aufreinigung von Gesamt-DNA (z. B. genomische, mitochondriale und pathogene DNA) aus verschiedenen Probentypen, einschließlich frischer oder gefrorener tierischer Gewebe und Zellen, Blut oder Bakterien.
Die Membran kombiniert die Bindungseigenschaften einer silikabasierten Membran mit einfacher Mikrospin-Technologie. Die DNA adsorbiert an der Membran in Gegenwart hoher Konzentrationen von chaotropem Salz, das hydratisierten Molekülen in Lösung Wasser entzieht. Die Pufferbedingungen ermöglichen eine spezifische Adsorption der DNA an die Silikamembran und die Entfernung von Verunreinigungen und Enzyminhibitoren.
Der gesamte Aufreinigungsprozess erfordert keine Phenol- oder Chloroformextraktion oder Alkoholausfällung und nur eine minimale Handhabung, was bedeutet, dass Sie problemlos mehrere Proben gleichzeitig bearbeiten können.

Verfahren

Das QIAwave DNA Blood & Tissue Kit reinigt DNA mit DNeasy Mini Spin Columns, die eine Silikamembran enthalten. Dies macht das Verfahren schnell und reproduzierbar und eliminiert manuelle und organische Extraktion oder Alkoholausfällung (siehe Ablaufdiagramm „ QIAwave DNA Blood & Tissue Kit-Verfahren“).

Vier einfache Schritte zur Aufreinigung hochwertiger DNA:

  1. Die Proben in Proteinase K lysieren. Die Pufferbedingungen bieten optimale DNA-Bindebedingungen.
  2. Das Lysat auf die DNeasy Mini Spin Column laden.
  3. Proben zentrifugieren. Die DNA wird selektiv an die Membran gebunden, während Verunreinigungen durchlaufen.
  4. Verbleibende Verunreinigungen und Enzyminhibitoren werden dann in zwei effizienten Waschschritten entfernt. Die DNA wird anschließend in Wasser oder Puffer eluiert und ist dann gebrauchsfertig.

QIAwave-Puffer werden als Konzentrate geliefert und lassen sich durch Zugabe von Wasser und/oder Ethanol leicht rekonstituieren; Einzelheiten entnehmen Sie bitte dem Handbuch. QIAwave DNeasy Mini Spin Columns und Waste Tubes werden in separaten Beuteln geliefert und müssen vor Beginn des Protokolls zusammengesetzt werden. Das kostet zwar etwas mehr Zeit, reduziert aber den Plastikmüll.

Das QIAwave DNA Blood & Tissue Kit kann auf dem QIAcube Connect unter Verwendung der DNeasy Blood & Tissue Kit-Protokolle automatisiert werden.

 

Anwendungen

QIAwave DNA Blood & Tissue liefert qualitativ hochwertige DNA, die in allen nachgelagerten Assays verwendet werden kann, einschließlich Anwendungen in:

  • Biowissenschaftliche Forschung
  • Viehzucht
  • Stammbaum-Genotypisierung
  • Erforschung von Pathogenen in der Veterinärmedizin
  • Routinetests

 

Ergänzende Daten und Abbildungen

Spezifikationen

EigenschaftenSpezifikationen
ApplicationsNGS, PCR, Real-time PCR, Genotypisierung
Elution volume100–200 µl
Time per run or per prep20 Minuten
Main sample typeBlut, Gewebe
FormatSpin-Säule
Sample amount100 µl Blut / 25 mg Gewebe / 5 x 106 kultivierte Zellen
ProcessingManuell oder QIAcube Connect
Yield5 – 30 µg
TechnologySilika-Technologie
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinDNA

FAQ

How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12
Do you have a protocol for purification of total DNA from yeast?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from yeast using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY13).

 

FAQ-1253
Do you have a protocol for purification of total DNA from insects?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY14).

 

FAQ-1254
Do you have a protocol for purification of total DNA from crude lysates?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15).

 

FAQ-1255
How can I precipitate genomic DNA using isopropanol?

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

 

Procedure

  1. Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
  2. Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
  3. Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
  4. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  5. Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
  6. Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
  7. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  8. Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
  9. Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953
What is the shelf-life for QIAGEN Proteinase K (cat. no. 19131, 19133)?

QIAGEN Proteinase K is stable for up to 1 year after delivery when stored at room temperature. To prolong the shelf-life of Proteinase K, storage at 2–8°C is recommended.

FAQ-3447
Are there important considerations for plasma generation and urine handling?

It is strongly advised to follow the recommendations for preparing sample material provided in the corresponding Protocol Sheet to ensure reliable results.

Plasma: It is recommended to perform plasma separation immediately after blood collection when using EDTA as anticoagulant to prevent the release of genomic DNA into the plasma fraction.

Urine: Because circulating cell-free DNA in non-stabilized urine samples is rapidly degraded after sample collection due to high nuclease activity, eluates may contain no DNA or exhibit low DNA concentration. Therefore, it is recommended to stabilize urine samples. Even when using stabilized urine, it is recommended to perform a centrifugation step immediately after stabilization to prevent the release of genomic DNA from cells. Alternatively, non-stabilized urine samples can be processed immediately after collection and centrifugation using ATL pretreatment and automated DNA extraction as described in the corresponding Protocol Sheet.

FAQ-3699
What water should I use to prepare the buffer concentrates?
We recommend using highly pure water for reconstitution. Ultrapure water (such as the one from MilliQ system, also known as type 1 water) with a resistivity of 18.2 MΩ-cm at 25°C can be used. In case you do not have access to type 1 water, QIAGEN offers Nuclease-Free Water (5 L, cat. No. 129117); and Nuclease-Free Water (1000 mL, cat. No. 129115). It is important that you do not use tap water as this may interfere with the extraction of the target analyte. 
FAQ-3986
What is the new Waste Tube made of?
The new Waste Tube is made from recycled plastic recovered from post-consumer plastic waste. Due to the slight composition differences of the raw material, the color of the tubes may differ from lot to lot. However, this has no effect on its intended use of collecting flow-through from sample binding and membrane washing. After each step, the flow-through is discarded, and the Waste Tube can be reused. The Waste Tube is only used to process waste and should never come into direct contact with the analyte of interest. For detailed instructions, you can watch our instructional video at www.qiagen.com/qiawavewastetube
FAQ-3987
Does the reuse of the Waste Tubes increase the risk of cross-contamination?
No, we were able to prove experimentally that cross-contamination does not occur through the reuse of the Waste Tubes. The Waste Tubes are used to collect the flow-through from the lysis and washing steps, where the flow-through is discarded afterwards. If the flow-through is to be used for further processing, we recommend the use of a Collection Tube
FAQ-3988
I don’t have any glassware in the lab, is the QIAwave kit still a good option for me?
The concept of QIAwave includes the reconstitution of functional buffers. We recommend the use of glass bottles for this procedure. Glass bottles are easier to clean, sterilize and reuse than plastic bottles, further reducing the plastic footprint of the kit. If you do not have the option of using clean glass or plastic bottles, we recommend using our legacy kits. 
FAQ-3989
Are the QIAwave kits based on a different chemistry than the legacy kits?
No, the chemistry between the QIAwave kits and the legacy kits is the same, and so is the performance. The QIAwave buffers come as concentrates, reducing the amount of plastic per bottle while maintaining the same functionality after reconstitution. The advantage of the QIAwave kits is the reduction of materials used for the kits, such as plastics, cardboard and paper. In addition, the QIAwave kits contain Waste Tubes made from 100% post-consumer plastic. 
FAQ-3990
Is there a way to compare the environmental impacts of the kit?
In partnership with My Green Lab, we were able to assess the environmental impact of the kits. My Green Lab ACT (accountability, consistency and transparency) environmental impact factor labels are designed to evaluate and score products on several sustainability criteria. The products are scored from 1 to 10, except for energy and water consumption which are scored as 1 point per kWh or gallon, respectively. A low score means a lower environmental factor.  
FAQ-3991
Can the QIAwave kits be recycled?
We provided an infographic describing the composition of most of our purification kits. You can use the information provided as a guide to recycle kit components and use it to reduce plastic waste in your laboratory. Depending on the specific kit and application, certain kit components may contain or come into contact with chemicals and biological samples, in this case, the components should be disposed of according to local guidelines and regulations. You can find more information on More Sustainable Products (qiagen.com).
FAQ-3992
What is the composition of buffer AE?

The composition of Buffer AE is:

  • 10 mM Tris-Cl
  • 0.5 mM EDTA; pH 9.0.
FAQ-730
Do you have a protocol for the isolation of genomic DNA from sperm?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 1 (QA03), long procedure
  • Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 2 (QA04), short procedure
  • Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 1 (DY02), long procedure
  • Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 2 (DY03), short procedure
  • Purification of DNA from epithelial cells mixed with sperm cells using the QIAamp DNA Micro Kit (QA40).
FAQ-909
Do you have a protocol for isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
  • Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)
FAQ-917
Do you have a protocol for the isolation of DNA from soft tissues using the TissueLyser?