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MaXtract High Density (200 x 2 ml)
Cat. No. / ID: 129056
200 x 2 ml MaXtract High Density Tubes
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Menge
200 x 2 ml
200 x 1.5 ml
100 x 15 ml
25 x 50 ml
MaXtract High Density ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt.
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Eigenschaften
- Sicherere Extraktion von Nukleinsäuren aus organischen Lösemitteln
- Reduzierte Verschleppung von Verunreinigungen
- Hohe Nukleinsäure-Ausbeute
- Bequeme Nukleinsäure-Aufreinigung
Angaben zum Produkt
MaXtract High Density erleichtert die Extraktion von Nukleinsäuren aus organischen Lösemitteln (z. B. Phenol/Chloroform). Das MaXtract Gel bildet eine stabile Barriere zwischen dem organischen Lösemittel und der Nukleinsäure-haltigen wässrigen Phase, die eine einfache Abtrennung der wässrigen Phase ermöglicht, und gleichzeitig eine Verschleppung von organischen Lösungen, Proteinen und anderen Verunreinigungen verhindert.
Leistung
MaXtract High Density ermöglicht verglichen mit herkömmlichen Extraktionsmethoden eine um 30 % höhere Ausbeute. Proteine und andere Verunreinigungen wandern in die organische Phase und die Interphase. Die durch das MaXtract High Density Gel gebildete Barriere ist stabil genug, um diese Verunreinigungen unterhalb der Barriere zu halten, wodurch eine Verschleppung beim Entfernen der wässrigen Phase vermieden wird. Die wässrige Phase kann durch Dekantieren oder Pipettieren entfernt werden. Dadurch werden verglichen mit herkömmlichen organischen Extraktionsmethoden um bis zu 30 % höhere Nukleinsäure-Ausbeuten erreicht.
MaXtract High Density wird in verschiedenen Röhrchengrößen bereitgestellt, die eine Extraktion ausgehend von Probenvolumen zwischen 100 µl und 20 ml erlauben.
| Wässrige Phase | Phenol:Chloroform | Chloroform |
|---|---|---|
| < 0,5 M NaCl, < 1 mg/ml Protein | Ja | Ja |
| ≥ 0,5 M NaCl | Ja | Ja |
| ≥ 1 mg/ml Protein | Ja | Ja |
| Plasmid-DNA-Isolierung | Ja | Ja |
| Isolierung von genomischer DNA | Ja | Ja |
| RNA-Isolierung | Ja | Ja |
Prinzip
MaXtract High Density Gel ermöglicht die sichere und schnelle Abtrennung von Nukleinsäuren aus organischen Extraktionen mit Lösemitteln wie Phenol/Chloroform (siehe Flussdiagramm „ MaXtract Verfahren“).
Abbildungen ansehen
Verfahren
Geben Sie einfach die Nukleinsäurelösung und das organische Lösemittel in das Röhrchen mit MaXtract Gel. Nach dem Mischen und Zentrifugieren bildet das MaXtract High Density Gel eine stabile Barriere zwischen organischer und wässriger Phase. Die Barriere schließt das gefährliche organische Lösemittel und die Verunreinigungen sicher ein, wodurch ein einfaches Dekantieren oder Pipettieren der Nukleinsäure–haltigen wässrigen Phase in ein neues Röhrchen ermöglicht wird (siehe Abbildung „ Sichere und einfache Nukleinsäureextraktion“). Ist ein zweite Extraktion erforderlich, kann diese im gleichen Röhrchen erfolgen, sofern das maximale Röhrchenvolumen nicht überschritten wird.
Die Trennung mit MaXtract High Density Gel beruht auf den Dichteunterschieden zwischen wässrigen und organischen Medien. Die organische Schicht muss eine höhere Dichte haben als das Gel und die wässrige Phase, und das Gel muss eine höhere Dichte haben als die wässrige Phase.
Abbildungen ansehen
Anwendungen
MaXtract High Density ist bestens für die Isolierung von Plasmid-DNA, genomischer DNA und RNA geeignet. Protokolle, die für spezifische Anwendungen wie z. B. die Aufreinigung von DNA aus Agarose mit niedrigem Schmelzpunkt optimiert wurden, sind ebenfalls verfügbar. Die mit MaXtract High Density Gel extrahierten Nukleinsäuren sind für viele nachgelagerte Anwendungen geeignet.
Ergänzende Daten und Abbildungen
MaXtract Verfahren.
Das MaXtract Verfahren bietet Zuverlässigkeit und Komfort.
Ressourcen
Safety Data Sheets (4)
User-Developed Protocols (3)
Kit Handbooks (1)
Quick-Start Protocols (1)
Certificates of Analysis (1)
FAQ
Can phenol/chloroform be placed in the MaXtract tube for extraction at a later time?
Can MaXtract tubes be autoclaved prior to use?
Can DNA isolated with MaXtract tubes be used for downstream applications such as restriction digestion, labeling, blotting, PCR, and automated sequencing?
What factors determine if denatured proteins accumulate underneath, or inside the gel of the MaXtract Low and High Density Tubes?
Do you have a protocol for purification of total RNA from fatty tissues using QIAzol Lysis Reagent and MaXtract High Density?
Is it possible to use MaXtract for an organic extraction with a mixture of phenol and BCP (1 bromine chlorpropane)?
Does the addition of sample and organic solution to the MaXtract Tubes require a specific pipetting sequence?
Can frozen sample material pulverized in liquid nitrogen be directly added to MaXtract tubes?
Can the MaXtract High Density Tube be used with QIAzol to isolate RNA?
Which density gel type is contained in the yellow or green MaXtract Tubes?
Can several extraction steps be performed in the same MaXtract tube?
When isolating DNA from plant cells using CTAB, should MaXtract Low or High Density be used?
Can a phenol-chloroform ratio different from 1:1 also be used with MaXtract Low and High Density?
If both MaXtract Low Density and High Density is suitable for an application, which type is preferable to use?
Are MaXtract tubes siliconized?