Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit

Für die automatisierte Aufreinigung von Proteinen mit 6xHis-tag im mittleren Maßstab

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Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit (4)

Cat. No. / ID:  969261

Für 4 x 96 Proteinpräparationen mit 6xHis-tag: 4 QIAfilter 96-Platten, 4 TurboFilter 96-Platten, 1 x 100 ml Ni-NTA Superflow
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Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit ist für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Dieses Produkt ist nicht für die Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Krankheit bestimmt.

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Features

  • Vollautomatisierte Aufreinigung von bis zu 2 mg Protein je Well
  • Hochreines Protein frei von Kreuzkontaminationen
  • Aufreinigung unter nativen oder denaturierenden Bedingungen

Product Details

Das Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit ermöglicht die parallele automatisierte Aufreinigung von bis zu 300 µg rekombinantem Protein aus 96 Proben (Standardprotokoll, 5 ml Kulturvolumen je Probe). Geklärte Bakterienzelllysate fließen auf eine von der BioRobot Workstation mit Ni-NTA Superflow vorbeladene Filterplatte. Dieses einzigartige 96-Well-Metallchelat-Affinitätschromatographiemodul bindet stark und selektiv an Proteine mit His-tag. Für die Aufreinigung unter nativen oder denaturierenden Bedingungen stehen gebrauchsfertige Protokolle zur Verfügung.

Performance

Als Reaktion auf den Bedarf der Kunden an größeren Proteinmengen aus automatisierten Verfahren hat QIAGEN das Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Protokoll angepasst, um die Verarbeitung größerer Zellkulturvolumina und die Aufreinigung von bis zu 2 mg an Proteinen mit His-tag je Well zu ermöglichen. Die Erhöhung der Menge des in dem Verfahren verwendeten Ni-NTA Superflow Harzes auf 200 µl je Well und eine optimierte Lysepuffer-Zusammensetzung ermöglichen die Verarbeitung von Kulturen bis zu 25 ml (Aufreinigung unter nativen Bedingungen) oder 15 ml (Aufreinigung unter denaturierenden Bedingungen) (Protokolle für hohe Ausbeute). Die Zellkulturen werden zur Verarbeitung in 24-Well-Blöcke überführt. Die entsprechende Zunahme der Biomasse kann eine erhöhte Ausbeute an reinem Protein mit His-tag je Well liefern (siehe Tabelle und Abbildung  Milligramm-Mengen an Proteinen mit His-tag je Well), so dass mehrere Assays mit derselben Proteincharge durchgeführt werden können und die Gesamtzahl der erforderlichen Proteinpräparationen reduziert wird; siehe auch Abbildung  Automatisiertes Expressionsklonscreening. Die Ein-Schritt-Aufreinigung liefert hochreine Proteine über einen weiten Bereich an Ausbeuten, und auch die Aufreinigung großer Proteinkomplexe ist möglich.

Ausbeuten an Proteinen mit His-tag mit dem adaptierten Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Protokoll
Protein mit His-tag Gesamtausbeute je Well
(µg)*
Proteinkonzentration
(mg/ml)†
Grün fluoreszierendes Protein 4000 6,0
T7-RNA-Polymerase 1000 1,4
GroES 300 0,4
Chloramphenicol-Acetyltransferase 2400 4,4
GroEL 740 1,0
Tumornekrosefaktor α 1600 2,5
GroES/GroEL 1200 1,5
Cpn-10 170 0,3
* Ausbeute in zwei 550-µl-Elutionsfraktionen (Durchschnitt aus 6 unabhängigen Aufreinigungen). 80 % des Proteins eluieren in den ersten 550 µl.
† Proteinkonzentration in der ersten 550-µl-Elutionsfraktion.

 

See figures

Principle

Das QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System, einschließlich des Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit, basiert auf der bemerkenswerten Selektivität des patentierten Ni-NTA(Nickel-Nitrilotriessigsäure)-Harzes für Proteine mit einem Affinitätstag aus sechs oder mehr Histidinresten – dem His-tag. Diese Technologie erlaubt die Ein-Schritt-Aufreinigung nahezu jedes Proteins mit His-tag aus jedem Expressionssystem unter nativen oder denaturierenden Bedingungen. NTA, das über vier Chelationen-Bindestellen für Nickelionen verfügt, bindet Nickel fester als metallchelatbildende Aufreinigungssysteme, die nur drei verfügbare Bindestellen für die Interaktion mit Metallionen besitzen. Die zusätzliche Chelation-Bindestelle verhindert das Auswaschen von Nickelionen und führt zu einer höheren Bindungskapazität und damit zu Proteinpräparationen mit höherer Reinheit verglichen mit denen, die mit anderen metallchelatbildenden Aufreinigungssystemen gewonnen wurden. Das QIAexpress System kann für die Aufreinigung von Proteinen mit His-tag aus jedem Expressionssystem, einschließlich Baculoviren, Säugerzellen, Hefen und Bakterien verwendet werden. (Siehe Abbildung Proteinaufreinigung mit dem Ni-NTA-Proteinaufreinigungssystem.)

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Procedure

Die Aufreinigung von Proteinen mit His-tag besteht aus 4 Phasen: Zelllyse, Bindung, Waschen und Elution. Sie ist die Grundlage des Ni-NTA Superflow BioRobot Kits (siehe Abbildung  Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit). Die Aufreinigung rekombinanter Proteine mit dem QIAexpress System ist nicht von der dreidimensionalen Struktur des Proteins oder des 6xHis-tag abhängig. Dadurch ist eine Ein-Schritt-Proteinaufreinigung sowohl unter nativen als auch unter denaturierenden Bedingungen, ausgehend von verdünnten Lösungen und Rohlysaten, möglich. Starke denaturierende Agenzien und Detergenzien können für eine effiziente Solubilisierung und Aufreinigung von Rezeptoren, Membranproteinen und Proteinen, die Einschlusskörper (Inclusion bodies) bilden, eingesetzt werden. Reagenzien, die eine effiziente Entfernung unspezifisch bindender Kontaminanten ermöglichen, können den Waschpuffern hinzugefügt werden (siehe Tabelle). Die aufgereinigten Proteine werden unter milden Bedingungen durch Zugabe von 100–250 mM Imidazol als Kompetitor oder durch Absenkung des pH-Werts eluiert.

Das Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit ist für die Verwendung mit BioRobot 3000, 8000 oder 9600 Workstations vorgesehen. .

Mit der His/Ni-NTA-Interaktion kompatible Reagenzien
Denaturierende AgenzienDetergenzienReduzierende AgenzienSonstigeSalzeFür die langfristige Lagerung
6 M Gu-HCl2 % Triton X-10020 mM β-ME50 % Glycerin4 M MgCl2Bis zu 30 % Ethanol
8 M Harnstoff2 % Tween 2010 mM DTT20 % Ethanol5 mM CaCl2oder 100 mM NaOH
 1 % CHAPS20 mM TCEP20 mM Imidazol2 M NaCl 

 

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Applications

Das QIAexpress Ni-NTA Protein Purification System ermöglicht eine zuverlässige Ein-Schritt-Aufreinigung von Proteinen, die sich für verschiedenste Applikationen eignen, einschließlich:

  • Struktur- und Funktionsuntersuchungen
  • Kristallisierung zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur
  • Assays mit Protein-Protein- und Protein-DNA-Interaktionen
  • Immunisierung zur Antikörperproduktion

Supporting data and figures

Resources

Safety Data Sheets (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Kit Handbooks (2)
For Automated medium and large-scale purification of 6xHis-tagged proteins
Supplementary Protocols (2)
The two protocols given below are for the use of the Ni-NTA Superflow 96 BioRobot® Kit in manual procedures. The kit has been specially designed and optimized for automated 6xHis-tagged protein purification on QIAGEN® BioRobot Systems. For more details of the advantages of BioRobot Systems see the Ni-NTA Superflow 96 BioRobot Kit Handbook supplied with the kit or contact one of the QIAGEN Technical Service Departments or local distributors listed on the last page of the handbook.
The following protocols have been designed for the use of Ni-NTA Superflow Columns on the QIAvac 6S vacuum manifold or in gravity-flow applications on the QIArack. Up to 15 mg 6xHistagged protein can be purified per column from cleared lysate derived from up to 1 liter of (E. coli) bacterial culture.
Certificates of Analysis (1)

FAQ

What are your recommendations for PCR template preparation for use with the EasyXpress Insect Kit II?

We recommend to use the EasyXpress Linear Template Kit Plus to generate PCR products optimized for use in protein expression with the EasyXpress Insect Kit II.

This kit uses specially designed primers to amplify coding DNA sequence and supplement it with regulatory elements required for optimal transcription and translation in cell-free expression systems. In addition, specially designed 5' untranslated regions (UTRs) on the sense adapter primer sequences reduce the formation of secondary structure in the translation initiation region, one of the commonest causes of low expression rates. A His-or Strep-tag II can be added to either terminus, greatly simplifying protein purification and detection after expression.

FAQ ID -1221
What are the features and benefits of the QIAexpress 6xHis Tag System?

FEATURES BENEFITS
The interaction of the 6xHis tag with Ni-NTA matrices is conformation independent One-step purification can be carried out under native or denaturing conditions
Mild elution conditions can be used Binding, washing, and elution are highly reproducible, and have no effect on protein structure. Pure protein products are ready for direct use in downstream applications
The 6xHis tag is much smaller than other commonly used tags 6xHis tags can be used in any expression system. The Tag does not interfere with the structure and function of the recombinant protein
The 6xHis tag is uncharged at physiological pH The 6xHis tag does not interfere with secretion
The 6xHis tag is poorly immunogenic The recombinant protein can be used without prior removal of the tag as an antigen to generate antibodies against the protein of interest
Using Factor Xa Protease, 6xHis tag can be easily and efficiently removed The detagged protein can be used for crystallographical or NMR studies where removal of the 6xHis tag may be preferred
Some QIAexpress vectors feature a 6xHis-dihydrofolate reductase tag (6xHis-DHFR tag) Small peptides fused to the 6xHis DHFR tag are stabilized while being expressed. The 6xHis-DHFR tag is not highly immunogenic in mouse and rat, so that peptides fused to the tag can be used directly for immunizations or epitope mapping

 

FAQ ID -193
Can Ni-NTA resins be used to purify protein with an internal His-tag?
Yes, Ni-NTA Agarose and Superflow will bind a 6xHis-tag whether it is located internally or at the C- or N-teminal end of the protein. Note that the His-tag must be exposed for binding at the surface of the protein to allow for efficient purification under native conditions.
FAQ ID -496
Do you have a protocol for manual purification of 6xHis-tagged proteins expressed in E. coli using Ni-NTA Superflow?