
Zielgerichtete QIAseq NGS-Panels, unterstützt durch unsere proprietäre QIAseq Enrichment Technology, sind speziell dafür konzipiert, Ihre Herausforderungen bei der Identifizierung relevanter genomischer Varianten in zielgerichteten DNA-Sequenzierungsexperimenten zu überwinden. Sie ermöglichen die komplette und einheitliche Zielabdeckung, auch für komplexe, GC-reiche Regionen wie CEBPA. Außerdem erleichtern sie den zuverlässigen Nachweis von Varianten, reduzieren zugleich die Falsch-Negativ-Raten und maximieren die Ausnutzung der Flusszellen, um die Sequenzierungskosten pro Probe zu senken. Die Sensitivität des Variantennachweises wurde hinunter auf 0,5 verbessert, wodurch die zielgerichteten Sequenzierungspanels die Falsch-Positiv-Raten reduzieren und zugleich die Korrektur PCR-induzierter Fehler ermöglichen. Unique dual indices (UDIs) reduzieren Index-Hopping und Read-Misalignment und geben Ihnen Sicherheit bei der Interpretation Ihrer Daten.










