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Ein „Sample to Insight“-Flüssigbiopsie-Workflow
Vorgestellt – Tiefer eintauchen in die Flüssigbiopsie
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FAQs – Schnelle Antworten und Erkenntnisse
Allgemeines
Was ist eine Flüssigbiopsie?
Ein schnelles, nichtinvasives Verfahren, mit dessen Hilfe chirurgische Biopsien seltener erforderlich werden. Es ermöglicht die Entdeckung von Biomarkern für Erkrankungen wie Krebs in Bioflüssigkeiten wie Blut und Urin und damit einen besseren Nachweis und ein besseres Management von Erkrankungen. Wir bieten ein umfassendes Portfolio an Lösungen auf dem Gebiet der Flüssigbiopsie an, das die wichtigsten Analyten abdeckt: zirkulierende Tumorzellen, Exosomen und zirkulierende, zellfreie Nukleinsäuren.
Was sind die Vorteile und Herausforderungen der Flüssigbiopsie?
Flüssigbiopsien können nützlich sein, wenn eine Gewebeprobe limitiert oder schwer erreichbar und eine regelmäßige Überwachung nötig ist. Zu den wesentlichen Herausforderungen zählen der Nachweis einer geringen Menge an Analyten in einem hohen Hintergrund sowie die mangelnde Standardisierung. Um diese zu bewältigen, haben wir ein umfassendes Portfolio an Lösungen für die Flüssigbiopsie entwickelt, die zu Ihren sich wandelnden Bedürfnissen passen.
Wir bieten an:
- Die PAXgene Technologie für eine zuverlässige Probenentnahme und -stabilisierung
- Optimierte Kits für die Probenvorbereitung zur Isolierung von ccfDNA, ccfRNA, Exosomen und CTCs aus verschiedenen Bioflüssigkeiten
- QIAseq Lösungen für die NGS-Auswertung
- Vordesignte und kundenspezifische Arrays und Panels für PCR-basierte Analysen
- Die Genomics Workbench für eine genaue Datenanalyse
Forschung
Welche Lösungen werden zur Standardisierung der Probenverarbeitung angeboten?
Wir bieten spezielle Lösungen zur Entnahme, Stabilisierung und Isolierung von Exosomen, ccfDNA und ccfRNA oder CTCs an, welche den Hintergrund reduzieren und Signale von Interesse stabilisieren. Unsere PAXgene, RNeasy und DNeasy Technologien erhalten eine überragende Probenqualität aufrecht, um sensitive nachgelagerte Anwendungen wie qPCR und NGS zu ermöglichen – damit Sie aussagekräftige Ergebnisse und umsetzbare Erkenntnisse erhalten.
Wie erhalte ich Ergebnisse, die für die Krebsforschung relevant sind?
Sie benötigen Testsysteme, die für den jeweiligen Krebstyp spezifische Biomarker von Interesse identifizieren und messen. Der Einsatz von LNA-unterstützten Lösungen und dedizierten Kontrollsystemen in Ihrer Forschung bietet Ihnen eine überlegene Sensitivität und Spezifität mit größerer Wiederholpräzision und Reproduzierbarkeit bei qPCR und NGS. So erhalten Sie aussagekräftige Ergebnisse und umsetzbare Erkenntnisse, die von Probenvorbereitung und -screening bis hin zur Validierung zusammenpassen. Funktionsanalysen vereinfachen und beschleunigen Ihren Weg zur Entdeckung von Biomarkern noch.
Kann ich mehr als einen Analyten aus einer einzigen Plasmaprobe isolieren?
Das QIAamp ccfDNA/RNA Kit ermöglicht die Koisolierung von ccfDNA und ccfRNA aus der gleichen Plasmaprobe und bietet eine ausgezeichnete Ausbeute und Qualität beider Analyten im gleichen Eluat. Damit können Sie anhand einer einzigen Flüssigbiopsieprobe sowohl DNA- als auch RNA-Mutationen analysieren, oder die zusätzliche Sensitivität kann genutzt werden, um nur selten vorliegende Tumormutationen nachzuweisen.