Masse-Mol-Umrechner für ssRNA

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Empfohlene Produkte

CAT NO./ID P7720L

StableScript Reverse Transcriptase (250 U)

250 U of StableScript Reverse Transcriptase (0.05 mL at 5000 U/mL) and 4x StableScript Reaction Buffer (1 x 1.5 mL)

195,00 €

CAT NO./ID P7600L

EnzScript Reverse Transcriptase (10,000 U)

10,000 U of EnzScript Reverse Transcriptase (0.05 mL at 200,000 U/mL) and 5x M-MLV Reverse Transcriptase RNase H Minus Buffer (1 x 1.5 mL) and 100 mM DTT (1 x 1.5 mL)

167,00 €

CAT NO./ID P7180L

T7 RNA Polymerase (50,000 U)

50,000 U/mL of T7 RNA Polymerase and 10X T7 RNA Polymerase Buffer

450,00 €

CAT NO./ID L6050L

T4 RNA Ligase 1 (10,000 U)

20,000 U/mL and 10X T4 RNA Ligase Buffer (1 x 1.5 mL)

571,00 €

CAT NO./ID RT31-020

Reverse Transcription Kit (20)

20 rxns: 40 µL Enzyme Mix (Reverse Trascriptase and RNase Inhibitor HU), 200 µL 2x RT Master Mix (RT-PCR buffer, oligo(dT)18 primers, random hexamers, MgCl2 and dNTPs mix), 20 µL RNase H (E. coli), 180 µL Nuclease-free water. Store all components at -20°C. The stability of the reagents can be extended if stored at -70°C.

147,00 €

CAT NO./ID 205111

Omniscript RT Kit (50)

For 50 reverse-transcription reactions: 200 units Omniscript Reverse Transcriptase, 150 µl 10x Buffer RT, 100 µl dNTP Mix (contains 5 mM each dNTP), 1.1 ml RNase-free water

331,00 €

CAT NO./ID P7460L

Poly(A) Polymerase (1000 U)

1000 U of Poly(A) Polymerase (5000 U/mL) and 10x Poly(A) Polymerase Reaction Buffer.

450,00 €

CAT NO./ID Y9240L

RNase Inhibitor (20,000 U)

20,000 U of RNAse Inhibitor (0.5 mL at 40,000 U/mL). Storage temperature: –25°C to –15°C

474,00 €

CAT NO./ID 203123

AllTaq PCR Core Kit (250 U)

50 µl AllTaq Polymerase (5 U/µl), 1.2 ml AllTaq PCR Buffer (5x), 55 µl dNTP Mix (10 mM each), 200 µl Template Tracer (25x), 50 µl Master Mix Tracer (125x), 2 ml Q-Solution (5x), 1.2 ml MgCl2 (25 mM), 1.9 ml RNase-Free Water

194,00 €

CAT NO./ID 201203

Taq DNA Polymerase (250 U)

250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2

163,00 €

CAT NO./ID 19101

RNase A (17,500 U)

2.5 ml (100 mg/ml; 7000 units/ml, solution) Unit definition: That amount of enzyme causing the hydrolysis of RNA at a rate such that k (velocity constant) equals unity (Kunitz units) at 25°C and pH 5.0.

292,00 €

CAT NO./ID 203203

HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)

250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2

193,00 €

CAT NO./ID 79254

RNase-Free DNase Set (50)

1500 Kunitz units RNase-free DNase I, RNase-free Buffer RDD, and RNase-free water for 50 RNA minipreps

124,00 €

CAT NO./ID 19155

QIAGEN Protease (7.5 AU)

7.5 Anson units per vial (lyophilized)

103,00 €

CAT NO./ID 19131

QIAGEN Proteinase K (2 ml)

2 ml (>600 mAU/ml, solution)

105,00 €

Dieses Tool rechnet die ssRNA-Masse in Mol ssRNA und Mol ssRNA in die ssRNA-Masse um.

Masse-in-Mol-Umrechner

Mol ssRNA [mol] = ssRNA-Masse [g] / RNA-Molekulargewicht [g/mol]
Mol ssRNA-Enden [mol] = Mol ssRNA [mol]

ssRNA-Kopienzahl [Moleküle] = Mol ssRNA [mol] x 6,022e23 [Moleküle/mol]
RNA-Molekulargewicht [g/mol] = (RNA-Länge [nt] x 321,47 [g/mol//nt]) + 18,02 [g/mol]

Hinweis: 321,47 [g/mol] pro nt ist der Durchschnitt, wenn die Sequenz nicht bekannt ist; wenn die Sequenz bekannt ist, Summe aus A: 329,2 [g/mol]; U: 306,2 [g/mol]; C: 305,2 [g/mol]; G: 345,2 [g/mol]

Mol-in-Masse-Umrechner

ssRNA-Masse [g] = ssRNA-Mol [mol] x RNA-Molekulargewicht [g/mol]
ssRNA-Molekulargewicht [g/mol] = (RNA-Länge [nt] x 321,47 [g/mol//nt]) + 18,02 [g/mol]

Hinweis: 321,47 [g/mol] pro nt ist der Durchschnitt, wenn die Sequenz nicht bekannt ist; wenn die Sequenz bekannt ist, Summe aus A: 329,2 [g/mol]; U: 306,2 [g/mol]; C: 305,2 [g/mol]; G: 345,2 [g/mol]

Der Masse-Mol-Umrechner für ssRNA kommt häufig bei molekularbiologischen Applikationen zum Einsatz, bei denen RNA-Proben basierend auf ihrer Masse quantifiziert werden und das Ergebnis in Mol umgerechnet wird. Diese Umrechnung ist für verschiedene experimentelle Verfahren essenziell, so z. B. RNA-Quantifizierung, cDNA-Synthese, RNA-Markierung und Genexpressionsanalyse.

Im Folgenden sind einige spezifische Applikationen aufgeführt, bei denen der Masse-Mol-Umrechner für RNA eingesetzt werden kann:

1.RNA-Quantifizierung: Die genaue Messung der RNA-Konzentration ist für zahlreiche nachgelagerte Applikationen wie Genexpressionsanalyse, RNA-Sequenzierung und RNA-Protein-Interaktionen von zentraler Bedeutung. Der Umrechner rechnet die RNA-Masse in Mol um, sodass Forschende auf einfache Weise die RNA-Menge in einer Probe präzise bestimmen können.

2.cDNA-Synthese: Reverse Transkription, die Synthese von komplementärer DNA (cDNA) anhand von RNA-Templates, wird häufig zur Erforschung der Genexpression eingesetzt. Der Umrechner kann die für die cDNA-Synthese erforderliche Menge an RNA bestimmen und so eine angemessene Stöchiometrie von RNA und Reagenzien für die reverse Transkription gewährleisten.

3.RNA-Markierung: Die Markierung von RNA-Molekülen mit Fluoreszenzfarbstoffen, radioaktiven Isotopen oder anderen Tags ist bei einer Vielzahl von Applikationen häufig erforderlich, so z. B. RNA-Imaging, RNA-Hybridisierung oder RNA-Pulldown-Assays. Der Umrechner hilft Forschenden, basierend auf der gewünschten Markierungseffizienz die für Markierungsreaktionen benötigte RNA-Menge zu bestimmen.

4.RNA-Interferenz (RNAi): Bei RNAi-Experimenten werden small interfering RNAs (siRNAs) oder short hairpin RNAs (shRNAs) zum Silencing spezifischer Gene eingesetzt. Der Umrechner kann die Menge an siRNA oder shRNA in Mol auf Grundlage ihrer Masse bestimmen und so eine genaue Stöchiometrie für ein effizientes Gen-Silencing sicherstellen.

5.Genexpressionsanalyse: Techniken wie die quantitative Reverse-Transkriptase-PCR (qRT-PCR) oder RNA-Sequenzierung sind auf eine genaue Quantifizierung der RNA-Moleküle angewiesen. Der Umrechner hilft, indem er die genaue Menge an RNA angibt, die als Ausgangsmaterial für diese Analysen benötigt wird.

Es ist wichtig, zu beachten, dass der Masse-Mol-Umrechner für RNA ein theoretisches Tool ist. Die Berechnung kann die Berücksichtigung zusätzlicher Faktoren wie RNA-Integrität und -Reinheit sowie spezifischer Experimentprotokolle erfordern.

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