Next Generation Sequencing

Schöpfen Sie das Potenzial des Next Generation Sequencing aus

Schlüsselanwendungen

Bedeutende Entdeckungen, möglich gemacht durch NGS

Next Generation Sequencing (NGS) kann nie dagewesene Einblicke gewähren, im Rahmen von Biomarkerforschung, Genexpressionsstudien, Virusepidemiologie sowie der Krankheitsüberwachung die Komplexitäten von Genom und Transkriptom entschlüsseln sowie umfassendes Genomprofiling ermöglichen, um die Varianten zu identifizieren, die an Krebs und anderen Erkrankungen beteiligt sind. Herausforderungen wie die Workflowoptimierung, individuelle Anpassung und die Datenanalyse und -interpretation können den Fortschritt behindern. Arbeiten Sie mit QIAGEN zusammen und schöpfen Sie mithilfe der innovativen QIAseq-Technologien das volle Potenzial der NGS aus.

QIAseq gewährt Ihnen Zugriff auf die schwierigsten Genomregionen und verhilft Ihnen zu aussagekräftigen Erkenntnissen selbst bei den schwierigsten Proben.

FFPE- und Flüssigbiopsieproben
Limitierte DNA- und RNA-Proben
GC-reiche Regionen
Seltene Varianten
Exonische Regionen

Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1

Automatisieren und beschleunigen Sie Ihre Bibliothekserstellung

Die Automatisierung Ihres NGS bedeutet mehr Einheitlichkeit zwischen unterschiedlichen Durchläufen, weniger Batch-Verarbeitungsfehler, weniger Wiederholungsmessungen sowie signifikante Einsparungen in Bezug auf Zeit und Geld.

Erfahren Sie mehr

Verbessern Sie das Angebot Ihrer Zentraleinrichtung

Erfahren Sie, wie wir mit Zentrallaboren und gemeinsam genutzten Einrichtungen weltweit zusammenarbeiten und Produkte und Services zur Unterstützung modernster Forschungsprojekte anbieten.

Erfahren Sie wie

Wussten Sie schon?

QIAseq NGS Produkte wurden allein in den letzten vier Jahren in über 3000 Publikationen erwähnt.

Sehen Sie sich unsere Zusammenstellung an

Anwendungs-Highlights

Umfangreiche miRNA-Sequenzierung zur Biomarker-Entdeckung

miRNAs sind kleine, nicht kodierende Einzelstrang-RNA-Moleküle, die die Genexpression regulieren. Dies erfolgt größtenteils durch Abbau von Messenger-RNA oder Behinderung der Translation, wodurch sich die Proteinkonzentrationen möglicherweise verändern. Dank der Next Generation Sequencing(NGS)-Technologie schreitet die Erforschung der miRNAs rasch voran, da sowohl die miRNA-Expression als auch die miRNA-Sequenz in jeglichem Gewebe- oder Probentyp analysiert werden können, selbst wenn diese nur in sehr geringen Mengen vorliegen. Auch ohne vorherige Kenntnis der Sequenz kann auf miRNAs gescreent werden. Inzwischen gibt es immer mehr Nachweise, dass miRNAs ideale Biomarker für Erkrankungen darstellen.

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Ganz einfach von der RNA-Seq zu Erkenntnissen über die Genexpression

Sie werden aus Ihren RNA-Seq-Daten nicht schlau? Mit dem neuen RNA-Seq Analyseportal sparen Sie sich den Stress bei der Datenanalyse und gewinnen noch schneller Erkenntnisse über die Genexpression. Diese intuitive, webbasierte Lösung wurde für Biologen entwickelt, ist vollständig mit GeneGlobe integriert und gehört nun auch zu den QIAseq RNA-Seq und miRNA-Seq Kits. Laden Sie einfach Ihre Sequenzdateien in das RNA-Seq Analyseportal hoch, beginnen Sie Ihre Analyse und gelangen Sie dank leistungsstarker IPA-Wissensdatenbanken mühelos von FASTQ-Dateien zu fokussierten Einblicken in die 10 wichtigsten kanonischen Stoffwechselwege, Upstream-Regulatoren und Krankheiten.

Bessere Charakterisierung von Krankheiten dank Exomsequenzierung

Der kodierende Anteil des Genoms enthält hochinteressante Informationen zu zahlreichen Krankheiten. Die Entschlüsselung dieser Details durch Exomsequenzierung kann aufschlussreiche Erkenntnisse über Varianten liefern, die mit Krankheiten in Verbindung stehen. Abdeckungsprobleme, lange Bearbeitungszeiten und Engpässe bei der Datenanalyse können den Fortschritt jedoch behindern. Lernen Sie einen zeitsparenden Workflow kennen, der eine einheitliche Exomabdeckung nahtlos mit einer optimierten Sekundäranalyse sowie einer schnellen Variantenfilterung und -annotation kombiniert.

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Erkunden Sie die Vorzüge von QIAseq NGS

Setzen Sie sich mit uns in Verbindung, um zu erfahren, wie QIAseq NGS-Lösungen Ihre Forschung transformieren können.

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Gewinnen Sie einfach und schnell wie nie integrierte Erkenntnisse aus NGS-Daten

Sie haben Ihr Experiment im Labor durchgeführt und schließlich NGS-Daten generiert. Aber was haben diese zu bedeuten? Mit unseren intuitiven Bioinformatik-Tools lässt sich sämtliches Rätselraten bei Datenanalyse und -interpretation eliminieren.

Sehen Sie hin

Vorgestellte neue Produkte

QIAseq Targeted cfDNA Ultra Panels

Erkennen Sie höchst seltene cfDNA-Varianten bei 0,1 % VAF und erhalten Sie mithilfe unserer Panels in nur 8 Stunden aus einer Probe NGS-fertige Bibliotheken.

Entdecken Sie die Panels

QIAseq xHYB Human Hybrid Capture Panels

Hybriderfassungs-basierte Anreicherung für umfangreiche Variantenerkennung mit minimalem Sequenzierungsaufwand.

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Hilfreiche Ressourcen für Ihre Forschung

Blog „Science Matters“

Bleiben Sie über die neuesten Entwicklungen in der Welt der Genomik auf dem Laufenden. In unserem spannenden Blog finden Sie interessante Artikel, Interviews mit Forschern und vieles mehr.

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On-Demand-Webinare

Unser umfangreiches Angebot an On-Demand-Webinaren bietet Ihnen nützliche Tipps und Tricks, Ratschläge zur Bewältigung typischer Herausforderungen im Workflow und vieles mehr.

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Schlüsselpublikationen

Durchstöbern Sie unsere Sammlung der spannendsten Publikationen und entdecken Sie den Nutzen der QIAseq NGS-Lösungen in verschiedenen Forschungsanwendungen.

Literaturquellen anzeigen

Inspiration von der Laborbank
–
vorgestellte Erfolgsgeschichten aus der Forschung

Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung

Dr. Egbert Schulze von der Gemeinschaftspraxis für Endokrinologie und Nuklearmedizin, Heidelberg, diskutiert, wie der vollständig enzymbasierte QIAseq FX Workflow eine einheitliche Abdeckung ermöglicht und ihm beim Erzielen zuverlässiger Sequenzierungsergebnisse in seiner Forschung geholfen hat.

Erfahrungen mit zielgerichteter Sequenzierung

Dr. Barnaby Clark, Laborleiter für Präzisionsmedizin am Kings College Hospital NHS Foundation Trust, spricht über seine Erfahrungen mit zielgerichteter Sequenzierung und warum er sich letztendlich für seine Projekte für NGS entschieden hat.

Sequenzierung von COVID-19-Mutationen nach dem Artensprung

Dr. Mette Christiansen, Leiterin der Diagnostic NGS Core Facility, Molecular Medicine (MOMA) am Aarhus University Hospital, betont die Wichtigkeit der Sequenzierung jeder positiven Probe, um ein eindeutiges Bild der zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten zu entwickeln, und erläutert, wie QIAseq NGS-Technologien dieses Bestreben erleichtert haben.

Beschleunigung von humanen und bakteriellen Koexpressionsstudien mit hochwertigen RNA-Seq-Daten

Dr. Marie Adams vom Van Andel Institute erörtert, wie die QIAseq FastSelect Technologie dabei geholfen hat, die Hürden bei der Generierung hochwertiger RNA-Seq-Daten für humane und bakterielle Koexpressionsstudien anhand einer einzigen RNA-Probe zu überwinden.

Die Anwendung von multimodaler Sequenzierungstechnologie für das Profiling von soliden Tumoren.

Dr. Barnaby Clark, Laborleiter für Präzisionsmedizin am Kings College Hospital NHS Foundation Trust, spricht darüber, wie er mithilfe von multimodaler Sequenzierungstechnologie DNA- und RNA-Bibliotheken simultan erstellen kann, sodass sich die Durchlaufzeiten für die Verarbeitung von Proben solider Tumoren verkürzen.

Steigerung der RNA-Seq-Sensitivität in der Krebsforschung

Forscher von der University of Houston beschreiben, wie die leistungsstarke QIAseq FastSelect Technologie zur rRNA-Entfernung ihnen die Gewinnung brauchbarer RNA-Seq-Daten aus FFPE-RNA ermöglicht und so ihre Forschung vorangebracht hat.

Manipulation des Immunsystems mit NGS-Technologie im Kampf gegen den Krebs

Dr. Nathalie Labarrière von der University of Nantes beschreibt ihre Arbeit, bei der sie QIAseq Immune Repertoire RNA Library Kits verwendet, um im Rahmen neuer immunonkologischer Therapien Darmkrebs und Melanomtumoren gezielt anzugreifen.

Neue Erkenntnisse für das Pankreaskarzinomrisiko mit kundenspezifischen NGS Panels

Dr. Fergus Couch von der Mayo Clinic erläutert die zentrale Rolle, die QIAseq Targeted DNA Panels in einer longitudinalen Fallkontrollstudie zum Pankreaskarzinomrisiko gespielt haben.

Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung

Erfahrungen mit zielgerichteter Sequenzierung

Erfahrungen mit zielgerichteter Sequenzierung

Sequenzierung von COVID-19-Mutationen nach dem Artensprung

Beschleunigung von humanen und bakteriellen Koexpressionsstudien mit hochwertigen RNA-Seq-Daten

Die Anwendung von multimodaler Sequenzierungstechnologie für das Profiling von soliden Tumoren.

Steigerung der RNA-Seq-Sensitivität in der Krebsforschung

Manipulation des Immunsystems mit NGS-Technologie im Kampf gegen den Krebs

Neue Erkenntnisse für das Pankreaskarzinomrisiko mit kundenspezifischen NGS Panels

Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung

Lernen Sie die Empfänger des QIAGEN RNA-Seq-Stipendiums 2021 kennen

2021 haben wir Forscher eingeladen, das Potenzial der RNA-Sequenzierung für ihre Forschungsarbeit kennenzulernen und sich für ein QIAGEN RNA-Seq-Stipendium zu bewerben. Wir haben unfassbare 2.400 Bewerbungen erhalten und freuen uns, die Gewinner der Stipendien bekanntzugeben.

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Alle Fotos vor COVID-19 aufgenommen

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Anwendungs-Highlights

Umfangreiche miRNA-Sequenzierung zur Biomarker-Entdeckung

Ganz einfach von der RNA-Seq zu Erkenntnissen über die Genexpression

Bessere Charakterisierung von Krankheiten dank Exomsequenzierung

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Vorgestellte neue Produkte

Hilfreiche Ressourcen für Ihre Forschung

Inspiration von der Laborbank – vorgestellte Erfolgsgeschichten aus der Forschung

Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung

Erfahrungen mit zielgerichteter Sequenzierung

Sequenzierung von COVID-19-Mutationen nach dem Artensprung

Beschleunigung von humanen und bakteriellen Koexpressionsstudien mit hochwertigen RNA-Seq-Daten

Die Anwendung von multimodaler Sequenzierungstechnologie für das Profiling von soliden Tumoren.

Steigerung der RNA-Seq-Sensitivität in der Krebsforschung

Manipulation des Immunsystems mit NGS-Technologie im Kampf gegen den Krebs

Neue Erkenntnisse für das Pankreaskarzinomrisiko mit kundenspezifischen NGS Panels

Gewährleistung einheitlicher Abdeckung ermöglicht den Nachweis heterozygoter Mutationen in der Krebsforschung

Erfahrungen mit zielgerichteter Sequenzierung

Lernen Sie die Empfänger des QIAGEN RNA-Seq-Stipendiums 2021 kennen

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Inspiration von der Laborbank
–
vorgestellte Erfolgsgeschichten aus der Forschung