Pharma und Biotech

Krebstherapie

Fortschritte bei Screening, gezielten Therapien und Immuntherapien, Big Data und Berechnungsmethoden verändern die Art und Weise, wie wir Krebs diagnostizieren, behandeln und stratifizieren. Trotz dieser positiven Entwicklung sind wir uns der zunehmenden Komplexität der Krebsforschung bewusst. Unser umfangreiches Krebs-Portfolio umfasst Kits, Reagenzien und Geräte für verschiedene Bereiche:

  • Automatisierte Probenvorbereitung
  • Flüssigbiopsie-Analyse
  • Analyse von Genvarianten oder Änderungen der Genexpression
  • Entdeckung von miRNA-Biomarkern
  • Studien zum Krebs-Mikrobiom
  • Onkohämatologische Forschung
Multiple Cancer Catalogued Panels

Die Flüssigbiopsie ist eine minimalinvasive Alternative zu chirurgischen Biopsien und ermöglicht den Nachweis hochspezifischer und -sensitiver Biomarker, die bei routinemäßigem Krebs-Screening, der Überwachung der Tumorprogression, der Vorhersage des Ansprechens auf oder der Resistenz gegenüber Krebstherapien sowie der Überwachung auf minimale Resterkrankung verwendet werden können.

Flüssigbiopsie kann für Nachweis und Analyse von auf Krebs zurückzuführenden Komponenten wie zellfreier DNA (cfDNA), zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA), zirkulierenden Tumorzellen (CTCs) und Exosomen aus Blut- oder Bioflüssigkeitsproben verwendet werden.

Zu den Herausforderungen der Flüssigbiopsie zählen die nötige höhere Sensitivität zum Nachweis von Nukleinsäuren in niedriger Konzentration vor einem starken Hintergrund und die Zersetzung wertvoller Proben.

Unsere PAXgene-Technologie für Probenentnahme und -stabilisierung nach dem Goldstandard und bewährte manuelle und automatisierte Probenvorbereitung bieten Lösungen für alle Flüssigbiopsie-Analyten und integrierte Workflows auf Basis von NGS oder digitaler PCR, damit Sie diese Herausforderungen überwinden können.

Liquid Biopsy biofluid
Lösungen für cfDNA-Workflows
Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Produkte, die Ihnen bei der Entwicklung eines einfachen und zuverlässigen cfDNA-Workflows helfen können
Three simple steps to isolate DNA and RNA

Doppelte Power – EZ2 Connect und QIAcuity

Das erfolgreiche Biomarker-Profiling ausgehend von Flüssigbiopsien (cfDNA) und FFPE-Proben ist ein anspruchsvolles Unterfangen, da die Target-Mutationen in geringen Mengen vor einem komplexen Hintergrund anderer Komponenten vorliegen.

Darum bieten wir Ihnen die doppelte Power. Für das erfolgreiche Biomarker-Profiling ausgehend von Flüssigbiopsien und FFPE-Proben können Sie die vollautomatisierte und praktische Hochdurchsatz-Verarbeitung von Proben unter Einsatz des EZ2 Connect mit dem schnellen und sensitiven Nachweis auch der seltensten Mutationen auf dem QIAcuity Digital PCR System kombinieren. 

Möchten Sie eine Demo?
Die Entscheidung zur Automatisierung ist ein riesiger Schritt. Möchten Sie unsere Geräte kostenlos ausprobieren, bevor Sie sich entscheiden? Füllen Sie einfach das Anfrageformular aus, um eine unverbindliche Demo zu erhalten.

Die digitale PCR ist eine etablierte Methode für die schnelle und zuverlässige Identifizierung signifikanter krebsbedingter Mutationen. Sie wird heute routinemäßig eingesetzt für:

  • absolute Allelquantifizierung
  • Nachweis seltener Mutationen
  • Identifizierung von Targets in komplexen Mischungen
  • Analyse von Kopienzahlvariationen
  • DNA-Methylierung
  • Gen-Rearrangements
A woman in a lab coat in a lab looking at a tablet

Die digitale PCR kann für die Identifizierung restlicher Krebszellen unterhalb der aktuellen Nachweisgrenzen, den Nachweis neuer Mutationen und Duplikationen bei Krebs und die Überwachung seltener medikamentenresistenter Mutationen genutzt werden. Das QIAcuity Digital PCR System ermöglicht eine gesteigerte Sensitivität beim Nachweis und der absoluten Quantifizierung seltener Ereignisse/Sequenzvarianten, da die Target-Quantifizierung unabhängig von der Zahl der Amplifikationszyklen ist.

Kopienzahlvariationen (Copy Number Variations, CNVs) spezifischer Gene sind an der Entstehung und Progression vieler Krebsarten beteiligt. Aus diesem Grund bietet die quantitative Analyse von CNVs an krankheitsassoziierten Loci Einblicke in die molekularen Mechanismen von Krankheiten und erleichtert damit die Entdeckung neuartiger Biomarker. Das QIAcuity Digital PCR System ermöglicht die genaue Bestimmung von Kopienzahlen im Genom, wodurch es zu einem unverzichtbaren Tool für die nachfolgende Analyse von Kopienzahlveränderungen wird, die einer Krankheitsprogression zugrunde liegen.

Damit Sie die Vorteile dieser hochpräzisen Technologie nutzen können, bieten wir eine Komplettlösung für den Mutationsnachweis und Untersuchungen von Kopienzahlvariationen auf Basis der digitalen PCR an.

dPCR Q and A webinar

Sensitive Mutationsanalyse mittels dPCR – Fragen und Antworten

Sehen Sie sich das On-Demand-Webinar an und hören Sie die Antworten unseres Expertengremiums auf die dringendsten Fragen sowie ihre Tipps zur Quantifizierung seltener Targets von Interesse in cfDNA- und FFPE-Proben unter Einsatz digitaler PCR.

Freuen Sie sich auf themenspezifische Diskussionen über die Herausforderungen, mit denen Sie jeden Tag bei der Arbeit mit komplexen Proben im Labor konfrontiert sind.

qPCR-Services
Testen Sie unsere speziell für den dPCR-basierten Mutationsnachweis und Untersuchungen von Kopienzahlvariationen entwickelten Services.
QIAGEN production

Maßgeschneiderte NGS-Panels 

Sind Sie auf der Suche nach einem Partner, der Ihnen bei der Entwicklung maßgeschneiderter NGS-Panels für die Vermarktung hilft? Wir verfügen über die nötige F&E-Expertise zur Entwicklung von NGS-Panels in einem praktischen, Kit-basierten Format für Ihre spezifischen Anforderungen und Ihren Zeitrahmen. Mit unserer Erfahrung auf dem Gebiet der CDx-Entwicklung können wir Sie außerdem beim Prozess des Erwerbs der nötigen behördlichen Zulassungen für die globale Vermarktung unterstützen.

Für weitere Informationen setzen Sie sich bitte mit uns in Verbindung.

NGS hat das genomische Profiling von Krebs für die Präzisions-Onkologie revolutioniert. Entdecken Sie unseren konsolidierten Workflow für die DNA- und RNA-Bibliothekserstellung mit Gesamtnukleinsäuren als Ausgangsmaterial. Dies bedeutet, dass eine Aufteilung wertvoller Proben nicht mehr erforderlich ist, wodurch die benötigte Menge an Ausgangsmaterial reduziert und lange Bearbeitungszeiten verkürzt werden. Dies ermöglicht die Bewertung von DNA- und RNA-Veränderungen, Tumormutationslast (Tumor Mutational Burden, TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI) in nur einem Workflow.
Multimodal Cancer Genomics Profiling Services
Die QIAGEN Genomik-Services sind ein Komplettservice für die multimodale Analyse von der Probenvorbereitung bis zur Datenanalyse.
Erkunden Sie unser komplettes NGS-Portfolio
Sehen Sie sich unser umfassendes Portfolio NGS-basierter Krebsapplikationen an

Heute ist bekannt, dass das Mikrobiom sich auf die Entstehung von Krebs auswirken, als Prädiktor für die Krankheitsprogression und das Überleben dienen und das Ansprechen auf Krebstherapien bestimmen kann. Die Modulation des Mikrobioms kann die Wirksamkeit von Krebstherapien einschließlich Immuntherapien steigern und deren Toxizität senken. Mit dem Aufkommen von NGS und Hochdurchsatzsequenzierung sind wir nun in der Lage, die Verbindung zwischen dem Mikrobiom und Krebs im Detail zu untersuchen.  Spezifische, dysbiotische mikrobielle Signaturen, die mit verschiedenen Tumorstadien in Verbindung stehen, werden zunehmend unter Einsatz von Techniken zur Hochdurchsatzsequenzierung erkannt.

Wir haben dedizierte Produkte entwickelt, die helfen, die Rolle der wirtsassoziierten mikrobiellen Gemeinschaften bei Krebs zu entschlüsseln – von Kits für die DNA-/RNA-Isolierung bis hin zu mikrobiellem Transkriptom- und Genomprofiling und Datenanalyse.

Microbiome icon
QDI, Indian male, sitting at desk pointing to computer screen

Von der Datenanalyse zu Datenbanken, von der Genexpression zur Genomassemblierung, von der Interpretation zur Integration – QIAGEN Digital Insights bietet die Bandbreite und Qualität von Bioinformatik-Tools, die Sie benötigen, um aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen und neue onkologische Entdeckungen voranzubringen.

Onkologie-Applikationen: