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Productos recomendados

AllTaq PCR Core Kit (250 U)
CAT NO./ID 203123
AllTaq PCR Core Kit (250 U)
50 µl AllTaq Polymerase (5 U/µl), 1.2 ml AllTaq PCR Buffer (5x), 55 µl dNTP Mix (10 mM each), 200 µl Template Tracer (25x), 50 µl Master Mix Tracer (125x), 2 ml Q-Solution (5x), 1.2 ml MgCl2 (25 mM), 1.9 ml RNase-Free Water
Taq DNA Polymerase (250 U)
CAT NO./ID 201203
Taq DNA Polymerase (250 U)
250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
End-Repair Mix (low concentration)
CAT NO./ID Y9140-LC-L
End-Repair Mix (low concentration)
For 200 low-concentration DNA reactions. End-Repair Mix 1X (0.20 mL), 10X End-Repair Buffer (1 x 1.5 mL) and 1 mM dNTP solution (0.5 mL).
T4 DNA Ligase (Rapid)
CAT NO./ID L6030-HC-L
T4 DNA Ligase (Rapid)
240,000 U of T4 DNA Ligase (600,000 U/mL) 2x Rapid Ligation Buffer and 10x T4 DNA Ligase Buffer
T7 DNA Ligase (900,000 U)
CAT NO./ID L6020L
T7 DNA Ligase (900,000 U)
900,000 U of T7 DNA Ligase (3,000,000 U/mL) and 2x Rapid Ligation Buffer
Klenow Fragment (2500 U)
CAT NO./ID P7060L
Klenow Fragment (2500 U)
2500 U of Klenow Fragment (0.5 mL at 5000 U/mL) and 10x Blue Buffer (1 x 1.5 mL)
Taq-B DNA Polymerase (10,000 U)
CAT NO./ID P7250L
Taq-B DNA Polymerase (10,000 U)
10,000 U of Taq-B Polymerase (2 mL at 5000 U/mL) and 10x PCR Buffer. 
TaqNova Polymerase UCP (1000 U)
CAT NO./ID RP1010
TaqNova Polymerase UCP (1000 U)
Ultra-Clean Production TaqNova DNA Polymerase. 5 U/µL concentration with reaction buffer of 10x TaqNova DNA-free Reaction Buffer, and 50 mM MgCl2Storage buffer: 20 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25°C); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 0.5% (v/v) Nonident P40; 0.5% (v/v) Tween 20; 50% (v/v) glycerol Storage temperature: -20°C
RNase A (17,500 U)
CAT NO./ID 19101
RNase A (17,500 U)
2.5 ml (100 mg/ml; 7000 units/ml, solution) Unit definition: That amount of enzyme causing the hydrolysis of RNA at a rate such that k (velocity constant) equals unity (Kunitz units) at 25°C and pH 5.0.
HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
CAT NO./ID 203203
HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
Omniscript RT Kit (50)
CAT NO./ID 205111
Omniscript RT Kit (50)
For 50 reverse-transcription reactions: 200 units Omniscript Reverse Transcriptase, 150 µl 10x Buffer RT, 100 µl dNTP Mix (contains 5 mM each dNTP), 1.1 ml RNase-free water
RNase-Free DNase Set (50)
CAT NO./ID 79254
RNase-Free DNase Set (50)
1500 Kunitz units RNase-free DNase I, RNase-free Buffer RDD, and RNase-free water for 50 RNA minipreps
QIAGEN Protease (7.5 AU)
CAT NO./ID 19155
QIAGEN Protease (7.5 AU)
7.5 Anson units per vial (lyophilized)
QIAGEN Proteinase K (2 ml)
CAT NO./ID 19131
QIAGEN Proteinase K (2 ml)
2 ml (>600 mAU/ml, solution)

Conversor de masa a moles de ADNbc

Esta herramienta convierte la masa de ADNbc a moles de ADNbc y moles de ADNbc a la masa de ADNbc.

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Conversor de masa a moles

Moles de ADNbc [mol] = Masa de ADNbc [g] / Peso molecular de ADN [g/mol]
Moles de extremos de ADNbc [mol] = Moles de ADNbc [mol] × 2

Número de copias de ADN [moléculas] = Moles de ADNbc [mol] × 6,022e23 [moléculas/mol]
Peso molecular de ADN [g/mol] = (Longitud del ADN [bp] × 617,96 [g/mol por bp]) + 36,04 [g/mol]

Nota: 617,96 [g/mol] por bp es el peso medio de la molécula cuando no se da la secuencia o si se da, la secuencia es la suma de A: 617,44 [g/mol], T: 617,44 [g/mol], C: 618,43 [g/mol], G: 618,43 [g/mol]

Conversor de moles a masa

Masa de ADNbc [g] = Moles de ADN [mol] × Peso molecular de ADN [g/mol]
Peso molecular de ADN [g/mol] = (Longitud del ADN [bp] × 617,96 [g/mol por bp]) + 36,04 [g/mol]

Nota: 617,96 [g/mol] por bp es el peso medio de la molécula cuando no se da la secuencia o si se da, la secuencia es la suma de A: 617,44 [g/mol]; T: 617,44 [g/mol]; C: 618,43 [g/mol]; G: 618,43 [g/mol]

 

Este conversor es mayoritariamente utilizado en aplicaciones de biología molecular que implican la cuantificación de muestras de ADN en función de su masa y su conversión a moles. Esta conversión es crucial para diversos procedimientos experimentales, como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa), la secuenciación de ADN, la clonación y el análisis de la expresión genética.

Aquí tiene algunas de las aplicaciones específicas en que puede usarse el convertidor de masa a moles de ADNbc:

1.Cuantificación del ADN: La determinación de la concentración de ADN en una muestra es esencial en muchos experimentos. El conversor ayuda a los investigadores a calcular la cantidad de ADN en moles en función de la masa de ADNbc.
2.PCR y qPCR: La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utiliza para amplificar las secuencias de ADN específicas, mientras que la PCR cuantitativa (qPCR) permite la cuantificación de dianas de ADN o ARN. El conversor puede determinar con exactitud la cantidad de ADN que se va a usar como molde inicial o a la hora de calcular curvas estándar para una cuantificación absoluta.
3.Secuenciación de ADN: Antes de la secuenciación de ADN, se debe determinar la concentración y la pureza de la muestra de ADN. El conversor sirve como ayuda a la hora de convertir la masa de ADNbc en moles, lo cual es necesario para obtener una cuantificación exacta y la posterior preparación de bibliotecas para secuenciación.
4.Experimentos de clonación: El conversor ayuda a los investigadores a determinar el ADN necesario para obtener reacciones de clonación específicas en la clonación molecular. Así se garantiza la estequiometría adecuada de los fragmentos de ADN, como vectores e insertos, para una clonación correcta.
5.Análisis de expresión genética: Técnicas como la PCR de transcripción inversa cuantitativa (qRT-PCR) y la secuenciación de ARN se basan en una cuantificación exacta del ADN o el ARN. El conversor ayuda a determinar la cantidad de material de inicio necesario para dichos análisis.

Descubra aquí más aplicaciones y enzimas que puede integrar en su flujo de trabajo.