Nos aseguramos de que cada paso es el más adecuado para su tipo de muestra, los objetivos de su proyecto y las necesidades de secuenciación
Las soluciones de RNA Sequencing Services proporcionan asistencia para las tareas aislamiento del ARN, preparación de genotecas, secuenciación y análisis de datos como solución completa Sample to Insight. Este servicio cubre todo el proceso, desde la consulta inicial hasta el análisis y la interpretación avanzada de los datos. Gracias al asesoramiento constante por parte de los expertos de NGS de ARN a lo largo del proceso, a los rigorosos controles de calidad en cada pase y a los flujos de trabajo automatizados de última generación, se garantiza un análisis y una interpretación de los datos de categoría superior.
También ofrecemos análisis, interpretación y visualización avanzados de los datos. Nuestros flujos de trabajo experimentales y basados en la bioinformática están totalmente integrados, por lo que recibirá un informe final personalizado donde se resumen los datos obtenidos a partir del análisis.
| Tipo de muestra | Purificación |
|---|---|
| Células |
RNeasy Plus Kit, miRNeasy Mini/Micro Kit |
| Tejido: fresco/congelado, estabilizado o de FFPE |
RNeasy Plus Universal Kit, RNeasy FFPE Kit, miRNeasy Mini Kit |
| Sangre |
PAXgene Blood miRNA Kit |
|
Biofluidos: suero, plasma (EDTA y citrato) orina, medio celular, |
miRNeasy Serum/Plasma Kit, exoRNeasy Serum/Plasma Kit, miRCURY Exosome Cell/Urine/CS Kit, miRNeasy Micro Kit |
| Otro |
Consultar |
Informe y consulta final
En el informe final, que se le proporcionará a través de la nube o en una unidad de memoria externa, se incluirá lo siguiente:
- Un informe de datos fácil de leer que contiene una descripción del proyecto, análisis de las muestras y la calidad de los datos y un resumen de los resultados obtenidos a partir del análisis, en el que se incluyen imágenes listas para publicar.
- Un archivo de análisis de datos que está listo para su publicación y que puede servirle de base para realizar su propio análisis de datos.
- Una sección dedicada a materiales y metodología, listo para publicarse.
- Datos completos sin procesar encriptados (que incluyen, en la medida de lo posible, archivos FASTQ y BAM).
Una vez que haya recibido el informe, acordaremos una reunión de seguimiento para responder a cualquier pregunta que tenga sobre el informe y analizar la importancia de sus datos y los pasos siguientes. También podemos ayudarle a diseñar ensayos de miRCURY LNA o RT2 qPCR adecuados para validar los datos de NGS con nosotros.
Obtenga más información acerca de los RNA Sequencing Services
- mRNA NGS Seq Service
Preparación de genotecas con enriquecimiento de poli(A), secuenciación, control de calidad, análisis de datos e informes. - miRNA NGS Seq Service
Preparación de genotecas mediante el QIAseq miRNA Library Kit (con índices moleculares únicos o UMI), secuenciación, control de calidad, análisis de datos e informes. - Biofluids miRNA NGS Seq Service
Preparación de genotecas a partir de biofluidos mediante el QIAseq miRNA Library Kit y protocolos para el fluido específico, secuenciación, control de calidad, análisis de datos e informes. - Targeted RNA Seq Service
Secuenciación de ARN digital para la caracterización de la expresión genética mediante QIAseq Targeted RNA Panels. - Whole Transcriptome Seq Service
Preparación de transcriptoma completo, secuenciación, control de calidad, análisis de datos e informes. - UPX 3′ Transcriptome Seq Service
Preparación de genotecas de transcriptomas UPX 3 QIAseq′ con índice molecular único (UMI) integrado, secuenciación, control de calidad, análisis de datos e informes.
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