QIAwave DNA Blood & Tissue Kit – Eco-friendlier DNA Extraction

Una alternativa más ecológica a nuestro kit estándar para extraer ADN total de sangre y tejido de animales, células, levadura o bacterias

¿Le interesa probar esta solución por primera vez?
Póngase en contacto con nuestro equipo hoy mismo y solicite un presupuesto para su kit de prueba QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50).

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) icon_0368_ls_gen_eco_friendly-s

N.º de cat. / ID.   69554

50 DNeasy Mini Spin Columns, Proteinase K, Buffers y Waste Tubes (2 ml).
32.000 JPY
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KitESNewKit component
Eco-friendlier kit
Eco-friendlier Collection Tubes
Preparaciones
50
250
El QIAwave DNA Blood & Tissue Kit está concebido para su uso en aplicaciones de biología molecular. Este producto no está concebido para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.
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Características

  • Calidad y rendimiento del ADN plasmídico idénticos a los obtenidos con el DNeasy Blood & Tissue Kit
  • Hasta un 62 % menos de plástico y hasta un 58 % menos de cartón en comparación con el DNeasy Blood & Tissue Kit
  • Waste Tubes reutilizables fabricados con plástico 100 % reciclado después de su consumo
  • Concentrados de soluciones tampón que utilizan hasta un 90 % menos de plástico que nuestros tampones estándar

 

Detalles del producto

El QIAwave DNA Blood & Tissue Kit es una versión más ecológica de nuestro DNeasy Blood & Tissue Kit estándar. El kit utiliza hasta un 62 % menos de plástico y hasta un 58 % menos de cartón que nuestro kit estándar, y tubos de residuos fabricados con plástico 100 % reciclado después de su consumo que puede reutilizar durante todo el procedimiento. Las soluciones tampón QIAwave se presentan en forma de concentrados, lo que reduce la cantidad de plástico hasta en un 90 % por botella. Para ahorrar papel, el kit no contiene ningún protocolo impreso. Puede descargar los protocolos de la sección de recursos o escanear el código QR que encontrará en la tapa del kit. Aunque el envase y los componentes del QIAwave Kit pueden parecer diferentes, es tan fácil de usar como nuestro kit estándar y la composición química y el rendimiento son idénticos. Tenga en cuenta que necesitará frascos de vidrio estériles para reconstituir los tampones.

Además, en colaboración con My Green Lab, hemos evaluado el impacto medioambiental de este kit. Las etiquetas ACT de My Green Lab evalúan y puntúan los productos según varios criterios de sostenibilidad.

• Fabricación
• Gestión responsable de los productos químicos
• Contenido sostenible en los productos y materiales de envasado
• Eliminación del envase al final de la vida útil

Los productos se puntúan de 1 a 10, excepto el consumo de energía y agua, que se puntúan con 1 punto por kWh o galón, respectivamente. Una puntuación baja implica un menor impacto (consulte las figuras “Etiqueta del QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ACT  EE. UU.,  50/ 250,  UE  50/ 250 y  RU  50/ 250”).

El QIAwave Kit utiliza columnas de centrifugación de gel de sílice para la purificación. La mayoría de las muestras pueden lisarse directamente con proteinasa K. Esto significa lo siguiente:

• No se aplica disrupción mecánica.
• No se aplica extracción orgánica.
• No se emplea la precipitación con alcohol.

El protocolo estándar le permite extraer ADN total de sangre y tejido animal. También hemos desarrollado protocolos para otros tipos de muestras, para garantizar que obtenga cantidades reproducibles de ADN de alta calidad, independientemente de si su labor está relacionada con la investigación en biociencia, el genotipado o los patógenos en animales. También puede automatizar la extracción de muestras en QIAcube Connect.

Rendimiento

El rendimiento que ofrece el QIAwave DNA Blood & Tissue Kit y el de DNeasy Blood & Tissue Kit son idénticos, porque los componentes químicos coinciden. También hemos demostrado que ambos kits superan a los de la competencia (consulte la figura “ Rendimiento de QIAwave DNA Blood & Tissue Kit”).
El protocolo estándar de QIAwave DNA Blood & Tissue Kit ofrece rendimientos altos de ADN total procedente de muestras de sangre animal y tejido (consulte la tabla “Rendimientos de ADN habituales a partir de tejidos de animales con QIAwave DNA Blood & Tissue” y la figura  “Rendimientos de ADN”). Sin embargo, también ofrecemos productos optimizados para garantizar un alto rendimiento de muestras no estandarizadas, como las siguientes:

  • Pelo de animal
  • Células cultivadas
  • Bacterias grampositivas y gramnegativas
  • Levadura
  • Insectos
  • Otros tipos de muestras

Rendimientos de ADN habituales a partir de tejidos de animales con QIAwave DNA Blood & Tissue

Origen Cantidad ADN (µg)
Sangre de mamífero 100 µl 3-6
Sangre de ave 5 µl 9-40
Células HeLa 2 × 106 15-25
Hígado 25 mg 10-30
Cerebro 25 mg 15-30
Riñón 25 mg 15-30
Bazo 10 mg 5-30
Cola de ratón 1,2 cm (punta) 10-25
Cola de rata 0,6 cm (punta) 20-40
Oreja de cerdo 25 mg 10-30
Pelo de caballo 10 pelos 2-4
Cola de pez 20 mg 10-20
Huevas de pez (caballa) 10 mg 5-10

También hemos comparado los rendimientos de ADN obtenidos con los tampones del QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50), preparados mediante pipeteo o vertido, y los tampones estándar de DNeasy Blood & Tissue Kit (50). Ambos métodos ofrecen rendimientos de ADN comparables, como se muestra en la figura “ Manipulación de concentrados de soluciones tampón”.

 

Principio

El QIAwave DNA Blood & Tissue Kit purifica de forma rápida ADN total (por ejemplo, genómico, mitocondrial o patógeno) de distintos tipos de muestras, como bacterias, sangre, células y tejidos de animal, ya sea frescos o congelados.
La membrana combina las propiedades de unión de una membrana de gel de sílice con una sencilla tecnología de microcentrifugado. El ADN se adsorbe en la membrana en presencia de altas concentraciones de sales caótropas, que eliminan el agua de las moléculas hidratadas en la solución. Las condiciones del tampón permiten la adsorción específica de ADN a la membrana de gel de sílice y la eliminación de los contaminantes e inhibidores de enzimas.
El proceso de purificación completo no requiere la extracción con fenol o cloroformo ni la precipitación con alcohol, e implica una manipulación mínima por parte del usuario, lo que significa que se pueden procesar fácilmente varias muestras de forma simultánea.

Procedimiento

El QIAwave DNA Blood & Tissue Kit purifica el ADN mediante DNeasy Mini Spin Columns, que contienen una membrana de gel de sílice. De esta manera, el procedimiento resulta rápido y reproducible al tiempo que elimina la extracción manual y orgánica, o la precipitación con alcohol (consulte el gráfico de flujo “ Procedimiento con el QIAwave DNA Blood & Tissue Kit”).

Cuatro pasos sencillos para purificar ADN de alta calidad:

  1. Lise las muestras en proteinasa K. Las condiciones de la solución tampón proporcionan condiciones de unión óptimas para el ADN.
  2. Cargue el lisado en la DNeasy Mini Spin Column.
  3. Centrifugue las muestras. El ADN se une de forma selectiva a la membrana y los contaminantes la atraviesan.
  4. Los contaminantes y los inhibidores de enzimas restantes se eliminan en dos eficaces pasos de lavado. Después, el ADN se eluye en agua o en tampón, y queda listo para usarse.

Las soluciones tampón QIAwave se presentan como concentrados que pueden reconstituirse fácilmente añadiendo agua o etanol; consulte el manual de uso para obtener más información. Las QIAwave DNeasy Mini Spin Columns y los Waste Tubes vienen en bolsas individuales, y deben montarse previamente antes de iniciar el protocolo. Esto lleva un poco más de tiempo, pero reduce los residuos de plástico.

El QIAwave DNA Blood & Tissue Kit puede automatizarse en QIAcube Connect mediante los protocolos del DNeasy Blood & Tissue Kit.

 

Aplicaciones

QIAwave DNA Blood & Tissue proporciona ADN de alta calidad, listo para usarse en cualquier ensayo anterógrado, incluidas aplicaciones relacionadas con:

  • Investigación de biociencia
  • Cría de ganado
  • Genotipado de estudios genealógicos
  • Investigación de patógenos en animales
  • Pruebas rutinarias aplicadas

 

Datos y cifras de respaldo

Especificaciones

CaracterísticasEspecificaciones
ApplicationsNGS, PCR, real-time PCR, genotipado
Elution volume100-200 µl
Time per run or per prep20 minutos
Main sample typeSangre, tejido
FormatColumna de centrifugación
Sample amount100 µl de sangre/25 mg de tejido/5 × 106 células cultivadas
ProcessingManual o con QIAcube Connect
Yield5-30 µg
TechnologyTecnología de sílice
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinADN

Preguntas frecuentes

How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12
Do you have a protocol for purification of total DNA from yeast?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from yeast using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY13).

 

FAQ-1253
Do you have a protocol for purification of total DNA from insects?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY14).

 

FAQ-1254
Do you have a protocol for purification of total DNA from crude lysates?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15).

 

FAQ-1255
How can I precipitate genomic DNA using isopropanol?

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

 

Procedure

  1. Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
  2. Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
  3. Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
  4. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  5. Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
  6. Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
  7. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  8. Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
  9. Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953
What is the shelf-life for QIAGEN Proteinase K (cat. no. 19131, 19133)?

QIAGEN Proteinase K is stable for up to 1 year after delivery when stored at room temperature. To prolong the shelf-life of Proteinase K, storage at 2–8°C is recommended.

FAQ-3447
What water should I use to prepare the buffer concentrates?
We recommend using highly pure water for reconstitution. Ultrapure water (such as the one from MilliQ system, also known as type 1 water) with a resistivity of 18.2 MΩ-cm at 25°C can be used. In case you do not have access to type 1 water, QIAGEN offers Nuclease-Free Water (5 L, cat. No. 129117); and Nuclease-Free Water (1000 mL, cat. No. 129115). It is important that you do not use tap water as this may interfere with the extraction of the target analyte. 
FAQ-3986
What is the new Waste Tube made of?
The new Waste Tube is made from recycled plastic recovered from post-consumer plastic waste. Due to the slight composition differences of the raw material, the color of the tubes may differ from lot to lot. However, this has no effect on its intended use of collecting flow-through from sample binding and membrane washing. After each step, the flow-through is discarded, and the Waste Tube can be reused. The Waste Tube is only used to process waste and should never come into direct contact with the analyte of interest. For detailed instructions, you can watch our instructional video at www.qiagen.com/qiawavewastetube
FAQ-3987
Does the reuse of the Waste Tubes increase the risk of cross-contamination?
No, we were able to prove experimentally that cross-contamination does not occur through the reuse of the Waste Tubes. The Waste Tubes are used to collect the flow-through from the lysis and washing steps, where the flow-through is discarded afterwards. If the flow-through is to be used for further processing, we recommend the use of a Collection Tube
FAQ-3988
I don’t have any glassware in the lab, is the QIAwave kit still a good option for me?
The concept of QIAwave includes the reconstitution of functional buffers. We recommend the use of glass bottles for this procedure. Glass bottles are easier to clean, sterilize and reuse than plastic bottles, further reducing the plastic footprint of the kit. If you do not have the option of using clean glass or plastic bottles, we recommend using our legacy kits. 
FAQ-3989
Are the QIAwave kits based on a different chemistry than the legacy kits?
No, the chemistry between the QIAwave kits and the legacy kits is the same, and so is the performance. The QIAwave buffers come as concentrates, reducing the amount of plastic per bottle while maintaining the same functionality after reconstitution. The advantage of the QIAwave kits is the reduction of materials used for the kits, such as plastics, cardboard and paper. In addition, the QIAwave kits contain Waste Tubes made from 100% post-consumer plastic. 
FAQ-3990
Is there a way to compare the environmental impacts of the kit?
In partnership with My Green Lab, we were able to assess the environmental impact of the kits. My Green Lab ACT (accountability, consistency and transparency) environmental impact factor labels are designed to evaluate and score products on several sustainability criteria. The products are scored from 1 to 10, except for energy and water consumption which are scored as 1 point per kWh or gallon, respectively. A low score means a lower environmental factor.  
FAQ-3991
Can the QIAwave kits be recycled?
We provided an infographic describing the composition of most of our purification kits. You can use the information provided as a guide to recycle kit components and use it to reduce plastic waste in your laboratory. Depending on the specific kit and application, certain kit components may contain or come into contact with chemicals and biological samples, in this case, the components should be disposed of according to local guidelines and regulations. You can find more information on More Sustainable Products (qiagen.com).
FAQ-3992
What is the composition of buffer AE?

The composition of Buffer AE is:

  • 10 mM Tris-Cl
  • 0.5 mM EDTA; pH 9.0.
FAQ-730
Do you have a protocol for the isolation of genomic DNA from sperm?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 1 (QA03), long procedure
  • Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 2 (QA04), short procedure
  • Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 1 (DY02), long procedure
  • Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 2 (DY03), short procedure
  • Purification of DNA from epithelial cells mixed with sperm cells using the QIAamp DNA Micro Kit (QA40).
FAQ-909
Do you have a protocol for isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
  • Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)
FAQ-917
Do you have a protocol for the isolation of DNA from soft tissues using the TissueLyser?