La novedad absoluta en PCR – PCR digital

Encontrar una aguja en el pajar

Los investigadores que emplean aplicaciones sensibles, como la variación del número de copias y la detección de dianas poco frecuentes, a menudo se enfrentan a dificultades a la hora de identificar señales genéticas tenues en un fondo muy potente, sobre todo cuando hay un único positivo en un denso grupo de negativos. Dar con la secuencia mutante o el alelo poco frecuente es un problema similar al de encontrar «una aguja en un pajar». La PCR digital (dPCR) es una técnica en la que la muestra se divide en un gran número de reacciones individuales. Este enfoque hace que sea sorprendentemente fácil detectar el positivo único. En estos casos, debido a la existencia de un límite de detección más bajo, quedan excluidos los estándares de cuantificación por PCR en tiempo real como posible solución.

En QIAGEN, nuestra misión es proporcionarle las herramientas necesarias para superar los retos que plantean las aplicaciones de investigación de PCR digital y en tiempo real. A fin de cuentas, es posible que «encontrar la aguja en el pajar» no sea tan difícil como parece.

Ventajas frente a la tecnología de las PCR digitales por gotas

La tecnología basada en nanoplacas ofrece una serie de ventajas significativas frente a las PCR digitales por gotas (ddPCR). Algunas de estas son las siguientes:

• Las particiones fijas evitan las variaciones de tamaño y la fusión
• Las nanoplacas selladas evitan la contaminación cruzada entre pocillos
• Se agiliza el análisis de los resultados gracias a la lectura simultánea de todas las divisiones de una muestra
• Las placas son fáciles de usar y el pipeteo es sencillo, como en las qPCR
• Las placas son compatibles con la automatización de las fases iniciales

Más información sobre dPCR frente a ddPCR