Cree un flujo de trabajo completo de biopsia líquida - QIAGEN

Nosotros también creemos que las biopsias líquidas tienen un gran potencial. Sin embargo, obtener resultados significativos de analitos de biofluidos puede resultar complejo.
Para ayudarle en el proceso desde la recogida de muestras hasta la interpretación de datos, hemos diseñado una guía paso a paso para todo su flujo de trabajo.

1. Recolección y estabilización

La estrategia que emplee para recoger y preservar las muestras de biofluidos influirá en el resultado final.
Evite las variaciones en la calidad e integridad con nuestra sólida solución PAXgene Blood ccfDNA Tubes, diseñada para estabilizar de forma fiable tanto la integridad celular como la de los analitos sin que influya de manera negativa en los ensayos anterógrados más sensibles.

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2. Preparación de las muestras

Extraer analitos a partir de muestras de biopsia líquida puede suponer un verdadero reto, especialmente en aquellos casos en los que la cantidad de analitos es limitada, existe un alto nivel de ruido de fondo o hay riesgo de degradación.
Gracias a nuestros más de 30 años de experiencia en preparación de muestras, hemos creado una amplia selección de herramientas manuales y automatizadas específicas para enriquecer y extraer ADN circulante libre (ccfADN), células tumorales circulantes (CTC), exosomas, miARN libre o multianalitos de los biofluidos más importantes.

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3. Detección

Para escoger la mejor plataforma para analizar las muestras es necesario tener en cuenta muchos factores.
Si su objetivo es capturar todas las secuencias y detectar nuevos elementos diana, tenemos una amplia selección de soluciones de NGS que quizás le interesen.
Para interrogar los elementos diana conocidos y confirmar los resultados de NGS, proporcionamos tecnologías de qPCR específicas y altamente sensibles.

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4. Análisis de datos de NGS

Detectar genes expresados de forma diferencial en un amplio número de mutaciones puede resultar una tarea apabullante. Para evitarlo, puede emplear nuestra solución CLC Genomics Workbench, una solución potente para analizar y visualizar los datos de NGS. Gracias a la combinación de la tecnología más innovadora y los algoritmos acelerados, obtendrá una gama exhaustiva de aplicaciones de análisis de datos de NGS.

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5. Interpretación de los datos

Transformar sus datos en información relevante a nivel biológico requiere herramientas de bioinformática avanzada.
Descubra una plataforma completa y fácil de usar para interpretar los datos de las investigaciones con Ingenuity Pathway Analysis.

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