Farma y biotecnología

Terapia contra el cáncer

Los avances en detección sistemática y terapias inmunológicas, macrodatos y métodos computacionales están transformando la manera de diagnosticar, tratar y estratificar el cáncer. A pesar de este progreso, reconocemos que la complejidad de la investigación sobre el cáncer ha aumentado. Nuestra amplia gama de productos relacionados con el cáncer incluye kits, reactivos e instrumentos de bastantes áreas:

  • Preparación automatizada de las muestras
  • Análisis de biopsia líquida
  • Análisis de variantes genéticas o alteraciones de expresiones genéticas
  • Detección de biomarcadores de miARN
  • Estudios sobre los microbiomas del cáncer
  • Investigación oncohematológica
Multiple Cancer Catalogued Panels

La biopsia líquida es una alternativa mínimamente invasiva a las biopsias quirúrgicas y permite detectar biomarcadores muy específicos y sensibles que pueden utilizarse en la detección sistemática habitual del cáncer, en el seguimiento de la progresión tumoral, para predecir la respuesta o la resistencia a las terapias contra el cáncer y en el seguimiento de la enfermedad mínima residual.

La biopsia líquida se puede utilizar para detectar y analizar los componentes derivados del cáncer, incluido al ADN circulante libre de células (ADNlc), el ADN tumoral circulante (ADNtc), las células tumorales circulantes (CTC) y los exosomas de las muestras de biofluidos o sangre.

Entre los retos de la biopsia líquida se encuentra la exigencia de disponer de una mayor sensibilidad para detectar niveles bajos de ácidos nucleicos frente a un ruido de fondo elevado y la degradación de muestras valiosas.

Nuestra tecnología PAXgene para estabilización y recogida de muestras de referencia, la preparación confiable de las muestras automatizada y manual ofrecen soluciones para todos los analitos de biopsia líquida, y flujos de trabajo basados en PCR digital o NGS integrado, para ayudarle a solventarlos.

Liquid Biopsy biofluid
Soluciones de flujo de ADNlc
Consiga una visión general de los productos que pueden ayudarle a desarrollar un flujo de trabajo de ADNlc sencillo y fiable
Three simple steps to isolate DNA and RNA

Potencia a pares: EZ2 Connect y QIAcuity

La caracterización exitosa de biomarcadores de las biopsias líquidas (ADNlc) y las muestras de FFPE es una tarea exigente con mutaciones diana presentes en bajas cantidades en comparación con el ruido de fondo complejo de otros componentes.

Por ese motivo, le ofrecemos la potencia a pares. Para conseguir una caracterización exitosa de los biomarcadores de biopsias líquidas y muestras FFPE, puede combinar el procesamiento de un volumen elevado cómodo y completamente automatizado de muestras en el EZ2 Connect con una detección de mutaciones ultrabajas sensible y rápida en el QIAcuity Digital PCR System.

¿Le gustaría acceder a una demostración?
La automatización es una decisión importante. ¿Qué le parecería probar nuestros instrumentos de manera gratuita antes de tomar una decisión? Simplemente, tiene que rellenar el formulario para optar a una demostración sin obligaciones.

La PCR digital es un método establecido para identificar de manera rápida y fiable mutaciones significativas relacionadas con el cáncer. Hoy en día se utiliza habitualmente para:

  • Cuantificación absoluta de alelos
  • Detección de mutaciones poco frecuentes
  • Identificación de dianas en mezclas complejas
  • Análisis de variación en el número de copias
  • Metilación de ADN
  • Reorganización genética
A woman in a lab coat in a lab looking at a tablet

La PCR digital puede emplearse para identificar cánceres residuales por debajo de los niveles de detección actuales, detectar nuevas mutaciones y duplicaciones de cánceres, así como para controlar mutaciones resistentes a los fármacos poco frecuentes. El QIAcuity Digital PCR System permite una mayor sensibilidad en la detección y cuantificación absoluta de variantes de secuencia y eventos poco frecuentes, porque la cuantificación de dianas no depende del número de ciclos de amplificación.

La variación en el número de copias (Copy number variations, CNV) de genes específicos está implicada en el desarrollo y progresión de muchos cánceres. Por lo tanto, los análisis de cuantificación de las CNV en lugares asociados a enfermedades proporcionan información de mecanismos moleculares de enfermedades y facilita el descubrimiento de biomarcadores nuevos. El QIAcuity Digital PCR System permite una detección exacta del número de copias en el genoma, lo que lo convierte en una herramienta indispensable para el análisis posterior de las alteraciones del número de copia que subyace a la progresión de la enfermedad.

Para ayudarle a que pueda sacar el máximo partido de esta tecnología de alta precisión, le ofrecemos una solución completa para los estudios de variación del número de copias y detección de mutaciones basada en las PCR digitales.

dPCR Q and A webinar

Preguntas y respuestas sobre el análisis de mutaciones sensibles mediante dPCR

Vea el seminario web bajo demanda para escuchar a nuestro grupo de expertos responder a las preguntas más acuciantes y compartir sus consejos sobre la cuantificación de dianas de interés poco frecuentes en muestras de ADNlc y FFPE con PCR digital (dPCR).

Podrá encontrar un debate centrado en los retos a los que se enfrenta cada día en el laboratorio cuando trabaja con muestras complejas.

Servicios de PCR digital
Consulte nuestros servicios diseñados específicamente para estudios de detección de mutaciones basada en dPCR y variación en el número de copias.
QIAGEN production

Paneles de NGS personalizados 

¿Está buscando un socio que le ayude a desarrollar paneles de NGS personalizados para su comercialización? Contamos con la experiencia en I+D para desarrollar paneles de NGS en un cómodo formato basado en kits para satisfacer sus requisitos y plazos específicos. Gracias a nuestra experiencia en el desarrollo de pruebas diagnósticas con fines terapéuticos, podemos ayudarle también en el proceso de adquisición de las autorizaciones normativas necesarias para la comercialización en todo el mundo.

Para obtener más información, póngase en contacto con nosotros.

La NGS ha revolucionado la caracterización genómica de los cánceres en el campo de la oncología de precisión. Descubra nuestro flujo de trabajo consolidado para la preparación de genotecas de ADN y ARN usando los ácidos nucleicos totales como fuente de entrada. Esto significa que ya no es necesario dividir muestras valiosas, lo que disminuye la cantidad de material inicial requerido, y por tanto se reducen los plazos de respuesta. De este modo, se pueden evaluar las alteraciones de ADN, ARN, carga mutacional tumoral (Tumor mutational burden, TMB) e inestabilidad de microsatélites (Microsatellite instability, MSI) a partir de un único flujo de trabajo.
Multimodal Cancer Genomics Profiling Services
QIAGEN Genomic Services proporciona una servicio integral completo para análisis multimodales desde la preparación de las muestras hasta el análisis de los datos.
Explore nuestra gama completa de NGS
Revise nuestra gama completa de aplicaciones para el cáncer basadas en NGS

Ahora se sabe que los microbiomas pueden influir en el inicio de los tumores, sirven como predictor de la progresión de la enfermedad y la supervivencia y determinan la respuesta a los tratamientos contra el cáncer. La modulación del microbioma puede mejorar la eficacia de las terapias contra el cáncer, incluidas las inmunoterapias y la reducción de su toxicidad.  Con la llegada de la NGS y la secuenciación de alto rendimiento, ahora podemos estudiar en detalle la relación entre el microbioma y el cáncer.  Así, cada vez se reconocen más firmas microbianas disbióticas distintas asociadas a diferentes estados tumorales mediante técnicas de secuenciación de alto rendimiento.

Hemos desarrollado productos especializados que ayudan a desvelar el papel de las comunidades microbianas asociadas con el hospedador en el cáncer desde kits de aislamiento ADN/ARN hasta la caracterización de genomas y transcriptomas microbianos y el análisis de datos.

Microbiome icon
QDI, Indian male, sitting at desk pointing to computer screen

Del análisis de datos a las bases de datos, de la expresión genética a la agrupación genómica, de la interpretación a la integración, QIAGEN Digital Insights cuenta con la variedad y la calidad de las herramientas bioinformáticas que necesita para obtener información significativa e impulsar nuevos descubrimientos sobre el cáncer.

Aplicaciones oncológicas: