Investigator Argus X-12 QS Kit

• Co-amplification de 12 marqueurs d’alignement du chromosome X et d’un marqueur d’alignement autosomique pour éviter le mélange d’échantillons
• Capteur qualité intégré pour faciliter la prise de décision et l’interprétation des données
• Cycle de PCR en près de 80 minutes pour des résultats plus rapides
• Conception intelligente des amorces avec chevauchement des allèles réduit pour des résultats clairs
• Sensibilité élevée et résistance aux inhibiteurs

Le Investigator Argus X-12 QS Kit est une solution multiplexe destinée à l’identification humaine. Les 12 marqueurs du chromosome X, le D21S11 et l’amélogénine sont co-amplifiés. Le marqueur autosomique, D21S11, permet d’aligner le profil du Investigator Argus X-12 QS Kit avec un profil de n’importe quel autre kit de STR autosomique provenant du CODIS (Combined DNA Index System) ou de l’ESS (European Standard Set), ce qui limite le risque de mélange d’échantillons. Grâce à son capteur qualité (QS) innovant, le Investigator Argus X-12 QS Kit dispose d’un nouveau contrôle des performances internes. Ainsi, vous pouvez déterminer rapidement si votre cycle de PCR est un succès ou si votre échantillon ne contient pas d’ADN. Ce kit exploite notre technologie à cycle court de QIAGEN, qui permet de réaliser une amplification en seulement 80 minutes environ. Particulièrement sensible, offrant des résultats rapides et fiables à partir de traces ou d’ADN de référence, le Investigator Argus X-12 QS Kit est adapté aux recherches de paternité ou de parenté et à l’analyse de STR gonosomiques dans les taches collectées par un service médicolégal. Le Investigator Argus X-12 QS Kit est conforme aux exigences de la norme ISO 18385.

Le Investigator Argus X-12 QS Kit utilise la technologie à cycle court de QIAGEN pour l’amplification directe et simultanée de 12 marqueurs du chromosome X, du D21S11 et de l’amélogénine. L’amplification des 12 marqueurs du chromosome X (voir Tableaux 1 et 2), avec une distinction extrêmement précise, est idéale pour les recherches complexes de parenté et de paternité et permet de faire face aux cas compliqués d’anomalie impliquant au moins une femme. Les 12 marqueurs du chromosome X sont réunis dans quatre groupes de liaison (trois marqueurs par groupe ; Tableau 1), ainsi chaque groupe de trois marqueurs est traité comme un haplotype pour le génotypage.

Les capteurs qualité innovants donnent des informations supplémentaires sur la qualité des échantillons et le succès de la PCR au-delà du profil de votre échantillon. Avec le capteur qualité (QS) amplifié en tant que contrôle d’amplification, il est possible de déterminer :

• Un cycle de PCR réussi
• Un cycle de PCR raté
• Une absence d’ADN dans votre échantillon

Ces informations supplémentaires vous aideront à analyser vos données et vous guideront pour un traitement plus poussé des échantillons. Elles vous permettront aussi de réduire le nombre de cycles de PCR supplémentaires inutiles, vous gagnerez ainsi du temps et de l’argent.
Le marqueur autosomique supplémentaire D12S11 agit comme marqueur d’alignement. Vous pouvez désormais aligner votre profil du chromosome X provenant du Investigator Argus X-12 QS Kit avec un profil de n’importe quel autre kit de STR autosomique provenant du CODIS ou de l’ESS, ce qui limite le risque de mélange d’échantillons.

Les 12 marqueurs du chromosome X, le D21S11 et l’amélogénine sexospécifique sont amplifiés simultanément au cours d’un même cycle de PCR puis marqués avec l’un des colorants répertoriés dans le Tableau 2 : « Colorants du Investigator Argus X-12 QS Kit et marqueurs correspondants ».
Les locus amplifiés sont ensuite soumis à une électrophorèse capillaire. Vous pouvez analyser les résultats avec un logiciel dédié, tel que Applied Biosystems GeneMapper ID-X. Consultez le tableau « Caractéristiques techniques » pour plus d’informations.

• Recherche de parenté et de paternité, notamment en cas d’anomalie
• Étude génétique et anthropologique des populations
• Analyse de taches portant des traces féminines sur un fond masculin