
Nos panels de NGS ciblés QIAseq, aidés par notre technologie exclusive QIAseq Enrichment Technology, sont spécifiquement conçus pour surmonter les défis que vous rencontrez lors de l’identification des variants génomiques pertinents dans le séquençage d’ADN ciblé. Ils permettent une couverture cible complète et uniforme, même pour les régions riches en GC complexes, comme CEBPA. En outre, ils facilitent les appels de variants très fiables tout en réduisant les taux de faux négatifs et en maximisant l’utilisation du flow cell pour un coût de séquençage inférieur par échantillon. Grâce à une sensibilité de détection des variants améliorée jusqu’à 0,5, les panels de séquençage ciblés réduisent les taux de faux positifs tout en permettant la correction d’erreurs induites par la PCR. Les indices doubles uniques (UDI) limitent le saut d’indice et le mauvais alignement de lecture, ce qui vous donne de la confiance pour votre interprétation des données.










