Pharmaceutique et biotechnologie

Traitement du cancer

Repousser les limites en matière du traitement du cancer

Les avancées en matière de dépistage, de thérapies ciblées et immunothérapies, de mégadonnées (Big Data) et de techniques informatiques sont en train de révolutionner notre façon de diagnostiquer, traiter et catégoriser le cancer. En dépit de ces évolutions, nous connaissons la complexité extrême de la recherche sur le cancer. Notre large gamme destinée au cancer comprend des kits, des réactifs et des instruments dédiés à de nombreux domaines :

  • Préparation automatisée des échantillons
  • Analyse des biopsies liquides
  • Analyse des variants géniques ou des altérations de l’expression génique
  • Découverte de biomarqueurs micro-ARN
  • Études du microbiome du cancer
  • Recherche en onco-hématologie
Multiple Cancer Catalogued Panels

Biopsie liquide

La biopsie liquide est une alternative mini-invasive aux biopsies chirurgicales, elle permet de détecter des biomarqueurs extrêmement spécifiques et sensibles qui peuvent être utilisés pour le dépistage classique du cancer, la surveillance de l’évolution des tumeurs, afin de prévoir la réponse ou la résistance aux traitements du cancer, et la surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD).

La biopsie liquide peut permettre de détecter et analyser des composants dérivés du cancer, notamment l’ADN libre circulant (ADNlc), l’ADN tumoral circulant (ADNtc), les cellules tumorales circulantes (CTC) et les exosomes issus d’échantillons de sang ou de liquide biologique.

Les défis auxquels fait face la biopsie liquide incluent la sensibilité supérieure nécessaire à la détection de faibles taux d’acides nucléiques dans un fond important et la dégradation d’échantillons précieux.

Pour vous aider, notre technologie PAXgene de prélèvement et stabilisation des échantillons de référence, et de préparation manuelle et automatisée des échantillons, propose des solutions pour tous les analytes de biopsie liquide et pour les procédures avec NGS intégré ou PCR numérique.

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Liquid Biopsy biofluid
Solutions pour ADNlc
Découvrez les produits qui peuvent vous aider à développer une procédure simple et fiable pour l’ADNlc
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Three simple steps to isolate DNA and RNA

L’union fait la force – EZ2 Connect et QIAcuity

Il n’est pas facile de réussir le profilage de biomarqueurs à partir d’échantillons de biopsie liquide (ADNlc) et FFPE en raison des mutations cibles présentes en faibles quantités dans un fond complexe d’autres composants.

Voilà pourquoi l’union fait la force. Pour réussir le profilage de biomarqueurs à partir d’échantillons de biopsie liquide et FFPE, vous pouvez associer le traitement entièrement automatisé et pratique d’échantillons de gros volume sur le EZ2 Connect à la détection rapide et sensible des mutations infimes sur le QIAcuity Digital PCR System. 

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L’automatisation est une décision importante. Que diriez-vous de tester gratuitement nos instruments avant de vous décider ? Il vous suffit de remplir le formulaire de demande pour obtenir une démonstration sans obligation d’achat.
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La PCR numérique dans la recherche sur le cancer
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Détection des mutations rares et analyse des variations du nombre de copies

La PCR numérique est une méthode éprouvée d’identification rapide et fiable des mutations importantes liées au cancer. Elle est désormais couramment utilisée pour :

  • la quantification absolue d’allèles
  • la détection des mutations rares
  • l’identification de cibles dans des mélanges complexes
  • l’analyse des variations du nombre de copies
  • la méthylation de l’ADN
  • les réarrangements de gènes
A woman in a lab coat in a lab looking at a tablet

La PCR numérique peut permettre d’identifier un cancer résiduel en dessous des seuils de détection actuels, de détecter les nouvelles mutations et duplications dans le cancer et de surveiller les mutations rares induisant une résistance aux médicaments. Le QIAcuity Digital PCR System offre une meilleure sensibilité dans la détection et la quantification absolue de rares événements ou variants de séquence, car la quantification ne dépend pas du nombre de cycles d’amplification.

Les variations du nombre de copies (CNV) de certains gènes spécifiques ont une incidence sur le développement et l’évolution de bon nombre de cancers. Ainsi, les analyses quantitatives des CNV au niveau des locus associés à la maladie nous renseignent sur les mécanismes moléculaires des maladies et favorisent la découverte de nouveaux biomarqueurs. Le QIAcuity Digital PCR System permet une détection de précision du nombre de copies dans le génome, cela en fait un outil indispensable pour l’analyse consécutive des altérations du nombre de copies à l’origine de l’évolution de la maladie.

Pour que vous puissiez bénéficier au mieux de cette technologie de grande précision, nous vous proposons une solution complète pour la détection des mutations et l’analyse des variations du nombre de copies par PCR numérique.

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dPCR Q and A webinar

Questions/Réponses sur l’analyse sensible des mutations par dPCR

Regardez notre webinaire à la demande pour voir notre panel d’experts répondre aux questions les plus courantes et partager leurs conseils sur la quantification des cibles d’intérêt rares dans les échantillons d’ADNlc et FFPE par PCR numérique.

Vous pourrez profiter d’une discussion axée sur les défis à relever chaque jour au sein de votre laboratoire dans la manipulation d’échantillons complexes.

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Découvrez nos produits dédiés aux CNV et à la détection des mutations rares

Services de dPCR
Découvrez nos services spécifiquement conçus pour la détection des mutations et l’analyse des variations du nombre de copies par dPCR.
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Génomique du cancer
QIAGEN production

Panels de NGS personnalisés 

Vous recherchez un partenaire pour vous aider à développer des panels de NGS personnalisés en vue d’une commercialisation ? Nous avons l’expérience en R&D nécessaire pour développer des panels de NGS personnalisés dans un format pratique en kit, pour répondre à vos exigences et vous faire gagner du temps. Fort de notre expérience dans le développement de tests compagnons, nous pouvons aussi vous aider à obtenir les autorisations réglementaires indispensables à une commercialisation dans le monde entier.

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter.

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Séquençage à haut débit avec panels multimodaux

Le séquençage à haut débit (NGS) a révolutionné le profilage génomique des cancers pour une oncologie de précision. Découvrez notre procédure complète pour la préparation de banques d’ADN et d’ARN à partir d’acides nucléiques totaux. Ainsi, il n’est plus nécessaire de scinder les échantillons précieux, la quantité requise de matériel de départ est moindre et vos délais d’exécution sont moins longs. Cela vous permet d’évaluer les altérations de l’ADN et de l’ARN, la charge mutationnelle tumorale (TMB) et l’instabilité des microsatellites (MSI) en une même procédure.
Services multimodaux de profilage génomique des cancers
Les services de génomique QIAGEN proposent un service complet d’analyse multimodale, de la préparation des échantillons à l’analyse des données.
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QIA-seq multimodal panels
Parcourez notre gamme complète de NGS
Consultez notre gamme complète d’applications de NGS dédiées au cancer
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Microbiome et cancer

Nous savons aujourd’hui que le microbiome peut jouer un rôle dans l’apparition des tumeurs, constituer un indicateur de l’évolution de la maladie et du taux de survie et déterminer la réponse aux traitements du cancer. La modulation du microbiome peut améliorer l’efficacité des traitements du cancer, notamment les immunothérapies, et réduire leur toxicité.  Grâce au séquençage à haut débit (NGS), nous pouvons désormais étudier en détail le lien entre microbiome et cancer.  De fait, des signatures microbiennes dysbiotiques distinctes associées à différents stades de développement des tumeurs sont de mieux en mieux identifiées avec les techniques de séquençage à haut débit.

Nous avons conçu des produits dédiés qui permettent de dévoiler le rôle dans le cancer des communautés microbiennes associées à l’hôte : kits d’isolement de l’ADN/ARN, transcriptome microbien, profilage du génome et analyse des données.

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Microbiome icon

Accélérez vos traitements du cancer grâce aux données

QDI, Indian male, sitting at desk pointing to computer screen

De l’analyse des données aux bases de données, de l’expression génique à l’assemblage du génome, de l’interprétation à l’intégration – QIAGEN Digital Insights présente les caractéristiques et qualités des outils de bio-informatique qu’il vous faut pour obtenir des informations pertinentes et faciliter de nouvelles découvertes sur le cancer.

Applications en oncologie :