Trouvez le variant qui compte
Vous recherchez des variants, mais vous ne savez pas exactement quel chemin de séquençage adopter ? Le séquençage ciblé peut vous aider à concentrer votre capacité de séquençage sur un ensemble de gènes ou de régions clés, ce qui vous permet d’économiser du temps, de l’argent et des ressources. Vous pouvez étudier ces gènes et régions clés à une profondeur de lecture élevée, et même, voir des variants rares à de faibles fréquences alléliques. Ce type d’analyse peut ne pas être possible avec le séquençage du génome entier.
Applications
Le séquençage NGS ciblé peut être utilisé pour de nombreuses applications, parmi lesquelles :
- Profilage des variants d’ADN dans des tumeurs solides et hématologiques
- Détection des points chauds dans les tumeurs solides
- Examen des variants de l’ADN mitochondrial
- Douleur et pharmacogénomique ADME
- Identification humaine et tests de paternité
- Évaluation des mutations germinales pour les maladies héréditaires
- Profilage de toutes les bases exoniques dans BRCA 1 et BRCA 2
Exemples de réussite
Pourquoi choisir QIAseq ?
Le séquençage NGS ciblé, sans stress
Parcourir les panels
Vous recherchez des panels préconfigurés prêts pour vos recherches. Vous pouvez doper facilement un panel existant en lui ajoutant des gènes ou des régions d’intérêt supplémentaires. Consultez les listes de gènes et trouvez ce qui vous convient.