QIAseq cfDNA Ultra visual illustration
Séquençage à haut débit

Découvrez des variants ultra-rares dans l’ADNlc

Des échantillons d’ADNlc qui livrent leurs secrets : trouvez des variants ultra-rares en toute confiance

Pourquoi la détection et la découverte de variants rares à partir d’ADN acellulaire (ADN libre circulant ou ADNlc) sont-elles si difficiles ? Si vous vous posez cette question, sachez que vous n’êtes pas seul(e). L’ADNlc est très fragmenté, instable dans les liquides organiques et présent à de faibles concentrations. En outre, l’ADN tumoral circulant (ADNtc) ne représente que 1–2 % de l’ADNlc total dans les cancers non avancés et non métastatiques. Cela revient à chercher une aiguille dans une botte de foin et nécessite des techniques très sensibles et très spécifiques. Les erreurs de séquençage, les biais d’enrichissement et les faux positifs viennent s’ajouter à la liste toujours croissante des goulots d’étranglement. Nos panels QIAseq Targeted cfDNA Ultra Panels peuvent vous aider à surmonter ces obstacles, en vous permettant de détecter des variants ultra-rares jusqu’à une fréquence allélique des variants (VAF)de 0,1% à partir d’ADNlc.

Découvrez les panels en moins de 2 minutes

Les panels QIAseq Targeted cfDNA Ultra Panels offrent les avantages suivants :
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Intitulé : Trouver l’aiguille dans la botte de foin : détection de variants ultra-rares dans des échantillons de biopsies liquides avec le séquençage NGS ciblé

Intervenant : Krishna Amin, responsable produit mondial, génomique, QIAGEN

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