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Séquençage à haut débit

Normalisation de banque NGS efficace et sans effort

Prenez un raccourci – La normalisation des banques sans quantification

Vous avez préparé vos banques NGS et êtes impatient de commencer directement le séquençage. Mais un instant, ne devez-vous pas d’abord quantifier vos banques ? Gagnez du temps et oubliez la traditionnelle méthode de quantification des banques, très chronophage. Grâce à notre kit QIAseq Normalizer Kit, vous pouvez facilement regrouper des banques sans avoir besoin de les quantifier, en atteignant quand même une précision de qualité qPCR. 30 min suffisent. Le flux de travail spécialement développé, rapide et économique, vous permet de normaliser des banques de manière fiable sur une large plage de concentrations. Cela signifie que vous pouvez obtenir facilement des données cohérentes et de haute qualité et éviter des problèmes tels qu’une représentation inégale des banques.

Les 5 principales raisons de choisir le kit QIAseq Normalizer Kit plutôt que les méthodes traditionnelles de quantification des banques :

  1. Banques normalisées, prêtes à séquencer à 4 nmol/l.
  2. Protocole de paillasse simplifié en 30 minutes
  3. Qualité de référence de la qPCR sans le long processus analytique
  4. Fonctionne avec une large plage de concentrations allant de 15 à plus de 300 nmol/l.
  5. Compatible avec différents types de banques (génome entier, transcriptome entier et banques enrichies de cibles)
« Le kit QIAseq Library Normalizer Kit est rapide, facile à utiliser et facile à intégrer dans le flux de travail de préparation des banques. Il a surpassé la méthode de fluorimétrie sans nécessiter de quantification de la banque. »

Dr Christine Haag, Chercheuse principale, Département d’endocrinologie moléculaire, Laboratoire MVZ, Heidelberg, Allemagne

Découvrez pourquoi la normalisation est importante

Sans normalisation :

  • Les banques à forte concentration sont surreprésentées dans les données de séquençage, ce qui entraîne un excès de données et un « gaspillage de lectures ».
  • Les banques à faible concentration sont sous-représentées dans les données de séquençage et doivent être reséquencées, ce qui augmente le coût en argent et en temps.

Avec normalisation :

  • Des banques également concentrées sont également représentées dans les données de séquençage.
  • Une concentration définie du pool garantit une génération optimale de clusters sur les instruments Illumina, pour des analyses réussies.
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Next Generation sequencing
Maximisez vos chances de réussite avec le séquençage du génome entier

Ayez une vue d’ensemble complète du génome avec la technologie QIAseq FX Bénéficiez de la préparation de banques toutes enzymes de génomes entiers pour des échantillons humains, végétaux, animaux et microbiens à partir de quantité d’ADN de départ flexibles de 20 pg –1 µg.

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Female scientist watching an instrument
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