QIAwave DNA Blood & Tissue Kit – Eco-friendlier DNA Extraction

Pour une alternative plus respectueuse de l’environnement que notre kit standard pour extraire l’ADN total de sang et de tissus animaux, de cellules, de levures ou de bactéries

Vous aimeriez essayer cette solution ?
Contactez notre équipe et demandez un devis pour un kit d’essai QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50).

QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) icon_0368_ls_gen_eco_friendly-s

N° de réf. / ID.   69554

50 DNeasy Mini Spin Columns, protéinase K, tampons, tubes de décharge (2 ml). 
KitFRNewKit component
Eco-friendlier kit
Eco-friendlier Collection Tubes
Préparations
50
250
Le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.
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Caractéristiques

  • Qualité et performance de l’ADN identiques à celles du DNeasy Blood & Tissue Kit
  • Jusqu’à 62 % de plastique en moins et jusqu’à 58 % de carton en moins par rapport au DNeasy Blood & Tissue Kit
  • Tubes de décharge réutilisables constitués à 100 % de plastique recyclé post-consommation
  • Les tampons concentrés utilisent jusqu’à 90 % de plastique en moins que nos tampons standard

 

Détails produit

Le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit est une version plus respectueuse de l’environnement que notre kit standard DNeasy Blood & Tissue Kit. Le kit utilise jusqu’à 62 % de plastique en moins et jusqu’à 58 % de carton en moins que notre kit standard, et propose des tubes de décharge constitués à 100 % de plastique recyclé post-consommation qui peuvent être réutilisés tout au long de la procédure. Les tampons QIAwave se présentent sous une forme concentrée, réduisant ainsi de 90 % la quantité de plastique par flacon. Pour économiser du papier, aucun protocole imprimé n’a été inclus dans le kit. Vous pouvez télécharger les protocoles à partir de la section Ressources ou scanner le code QR situé sur le couvercle du kit. Bien que l’emballage et les composants de notre QIAwave Kit puissent sembler différents de notre kit standard, ils sont aussi faciles à utiliser. La chimie et les performances sont identiques. Veuillez noter que vous aurez besoin de flacons en verre stériles pour reconstituer les tampons.

En partenariat avec My Green Lab, nous avons évalué l’impact environnemental de ce kit. Les labels My Green Lab ACT évaluent et notent les produits selon plusieurs critères de durabilité :

• Fabrication
• Gestion responsable des produits chimiques
• Contenu durable dans les produits et les matériaux d’emballage
• Élimination de l’emballage en fin de vie utile

Les produits sont notés de 1 à 10, à l’exception des produits de consommation d’eau et d’énergie à qui l’on attribue 1 point par kWh ou gallon, respectivement. Un score bas indique un impact faible (voir les figures « Label ACT du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit  É.-U.  50/ 250,  UE  50/ 250 et  R.-U.  50/ 250 »).

Le QIAwave Kit utilise des colonnes de centrifugation à base de silice pour la purification et la plupart des échantillons peuvent être lysés directement avec la protéinase K. Ce qui signifie :

• Pas de désagrégation mécanique
• Pas d’extraction organique
• Pas de précipitation à l’alcool

Le protocole standard vous permet d’extraire l’ADN total du sang et des tissus animaux. Nous avons aussi élaboré des protocoles pour d’autres types d’échantillons pour assurer la reproductibilité de l’ADN de haute qualité que vous travailliez dans le milieu des sciences de la vie, le génotypage ou la recherche d’agents pathogènes vétérinaires. Vous pouvez également automatiser l’extraction de votre échantillon sur le QIAcube Connect.

Performances

Les performances du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit et du DNeasy Blood & Tissue Kit sont identiques, car leur chimie est la même. Nous avons également démontré que les deux kits sont plus performants que les kits concurrents (voir la figure «  Performances du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit »).
Le protocole standard du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit permet de hauts rendements d’ADN total à partir d’échantillons sanguins et tissulaires animaux (voir le tableau « Rendements typiques d’ADN à partir de tissus animaux à l’aide du QIAwave DNA Blood & Tissue » et la figure  « Rendements d’ADN »). Toutefois, nous offrons aussi des protocoles optimisés pour assurer de hauts rendements à partir d’échantillons non standard, tels que :

  • Poils d’animaux
  • Cellules de culture
  • Bactéries à Gram positif et à Gram négatif
  • Levures
  • Insectes
  • Autres types d’échantillons

Rendements typiques à partir de tissus animaux à l’aide du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit

Source Quantité ADN(µg)
Sang de mammifère 100 µl 3 à 6
Sang d’oiseau 5 µl 9 à 40
Cellules HeLa 2 x 106 15 à 25
Foie 25 mg 10 à 30
Cerveau 25 mg 15 à 30
Rein 25 mg 15 à 30
Rate 10 mg 5 à 30
Queue de souris 1,2 cm (bout) 10 à 25
Queue de rat 0,6 cm (bout) 20 à 40
Oreille de porc 25 mg 10 à 30
Crin de cheval 10 crins 2 à 4
Nageoire de poisson 20 mg 10 à 20
Alevins (maquereau) 10 mg 5 à 10

Nous avons également comparé les rendements d’ADN obtenus à l’aide des tampons du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50), préparés par versement ou pipettage, et des tampons standard du DNeasy Blood & Tissue Kit (50). Les deux méthodes ont abouti à des rendements d’ADN similaires, comme le montre la figure «  Manipulation des tampons concentrés ».

 

Principe

Le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit purifie rapidement l’ADN total (p. ex. génomique, mitochondrial et pathogène) à partir de différents types d’échantillons, y compris les cellules et tissus animaux, le sang ou les bactéries, frais ou congelés.
La membrane combine les propriétés de liaison d’une membrane à base de silice et la technologie simple d’une microcentrifugeuse. L’ADN est adsorbé par la membrane en présence de hautes concentrations de sel chaotropique, qui élimine l’eau des molécules hydratées dans la solution. Les conditions du tampon permettent une adsorption spécifique de l’ADN par la membrane de silice et éliminent les contaminants et les inhibiteurs enzymatiques.
L’entièreté du processus de purification ne nécessite aucune extraction ni au phénol ni au chloroforme ni aucune précipitation à l’alcool et demande une manipulation minime, ce qui signifie que vous pouvez facilement traiter plusieurs échantillons simultanément.

Procédure

Le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit purifie l’ADN à l’aide de DNeasy Mini Spin-Columns qui contiennent une membrane de silice. Cela rend la procédure rapide et reproductible tout en éliminant l’extraction manuelle et organique ou une précipitation à l’alcool (voir le schéma «  Procédure QIAwave DNA Blood & Tissue Kit »).

Quatre étapes simples pour purifier un ADN de haute qualité :

  1. Lysez les échantillons dans la protéinase K. Les conditions de tamponnage fournissent des conditions optimales pour la liaison de l’ADN.
  2. Chargez le lysat sur la DNeasy Mini Spin Column.
  3. Centrifugez les échantillons. L’ADN se lie de manière sélective sur la membrane, tandis que les contaminants s’écoulent.
  4. Les contaminants et inhibiteurs enzymatiques restants sont ensuite éliminés par deux étapes de lavage efficaces, et l’ADN est enfin élué dans l’eau ou le tampon, prêt à être utilisé.

Les tampons QIAwave se présentent sous une forme concentrée pour une reconstitution facile par ajout d’eau et/ou d’éthanol ; veuillez consulter le manuel pour plus de détails. Les QIAwave DNeasy Mini Spin Columns et les tubes de décharge sont conditionnés en sachets individuels et doivent être préassemblés avant le début du protocole. Cela prend un peu de temps, mais réduit les déchets plastiques.

Le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit peut être automatisé sur le QIAcube Connect en utilisant les protocoles DNeasy Blood & Tissue Kit.

 

Applications

Le QIAwave DNA Blood & Tissue permet d’obtenir un ADN de haute qualité prêt à l’emploi dans tous les dosages en aval, notamment les applications suivantes :

  • Recherche dans le domaine des sciences de la vie
  • Élevage de bétail
  • Génotypage de pédigrée
  • Recherche d’agents pathogènes vétérinaires
  • Tests appliqués de routine

 

Données et illustrations utiles

Spécifications

CaractéristiquesSpécifications
ApplicationsFRNGS, real-time PCR, génotypage
Elution volume100 à 200 µl
Time per run or per prep20 minutes
Main sample typeSang, tissus
FormatColonne de centrifugation
Sample amount100 µl de sang / 25 mg de tissus / 5 x 106 cellules de culture
ProcessingManuel ou QIAcube Connect
Yield5 à 30 µg
TechnologyTechnologie à base de silice
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinADN

FAQ

How do I safely inactivate biohazardous flow-through material?

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12
Do you have a protocol for purification of total DNA from yeast?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from yeast using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY13).

 

FAQ-1253
Do you have a protocol for purification of total DNA from insects?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY14).

 

FAQ-1254
Do you have a protocol for purification of total DNA from crude lysates?

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15).

 

FAQ-1255
How can I precipitate genomic DNA using isopropanol?

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

 

Procedure

  1. Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
  2. Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
  3. Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
  4. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  5. Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
  6. Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
  7. Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
  8. Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
  9. Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953
What is the shelf-life for QIAGEN Proteinase K (cat. no. 19131, 19133)?

QIAGEN Proteinase K is stable for up to 1 year after delivery when stored at room temperature. To prolong the shelf-life of Proteinase K, storage at 2–8°C is recommended.

FAQ-3447
Are there important considerations for plasma generation and urine handling?

It is strongly advised to follow the recommendations for preparing sample material provided in the corresponding Protocol Sheet to ensure reliable results.

Plasma: It is recommended to perform plasma separation immediately after blood collection when using EDTA as anticoagulant to prevent the release of genomic DNA into the plasma fraction.

Urine: Because circulating cell-free DNA in non-stabilized urine samples is rapidly degraded after sample collection due to high nuclease activity, eluates may contain no DNA or exhibit low DNA concentration. Therefore, it is recommended to stabilize urine samples. Even when using stabilized urine, it is recommended to perform a centrifugation step immediately after stabilization to prevent the release of genomic DNA from cells. Alternatively, non-stabilized urine samples can be processed immediately after collection and centrifugation using ATL pretreatment and automated DNA extraction as described in the corresponding Protocol Sheet.

FAQ-3699
What water should I use to prepare the buffer concentrates?
We recommend using highly pure water for reconstitution. Ultrapure water (such as the one from MilliQ system, also known as type 1 water) with a resistivity of 18.2 MΩ-cm at 25°C can be used. In case you do not have access to type 1 water, QIAGEN offers Nuclease-Free Water (5 L, cat. No. 129117); and Nuclease-Free Water (1000 mL, cat. No. 129115). It is important that you do not use tap water as this may interfere with the extraction of the target analyte. 
FAQ-3986
What is the new Waste Tube made of?
The new Waste Tube is made from recycled plastic recovered from post-consumer plastic waste. Due to the slight composition differences of the raw material, the color of the tubes may differ from lot to lot. However, this has no effect on its intended use of collecting flow-through from sample binding and membrane washing. After each step, the flow-through is discarded, and the Waste Tube can be reused. The Waste Tube is only used to process waste and should never come into direct contact with the analyte of interest. For detailed instructions, you can watch our instructional video at www.qiagen.com/qiawavewastetube
FAQ-3987
Does the reuse of the Waste Tubes increase the risk of cross-contamination?
No, we were able to prove experimentally that cross-contamination does not occur through the reuse of the Waste Tubes. The Waste Tubes are used to collect the flow-through from the lysis and washing steps, where the flow-through is discarded afterwards. If the flow-through is to be used for further processing, we recommend the use of a Collection Tube
FAQ-3988
I don’t have any glassware in the lab, is the QIAwave kit still a good option for me?
The concept of QIAwave includes the reconstitution of functional buffers. We recommend the use of glass bottles for this procedure. Glass bottles are easier to clean, sterilize and reuse than plastic bottles, further reducing the plastic footprint of the kit. If you do not have the option of using clean glass or plastic bottles, we recommend using our legacy kits. 
FAQ-3989
Are the QIAwave kits based on a different chemistry than the legacy kits?
No, the chemistry between the QIAwave kits and the legacy kits is the same, and so is the performance. The QIAwave buffers come as concentrates, reducing the amount of plastic per bottle while maintaining the same functionality after reconstitution. The advantage of the QIAwave kits is the reduction of materials used for the kits, such as plastics, cardboard and paper. In addition, the QIAwave kits contain Waste Tubes made from 100% post-consumer plastic. 
FAQ-3990
Is there a way to compare the environmental impacts of the kit?
In partnership with My Green Lab, we were able to assess the environmental impact of the kits. My Green Lab ACT (accountability, consistency and transparency) environmental impact factor labels are designed to evaluate and score products on several sustainability criteria. The products are scored from 1 to 10, except for energy and water consumption which are scored as 1 point per kWh or gallon, respectively. A low score means a lower environmental factor.  
FAQ-3991
Can the QIAwave kits be recycled?
We provided an infographic describing the composition of most of our purification kits. You can use the information provided as a guide to recycle kit components and use it to reduce plastic waste in your laboratory. Depending on the specific kit and application, certain kit components may contain or come into contact with chemicals and biological samples, in this case, the components should be disposed of according to local guidelines and regulations. You can find more information on More Sustainable Products (qiagen.com).
FAQ-3992
What is the composition of buffer AE?

The composition of Buffer AE is:

  • 10 mM Tris-Cl
  • 0.5 mM EDTA; pH 9.0.
FAQ-730
Do you have a protocol for the isolation of genomic DNA from sperm?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 1 (QA03), long procedure
  • Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 2 (QA04), short procedure
  • Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 1 (DY02), long procedure
  • Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 2 (DY03), short procedure
  • Purification of DNA from epithelial cells mixed with sperm cells using the QIAamp DNA Micro Kit (QA40).
FAQ-909
Do you have a protocol for isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash?

Yes, we have the following protocols:

  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
  • Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
  • Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)
FAQ-917
Do you have a protocol for the isolation of DNA from soft tissues using the TissueLyser?