DNeasy Blood and Tissue Kits for DNA Isolation

Pour l’extraction de l’ADN total sur colonne de centrifugation ou plaque de 96 puits à partir de tissus ou de sang d’animaux et de cellules, levures, bactéries ou virus

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DNeasy Blood & Tissue Kit (50)

N° de réf. / ID. 69504

50 DNeasy Mini Spin Columns, protéinase K, tampons, Collection Tubes (2 ml)

KitFRNew

DNeasy Blood & Tissue Kit

DNeasy Blood & Tissue QIAcube Kit

Eco-friendlier kit

Type de colonneType de plaque

Mini

96-well

Préparations

250

Sur demande

Les DNeasy Blood & Tissue Kits sont destinés aux applications de biologie moléculaire. Ces produits ne sont pas conçus pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

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Caractéristiques

Une méthode standardisée pour divers types d’échantillons
Des rendements élevés même à partir d’échantillons spécifiques
ADN de haute qualité
Des protocoles optimisés pour des matériels de départ très variés
Formats de colonne de centrifugation et de 96 puits haut débit
Flux de travail automatisés sur le QIAcube Connect

Détails produit

Les DNeasy Blood & Tissue Kits permettent une extraction rapide de l’ADN à l’aide d’un processus à base de silice, sans phénol ni chloroforme dans les formats de colonne de centrifugation et de plaque de 96 puits. Pour la plupart des échantillons, une lyse directe avec la protéinase K élimine le besoin d’une désagrégation mécanique, réduisant le temps de manipulation. Des protocoles sur mesure pour des échantillons spécifiques assurent une extraction constante d’ADN de haute qualité, idéal pour les sciences de la vie, le génotypage et la recherche d’agents pathogènes vétérinaires. Les kits peuvent être automatisés sur le QIAcube Connect.

Pour une alternative plus durable, le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit réduit l’utilisation de plastique et de carton jusqu’à 62 % et 58 % respectivement. Des tubes de décharge réutilisables constitués à 100 % de plastique recyclé sont inclus dans le kit et peuvent être réutilisés pendant la procédure. Les tampons QIAwave sont concentrés, diminuant l’utilisation de plastique dans chaque flacon jusqu’à 90 %. Malgré les différences visuelles, le QIAwave Kit est tout aussi accessible que le kit standard, avec une chimie et des performances identiques. Remarque : Des flacons en verre stériles sont nécessaires pour la reconstitution de tampon.

En partenariat avec My Green Lab, nous avons évalué l’impact environnemental du DNeasy Blood & Tissue Kit (50/250) et du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50/250). Les labels My Green Lab ACT du facteur d’impact environnemental visent à évaluer et noter les produits selon plusieurs critères de durabilité, parmi lesquels :

La fabrication
La gestion responsable des produits chimiques
Le contenu durable dans les produits et les matériaux d’emballage
L’élimination de l’emballage en fin de vie utile

Les produits sont notés de 1 à 10, à l’exception des produits de consommation d’eau et d’énergie à qui l’on attribue 1 point par kWh ou gallon, respectivement. Un score bas indique un impact faible (voir les figures « Labels du facteur d’impact environnemental ACT du DNeasy Blood & Tissue Kit et du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit É.-U. [ 50/ 250], UE [ 50/ 250] et R.-U. [ 50/ 250]). ».

Performances

La procédure efficace des DNeasy et QIAwave DNA Blood & Tissue Kits permet de hauts rendements d’ADN total à partir d’échantillons sanguins et tissulaires animaux (voir le tableau Rendements typiques d’ADN à partir de tissus animaux et la figure Rendements d’ADN). Des protocoles optimisés assurent de hauts rendements à partir d’échantillons non standard, comme les poils d’animaux (voir Génotypage de chevaux), ainsi que les cellules de culture, les tissus fixés ou les bactéries à Gram positif ou négatif. Des protocoles spécialisés en ligne sont disponibles pour la purification de l’ADN à partir de levures, d’insectes, de poils ou d’autres types d’échantillons.

Puisque la chimie du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit et des DNeasy Blood & Tissue Kits sont identiques, ils montrent les mêmes performances. Les deux kits ont montré des performances supérieures à celles des kits concurrents (voir la figure « Performances du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit »).

En suivant le protocole standard du QIAwave DNA Blood & Tissue Kit, de hauts rendements d’ADN total peuvent être isolés à partir d’échantillons sanguins et tissulaires animaux (voir le tableau « Rendements d’ADN typiques à partir de tissus animaux à l’aide du QIAwave DNA Blood & Tissue- » et la figure « Rendements d’ADN »). De plus, nous proposons des protocoles optimisés pour assurer de hauts rendements à partir d’échantillons non standard, tels que :

Poils d’animaux
Cellules de culture
Bactéries à Gram positif et à Gram négatif
Levures
Insectes
Autres types d’échantillons

Rendement typique à partir de tissus animaux à l’aide des DNeasy et QIAwave Kits
Source	Quantité	ADN (µg)
Sang de mammifère	100 µl	3 à 6
Sang d’oiseau	5 µl	9 à 40
Cellules HeLa	2 x 10⁶	15 à 25
Foie	25 mg	10 à 30
Cerveau	25 mg	15 à 30
Rein	25 mg	15 à 30
Rate	10 mg	5 à 30
Queue de souris	1,2 cm (bout)	10 à 25
Queue de rat	0,6 cm (bout)	20 à 40
Oreille de porc	25 mg	10 à 30
Crin de cheval	10 crins	2 à 4
Nageoire de poisson	20 mg	10 à 20
Alevins (maquereau)	10 mg	5 à 10

Les DNeasy Blood & Tissue Kits simplifient la purification d’ADN à partir d’une large gamme de types d’échantillons, y compris provenant d’espèces animales rencontrées fréquemment en sciences de la vie, en sciences vétérinaires et pour des applications de génotypage (voir « ADN de haute qualité »). L’ADN purifié est exempt d’inhibiteurs de PCR, ce qui permet une détection sensible en PCR standard, multiplex (voir PCR 16plex efficace) et real-time (voir real-time PCR). Les DNeasy Blood & Tissue Kits fournissent des résultats fiables, des analyses en laboratoire de souris transgéniques (voir Purification à haut débit) aux programmes d’élevage de bétail (voir Génotypage de porcs) ainsi que le génotypage de pédigrée. Les applications de tests de routine peuvent être facilement adaptées à l’aide du DNeasy 96 Blood & Tissue Kit (voir Purification à haut débit).

Principe

Les DNeasy et les QIAwave DNA Blood & Tissue Kits sont conçus pour la purification rapide de l’ADN total (p. ex. génomique, mitochondrial et pathogène) à partir de différentes sources d’échantillons, y compris les cellules et tissus animaux, le sang ou les bactéries, frais ou congelés.

La membrane DNeasy combine les propriétés de liaison d’une membrane à base de silice et la technologie simple d’une microcentrifugeuse ou du 96-Well-Plate Centrifugation System de QIAGEN. L’ADN est adsorbé par la membrane DNeasy en présence de hautes concentrations de sel chaotropique, qui élimine l’eau des molécules hydratées dans la solution. Les conditions du tampon des procédures DNeasy Blood & Tissue sont pensées pour permettre l’adsorption spécifique de l’ADN par la membrane de silice, en plus d’optimiser l’élimination des contaminants et inhibiteurs enzymatiques.

La purification ne requiert pas d’extraction ni au phénol ni au chloroforme ni aucune précipitation à l’alcool et demande une manipulation minime. Cela fait des DNeasy Blood & Tissue Kits une procédure particulièrement adaptée au traitement simultané de plusieurs échantillons. Pour des applications à plus haut débit, le DNeasy 96 Blood & Tissue Kit permet le traitement en simultané de 96 ou 192 échantillons.

Procédure

Une technologie fiable de membrane de silice, dans les formats pratiques de colonne de centrifugation ou de 96 puits, assure une purification de l’ADN rapide et reproductible, ce qui rend l’extraction organique et la précipitation à l’alcool inutiles (voir Procédures DNeasy Mini et 96). Tout d’abord, les échantillons sont lysés à la protéinase K. Les conditions de tamponnage sont ajustées pour offrir des conditions de liaison de l’ADN optimales, puis le lysat est chargé sur la colonne de centrifugation DNeasy Mini ou la plaque DNeasy 96. Lors de la centrifugation, l’ADN se lie de manière sélective sur la membrane DNeasy, tandis que les contaminants s’écoulent. Les contaminants et inhibiteurs enzymatiques restants sont éliminés par deux étapes de lavage efficaces, et l’ADN est enfin élué dans l’eau ou le tampon, prêt à être utilisé.

Les colonnes de centrifugation DNeasy Mini du DNeasy Blood & Tissue Kit sont préemballées dans des tubes de prélèvement et scellées individuellement, offrant confort et sécurité. La procédure de purification à l’aide des colonnes de centrifugation DNeasy Mini peut être automatisée sur le QIAcube Connect. Le DNeasy 96 Blood & Tissue Kit fournit un traitement haut débit dans un format de 96 puits grâce au 96-Well-Plate Centrifugation System de QIAGEN.

Les protocoles standard pour les DNeasy Blood & Tissue Kits peuvent être exécutés de manière homogène via le système TRACKMAN Connected.

Applications

Les DNeasy Blood & Tissue Kits et les QIAwave DNA Blood & Tissue Kits permettent d’obtenir un ADN de haute qualité prêt à l’emploi dans tous les dosages en aval, notamment les applications dPCR et NGS suivantes :

Recherche dans le domaine des sciences de la vie
Élevage de bétail
Génotypage de pédigrée
Recherche d’agents pathogènes vétérinaires
Tests appliqués de routine

Données et illustrations utiles

Label du facteur d’impact environnemental ACT des DNA Blood & Tissue Kits (50), É.-U.

Les labels du facteur d’impact environnemental ACT sont destinés à évaluer et à noter les produits selon plusieurs critères de durabilité. Les produits sont notés de 1 à 10, à l’exception des produits de consommation d’eau et d’énergie à qui l’on attribue 1 point par kWh ou gallon, respectivement. Un score bas indique un impact environnemental faible. Le QIAwave DNA Blood & Tissue Kit (50) possède un EIF 21,5 % inférieur à celui du DNeasy Blood & Tissue Kit (50) aux États-Unis.

Label du facteur d’impact environnemental ACT des DNA Blood & Tissue Kits (250), É.-U.

Label du facteur d’impact environnemental ACT des DNA Blood & Tissue Kits (50), UE.

Label du facteur d’impact environnemental ACT des DNA Blood & Tissue Kits (250), UE.

Label du facteur d’impact environnemental ACT des DNA Blood & Tissue Kits (50), R.-U.

Label du facteur d’impact environnemental ACT des DNA Blood & Tissue Kits (250), R.-U.

Spécifications

Caractéristiques	Spécifications
ApplicationsFR	PCR, real-time PCR, génotypage
Elution volume	100 à 200 µl
Time per run or per prep	20 minutes à 1 heure
Main sample type	Sang, tissus
Format	Plaque de 96 puits, colonne de centrifugation
Sample amount	100 µl/25 mg
Processing	Manuel
Yield	6 µg/30 µg
Technology	Technologie à base de silice
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	ADN

Ressources

This protocol is designed for purification of DNA from up to 5 x 10⁷yeast cells.

This protocol is designed for purification of DNA from a 200 μl crude lysate.

This protocol is designed for purification of DNA from up to 50 mg of insects, such as drosophila.

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

For purification of total DNA from animal blood, animal tissue, rodent tails, ear punches, cultured cells, fixed tissue, bacteria, insects

Publications

The unique 16S rRNA genes of piezophiles reflect both phylogeny and adaptation.

Lauro FM; Chastain RA; Blankenship LE; Yayanos AA; Bartlett DH;

Appl Environ Microbiol; 2006; 73 (3):838-45 2006 Dec 8 PMID:17158629

Assays to detect beta-tubulin codon 200 polymorphism in Trichuris trichiura and Ascaris lumbricoides.

Diawara A; Drake LJ; Suswillo RR; Kihara J; Bundy DA; Scott ME; Halpenny C; Stothard JR; Prichard RK;

PLoS Negl Trop Dis; 2009; 3 (3):e397 2009 Mar 24 PMID:19308251

Whole genome amplification for array comparative genomic hybridization using DNA extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded histological sections.

Huang J; Pang J; Watanabe T; Ng HK; Ohgaki H;

J Mol Diagn; 2009; 11 (2):109-16 2009 Feb 5 PMID:19197000

Real-time PCR detection of pathogenic microorganisms in roof-harvested rainwater in Southeast Queensland, Australia.

Ahmed W; Huygens F; Goonetilleke A; Gardner T;

Appl Environ Microbiol; 2008; 74 (17):5490-6 2008 Jul 11 PMID:18621865

MicroRNA-137 targets microphthalmia-associated transcription factor in melanoma cell lines.

Bemis LT; Chen R; Amato CM; Classen EH; Robinson SE; Coffey DG; Erickson PF; Shellman YG; Robinson WA;

Cancer Res; 2008; 68 (5):1362-8 2008 Mar 1 PMID:18316599

FAQ

Always dispose of potentially biohazardous solutions according to your institution’s waste-disposal guidelines. Although the lysis and binding buffers in QIAamp, DNeasy, and RNeasy kits contain chaotropic agents that can inactivate some biohazardous material, local regulations dictate the proper way to dispose of biohazards. DO NOT add bleach or acidic solutions directly to the sample-preparation waste. Guanidine hydrochloride in the sample-preparation waste can form highly reactive compounds when combined with bleach.
Please access our Material Safety Data Sheets (MSDS) online for detailed information on the reagents for each respective kit.

FAQ-12

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from yeast using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY13).

FAQ-1253

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY14).

FAQ-1254

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15).

FAQ-1255

Please see the article High-throughput DNA purification with DNeasy 96 - more than just mouse tails for this data.

FAQ-129

Dedicated QIAcube kits are the RNeasy Mini QIAcube Kit, QIAamp DNA Mini QIAcube Kit , the QIAamp DNA Blood Mini QIAcube Kit, and the QIAamp Viral RNA Mini QIAcube Kit. In addition to these kits are the QIAamp PowerFecal Pro DNA QIAcube Kit, the DNeasy PowerSoil Pro QIAcube Kit using Power technology, and the DNeasy Blood & Tissue QIAcube Kit.

FAQ-2337

Alcohol precipitation is commonly used for concentrating, desalting, and recovering nucleic acids. Since less alcohol is required for isopropanol precipitation, this is the preferred method for precipitation of DNA from large volumes. In addition, isopropanol precipitation can be performed at room temperature, which minimizes co-precipitation of salt that interferes with downstream applications.

Procedure

Adjust the salt concentration, for example, with sodium acetate (0.3 M, pH 5.2, final concentration) or ammonium acetate (2.0–2.5 M, final concentration).
Add 0.6–0.7 volumes of room-temperature isopropanol to the DNA solution and mix well.
Centrifuge the sample immediately at 10,000–15,000 x g for 15–30 min at 4°C
Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
Wash the DNA pellet by adding 1–10 ml (depending on the size of the preparation) of room-temperature 70% ethanol. This removes co-precipitated salt and replaces the isopropanol with the more volatile ethanol, making the DNA easier to redissolve.
Centrifuge at 10,000–15,000 x g for 5–15 min at 4°C.
Carefully decant the supernatant without disturbing the pellet.
Air-dry the pellet for 5–20 min (depending on the size of the pellet).
Redissolve the DNA in a suitable buffer.

Tip: Use a buffer with a pH of 7.5–8.0, as DNA does not dissolve easily in acidic buffers. Often distilled water can have an acidic pH. The addition of EDTA protects the DNA from DNase digestion.

Tip: High-molecular-weight DNA, such as genomic DNA, should be redissolved very gently to avoid shearing. If the DNA pellet does not dissolve easily, heat at 55°C for 1–2 h with gentle shaking.

FAQ-2953

If you have optimized the lysis conditions for a specific sample type, you can lyse the sample in your lysis buffer, and follow the Supplementary Protocol 'Purification of total DNA from crude lysates using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY15), or the corresponding protocol in the Appendix of the QIAamp DNA Mini Kit and QIAamp DNA Blood Mini Kit Handbook.

FAQ-303

No, QIAGEN Protease is not compatible with Buffer ATL.

FAQ-3192

After proteinase K digestion, tissue samples can be stored in Buffer ATL for up 6 months at ambient temperature without any reduction in DNA quality.

FAQ-3362

QIAGEN Proteinase K is stable for up to 1 year after delivery when stored at room temperature. To prolong the shelf-life of Proteinase K, storage at 2–8°C is recommended.

FAQ-3447

The size of DNA obtained with DNeasy Blood & Tissue kit ranges between 100 bp and 50 kb, with 30 kb fragments predominating. The 30 kb fragments are a good starting point for most of the library preparations. Furthermore, the purified DNA is free of protein, nucleases, and other contaminants and inhibitors, and therefore is suitable for NGS.

FAQ-3517

It is strongly advised to follow the recommendations for preparing sample material provided in the corresponding Protocol Sheet to ensure reliable results.

Plasma: It is recommended to perform plasma separation immediately after blood collection when using EDTA as anticoagulant to prevent the release of genomic DNA into the plasma fraction.

Urine: Because circulating cell-free DNA in non-stabilized urine samples is rapidly degraded after sample collection due to high nuclease activity, eluates may contain no DNA or exhibit low DNA concentration. Therefore, it is recommended to stabilize urine samples. Even when using stabilized urine, it is recommended to perform a centrifugation step immediately after stabilization to prevent the release of genomic DNA from cells. Alternatively, non-stabilized urine samples can be processed immediately after collection and centrifugation using ATL pretreatment and automated DNA extraction as described in the corresponding Protocol Sheet.

FAQ-3699

For plant-based foods, such as soy, tofu, and cookies, DNA isolation has been successfully carried out using the DNeasy Plant Mini Kit. The QIAamp DNA Stool Mini Kit has been used for isolation of genomic DNA from highly processed foods, and foods that contain high levels of PCR inhibitors, such as chocolate. For meat and processed meats, such as sausage, we suggest the DNeasy Blood & Tissue Kit.

See also the QIAGEN News article "Detection of genetically modified soybean and maize in raw and processed foodstuffs", and the accompanying editorial "Detecting genetically modified organisms in food."

FAQ-371

Efficient DNA isolation requires thorough sample disruption and digestion.

Although the QIAamp and DNeasy procedures requires no mechanical disruption of the tissue sample, the lysis time will be reduced if the sample is ground in liquid nitrogen or mechanically homogenized in advance. For mechanical homogenization, a rotor–stator homogenizer, such as the QIAGEN TissueRuptor, or a bead mill, such as the QIAGEN TissueLyser, can be used.

To improve digestion of tough tissue samples, Proteinase K incubation at 56°C can be performed overnight. DNA yields may be improved by increasing the amount of Proteinase K or by adding additional proteinase K after several hours of digestion.

FAQ-374

We recommend using highly pure water for reconstitution. Ultrapure water (such as the one from MilliQ system, also known as type 1 water) with a resistivity of 18.2 MΩ-cm at 25°C can be used. In case you do not have access to type 1 water, QIAGEN offers Nuclease-Free Water (5 L, cat. No. 129117); and Nuclease-Free Water (1000 mL, cat. No. 129115). It is important that you do not use tap water as this may interfere with the extraction of the target analyte.

FAQ-3986

The new Waste Tube is made from recycled plastic recovered from post-consumer plastic waste. Due to the slight composition differences of the raw material, the color of the tubes may differ from lot to lot. However, this has no effect on its intended use of collecting flow-through from sample binding and membrane washing. After each step, the flow-through is discarded, and the Waste Tube can be reused. The Waste Tube is only used to process waste and should never come into direct contact with the analyte of interest. For detailed instructions, you can watch our instructional video at www.qiagen.com/qiawavewastetube

FAQ-3987

No, we were able to prove experimentally that cross-contamination does not occur through the reuse of the Waste Tubes. The Waste Tubes are used to collect the flow-through from the lysis and washing steps, where the flow-through is discarded afterwards. If the flow-through is to be used for further processing, we recommend the use of a Collection Tube.

FAQ-3988

The concept of QIAwave includes the reconstitution of functional buffers. We recommend the use of glass bottles for this procedure. Glass bottles are easier to clean, sterilize and reuse than plastic bottles, further reducing the plastic footprint of the kit. If you do not have the option of using clean glass or plastic bottles, we recommend using our legacy kits.

FAQ-3989

No, the chemistry between the QIAwave kits and the legacy kits is the same, and so is the performance. The QIAwave buffers come as concentrates, reducing the amount of plastic per bottle while maintaining the same functionality after reconstitution. The advantage of the QIAwave kits is the reduction of materials used for the kits, such as plastics, cardboard and paper. In addition, the QIAwave kits contain Waste Tubes made from 100% post-consumer plastic.

FAQ-3990

In partnership with My Green Lab, we were able to assess the environmental impact of the kits. My Green Lab ACT (accountability, consistency and transparency) environmental impact factor labels are designed to evaluate and score products on several sustainability criteria. The products are scored from 1 to 10, except for energy and water consumption which are scored as 1 point per kWh or gallon, respectively. A low score means a lower environmental factor.

FAQ-3991

We provided an infographic describing the composition of most of our purification kits. You can use the information provided as a guide to recycle kit components and use it to reduce plastic waste in your laboratory. Depending on the specific kit and application, certain kit components may contain or come into contact with chemicals and biological samples, in this case, the components should be disposed of according to local guidelines and regulations. You can find more information on More Sustainable Products (qiagen.com).

FAQ-3992

The expected yield of genomic DNA isolated from bacteria with the DNeasy Blood & Tissue Kit or the QIAamp DNA Mini Kit is approximately 10 ug of DNA per 2x 10⁹ bacterial cells. Note that yields of genomic DNA will vary depending on bacterial strain, quality of the starting material, growing conditions, and the amount of material processed.

FAQ-632

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ-728

The composition of Buffer AE is:

10 mM Tris-Cl
0.5 mM EDTA; pH 9.0.

FAQ-730

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from mosquitoes or other insects using the QIAGEN Genomic tip (QG06).
Purification of total DNA from insects using the DNeasy Blood & Tissue Kit (DY14).

FAQ-904

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from compact bone using the QIAamp DNA Mini Kit (QA02)
Isolation of genomic DNA from compact bone using the DNeasy Blood & Tissue Kit (DY01)
Purification of genomic DNA from bones using the QIAamp DNA Micro Kit (QA39)
Purification of archive-quality DNA from bone fragments using the Gentra Puregene Tissue Kit (PG38).

FAQ-908

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 1 (QA03), long procedure
Isolation of genomic DNA from sperm using the QIAamp DNA Mini Kit; protocol 2 (QA04), short procedure
Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 1 (DY02), long procedure
Purification of total DNA from animal sperm using the DNeasy Blood and Tissue kit; protocol 2 (DY03), short procedure
Purification of DNA from epithelial cells mixed with sperm cells using the QIAamp DNA Micro Kit (QA40).

FAQ-909

Yes, please follow either of the User-Developed Protocols:

'Acetyl Cysteine (NALC) treatment of viscous samples' (QA13). This protocol is for use with the QIAamp DNA Mini Kit.
'Acetyl Cysteine (NALC) treatment of viscous samples using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY06).

FAQ-913

Yes, we have the following protocols:

Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; vacuum procedure (QA19v)
Isolation of genomic DNA from saliva and mouthwash using the QIAamp DNA Mini Kit; spin procedure (QA19s)
Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure (DY07)

FAQ-917

Yes, please follow either of the User-Developed Protocols:

'Isolation of DNA from soft tissues using the TissueLyser and QIAamp DNA Mini Kit' (QA31), for use with the QIAamp DNA Mini Kit
Purification of total DNA from soft tissues using the TissueLyser and the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY11), for use with the DNeasy Blood & Tissue Kit

FAQ-924

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Isolation of viral DNA from stool using the DNeasy Blood & Tissue Kit' (DY05).

FAQ-929

Yes, please follow the User-Developed Protocol 'Isolation of genomic DNA from saliva using the DNeasy Blood & Tissue Kit; spin procedure' (DY07).

FAQ-931

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Purification of DNA from cultured animal cells using the DNeasy 96 Blood & Tissue Kit' (DY12).

FAQ-934

TB Management

Transplant

Infectious Disease

Oncology

Sexual & Reproductive Health

Sample Processing

Solutions for Laboratory-Developed Tests

DNeasy Blood and Tissue Kits for DNA Isolation

Pour l’extraction de l’ADN total sur colonne de centrifugation ou plaque de 96 puits à partir de tissus ou de sang d’animaux et de cellules, levures, bactéries ou virus