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Cat. No. / ID: 150052
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REPLI-g Cell WGA & WTA Kitは均一な全ゲノム増幅(WGA)および全トランスクリプトーム増幅(WTA)を同時に実現し、微量サンプル(25~1000個の細胞)を用いてゲノムとトランスクリプトームを直接関連づけることができます。専用のバッファーおよび試薬は、混入核酸の制御された除去を行ない、REPLI-g法による混入核酸の増幅をブロックします。革新的な溶解バッファーは効果的に細胞核酸を安定化し、ゲノムDNAおよびRNAレベルの両方を正確に提示します。ゲノムDNAおよびトータルRNAあるいはmRNA(poly A+)のバイアスのない増幅は、画期的なMultiple Displacement Amplification(MDA)テクノロジーと斬新なREPLI-g SensiPhi DNA Polymeraseにより行なわれます。PCRベースの増幅テクノロジーとは対照的に、ハイフィデリティー率は1000倍にまで増大し、コストのかかる偽陽性あるいは偽陰性結果を回避できます。
サンプル(細胞/トータルRNA) | 研究分野 |
---|---|
がん | Somatic genetic variant analysis |
Tumor progression | |
Tumor stem cells/evolution | |
Tumor heterogeneity | |
Somatic genetic variant analysis | |
ヒト/動物 | バイオマーカー研究(SNP、変異、CNV) |
Mosaicism studies | |
幹細胞研究 | |
Genetic predisposition studies |
REPLI-g Cell WGA & WTA Kitは微量サンプルからの全転写産物とゲノム領域の均一な増幅を並行して行ないます。キットを用いて並行して増幅されたgDNAとcDNAは、次世代シークエンシング(DNA-Seqおよび RNA-Seqの両方*)、アレイ、ジェノタイピング・アプリケーション、または定量PCRを用いた解析に最適です。
REPLI-g Cell WGA & WTA Kitは以下の増幅に最適です:
トランスクリプトーム(RNA):
ゲノム(DNA):
小さい核酸には適していません(例):
* 次世代シークエンシングを行なう場合、90%以上のリードがrRNAに由来することに留意してください;したがってトータルRNAの増幅後、全トランスクリプトームシークエンシングを実施する際に充分なリードが得られなければなりません。mRNA濃縮(poly A+)RNAを増幅する際には、反応からランダムプライマーを排除することによりrRNAの増幅は起きません。