QIAquick 96 PCR Purification Kits

最高10 μgのPCR産物（100 bp～10 kb）96個の精製用

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

QIAquick 96 PCR Purification Kit (4)

Cat. No. / ID: 28181

For purification of 4 x 96 PCR reactions: 4 QIAquick 96 Plates, Buffers, Collection Microtubes (1.2 ml), Caps

CHF 1,206.00

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Kit

QIAquick 96 PCR Purification Kit

QIAquick 96 PCR BioRobot Kit

Preparations

数量

QIAquick 96 PCR Purification Kitsは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

特徴

即使用可能なDNAの回収率が最高95％
迅速で簡便な操作
簡単な3ステップで最大10 kbまでのDNAをクリーンアップ

製品詳細

QIAquick 96 PCR Kitsは96ウェルプレート、バッファー、コレクションチューブで構成され、シリカメンブレンによりPCR 産物（100 bp以上）のハイスループット精製を実現します。10 kbまでのDNAを簡便で迅速な結合－洗浄－溶出ステップおよび60～80 μlの溶出液により精製できます（得られるDNA溶出液は40～60 μl）。本クリーンアップ操作はQIAquick 96 PCR BioRobot Kitを用いてBioRobotワークステーションで完全自動化が可能です。

パフォーマンス

QIAquick 96 PCR Kitsは、最高90％の回収率でPCRサンプルをハイスループットに精製する迅速かつ簡便な方法です。本キットはQIAquick 96操作によって、様々なダウンストリームアプリケーションに適する高純度なDNAが得られます（図""）。QIAvac 96を使用することにより、100 bp～10 kbのDNAフラグメントが、 1～4 x 96 個のサンプルから精製できます。

図参照

Accurate sequencing.

原理

QIAquick 96 Kitsでは、高塩濃度バッファーによりDNAを結合し、低塩濃度バッファーあるいは水によりDNAを溶出するシリカメンブレンを利用しています。この精製法でDNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウム、およびその他の夾雑物が除去できます。シリカメンブレンテクノロジーにより樹脂漏れ、および懸濁液関連の問題や不便さは解消されます。それぞれの用途に応じて至適化された結合バッファーにより、種々の大きさのDNAフラグメントを選択的に吸着します。

QIAquick 96操作法は、96個までのPCRサンプルをQIAvac 96を用いた吸引法で効率的に精製します。

また、QIAquick 96 PCR BioRobot Kit は、BioRobot 9600（販売終了）、BioRobot 3000（販売終了）およびBioRobot 8000での使用に最適化された特別なキットフォーマットです。本キットは、96個までのPCRサンプルの自動化ハイスループット・クリーンアップのために必要なすべてのバッファーとプラスチック容器が含まれたQIAquick 96モジュールとなっています。

操作手順

QIAquickシステムでは結合－洗浄－溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能です（フローチャート" QIAquick 96操作手順"参照）。結合バッファーをPCRサンプルあるいは他の酵素反応液に直接添加し、混合液を96ウェルプレートにアプライします。DNAは添付のバッファー中の高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAを添付の低塩濃度溶出バッファー、あるいは水で溶出します。得られたDNAは、様々なアプリケーションに即使用可能です。

操作法

QIAquickマルチウェルモジュールでは、QIAvac装置を用いた吸引操作で精製を行なえます。QIAquick 96 PCR Purification Kits では、QIAvac 96吸引マニホールド（Cat. no. 9014579）を使用する必要があります。本クリーンアップ操作はQIAquick 96 PCR BioRobot Kitを用いてBioRobotワークステーションで完全自動化が可能です。

図参照

QIAquick 96 procedure.

アプリケーション

MinEluteまたはQIAquickシステムで精製したDNAフラグメントは、シークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーション、トランスフォーメーション、制限酵素解析、標識反応、マイクロインジェクション、PCR、in vitro転写反応などのアプリケーションに即使用可能です。

裏付けデータと数値

QIAquick 96 procedure.

The QIAquick 96 Kit uses a bind-wash-elute procedure with QIAvac 96 or the BioRobot Universal System.

Specifications

Features	Specifications
Binding capacity	10 µg
Processing	Manual/automated
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins	Removal <40mers
Sample type: applications	DNA, oligonucleotides: PCR reactions
Format	96-well plate
Fragment size	100 bp – 10 kb
Technology	Silica technology
Recovery: oligonucleotides dsDNA	Recovery: oligonucleotides, dsDNA
Elution volume	60–80 µl

リソース

For rapid purification of multiple PCR products

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

FAQ

Larger DNA fragments bind more tightly to the QIAquick columns. It is difficult to predict whether a DNA fragment larger than 10 kb can be efficiently recovered, because this depends on base composition as well as fragment size. If the fragment is only a few kb larger than the 10 kb limit, it can be helpful to heat the elution buffer EB to 60°C and let it incubate on the column for a few minutes before centrifuging. However, please note that it will become less likely to recover your sample the larger the fragment size is. As we cannot guarantee recovery of fragments larger than the maximum cutoff size, we do not recommend to purify such fragments using QIAquick Kits.

The QIAEX II Kit can be used to extract DNA fragments up to 50 kb from agarose or polyacrylamide gels.

FAQ ID -756

Buffer PE did not contain ethanol

Ethanol must be added to Buffer PE (concentrate) before use. Repeat procedure with correctly prepared Buffer PE.

Inappropriate elution buffer

DNA will only be eluted efficiently in the presence of low-salt buffer (e.g., Buffer EB: 10 mM Tris·Cl, pH 8.5) or water. Elution efficiency is strongly dependent on the salt concentration and pH of the elution buffer. Contrary to adsorption, elution is most efficient under basic conditions and low salt concentrations. DNA is eluted with 50 or 30 µl of the provided Buffer EB (10 mM Tris·Cl, pH 8.5), or water. The maximum elution efficiency is achieved between pH 7.0 and 8.5. When using water to elute, make sure that the pH is within this range. In addition, DNA must be stored at –20°C when eluted with water since DNA may degrade in the absence of a buffering agent. Elution with TE (10 mM Tris·Cl, 1 mM EDTA, pH 8.0) is possible, but not recommended because EDTA may inhibit subsequent enzymatic reactions.

Elution buffer incorrectly dispensed

Add elution buffer to the center of the QIAquick membrane to ensure that the buffer completely covers the membrane. This is particularly important when using small elution volumes (30 µl).

FAQ ID -180

Yes, you can use a QIAGEN Centrifuge with the QIAquick 96 PCR Purification Kit. Follow the Supplementary Protocol 'Spin procedure for purifying 2 x 96 PCR samples using the Plate Rotor 2 x 96, a special centrifuge, and the QIAquick 96 PCR Purification Kit.' Here's the link to the protocol.

FAQ ID -293

Yes, please follow the Supplementary Protocol 'Spin procedure for purifying the 2x96 PCR samples using the Plate Rotor 2x96, a special centrifuge and the QIAquick 96 PCR Purification Kit' (QQ01). Please contact your local QIAGEN Technical Service for this protocol.

The protocol is for use with QIAGEN Centrifuges and the Plate Rotor 2 x 96.

FAQ ID -935

No - mineral oil will not affect the clean-up procedure with the QIAquick or MinElute PCR Purification Kit.

FAQ ID -575

Yes, please follow the Supplementary Protocols 'High-throughput gel extractions using the QIAquick 96 PCR Purification Kit' (QQ03). Please contact your local QIAGEN Technical Service for this protocol.

FAQ ID -944

DNA fragments purified with the QIAGEN DNA Cleanup Systems, i.e., the QIAquick PCR Purification Kit, the MinElute Reaction Cleanup Kit, the QIAEX II Gel Extraction Kit etc. may float out of the loading wells of agarose gels due to residual ethanol carried over from the wash step with Buffer PE (despite the addtition of glycerol-containing loading buffer).

Use either of the following options to remove residual ethanol from the eluate:

re-purify the sample using a QIAquick-, or MinElute column, or QIAEX II resin
incubate the eluate at 56°C for 10 min to evaporate the ethanol
dry down the sample in a vacuum centrifuge, and resuspend the pellet in a small volume of sterile water

FAQ ID -205