qBiomarker Copy Number PCR Arrays

コピー数多型と変化をプロファイリング

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qBiomarker Copy Number PCR Arrays

Cat. No. / ID:   337802

Panels of copy number assays in 96-well, 384-well, or Rotor-Disc formats
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qBiomarker Copy Number PCR Arraysは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
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特徴

  • どのリアルタイムサイクラーでもコピー数のプロファイリングを実現
  • ウエットベンチによる試験済み済みアッセイ
  • 優れた正規化のためにマルチコピーリファレンスアッセイを搭載
  • 使いやすい無料のデータ解析ツール

製品詳細

qBiomarker Copy Number PCR Arraysは、シグナル伝達あるいは疾病と関連するゲノム遺伝子座パネルでコピー数を測定するようにデザインされています。これらのアレイは、生殖細胞でのコピー数変化(コピー数多型、またはCNV)または後天性のコピー数変化(コピー数異常、またはCNA)のどちらでも検出します。ゲノム遺伝子座はDatabase of Genomic Variants(DGV)などの広範に精選されたデータベースおよび臨床または機能的な適合性や出現頻度に基づいた文献レビューから選択されています。

パフォーマンス

DNAサンプル中のコピー数変化を評価するためにリアルタイムPCRを使用する場合、2つの要素(リアルタイムPCRアッセイの性能とDNAインプットの確実な正規化)が重要になります。qBiomarker Copy Number PCR Array上のすべてのqBiomarker Copy Number PCR Assayは、リアルタイムPCR結果の正確さに影響する次のようないくつかの特性についてウエットベンチで試験済みです:特異性、広いダイナミック・レンジ、均一で高い増幅効率。アッセイ品質のラボ検証により、qBiomarker Copy Number PCR Assaysで信頼性の高い結果が確実に得られます。

実際、qBiomarker Copy Number PCR Assaysは、すでに細胞遺伝学的方法によって同定済みの染色体異常を含む細胞株において、異数性を正確に同定しました。X染色体上に共に存在する AR MECP2のアッセイは、1、3、4コピーのX染色体を持つ細胞株における遺伝子コピー数を正確に定量しました。

 

qBiomarker Copy Number PCR ArraysはqBiomarker Multicopy Reference Copy Number PCR Assay(Mref)を使用し、DNAインプットの優れた正規化を実現します。RNase Pのようなシングルコピーリファレンス遺伝子は、がん細胞株では、 信頼性の低い正規化をもたらします。対照的に、MRefアッセイにより 正確な正規化を実現し、より信頼性の高い結果が得られます。アレイ上の各qBiomarker Copy Number PCR Assayのラボ検証ならびにMRefアッセイによる優れたDNAインプットの正規化の両方が、正確で信頼性の高い結果を実現します。

図参照

原理

各qBiomarker Copy Number PCR Arrayは、パスウェイや疾病に関連するGOI/ROIの厳密に選択したセットに対応するqBiomarker Copy Number PCR Assaysで構成されています。統計的解析を用いてコピー数コールの精度を高めるため、各アッセイは4 replicateでセットされています。アレイは96ウェルプレート、384ウェルプレート、およびRotor-Discフォーマットで入手可能です。 96ウェルプレートアレイおよび  Rotor-Discアレイ は1サンプル用に24遺伝子(23ターゲット遺伝子とMRef)それぞれで4 replicate、 384ウェルプレートアレイ は4サンプル用に24遺伝子(23ターゲット遺伝子とMRef)の16 replicate、あるいは1サンプル用に96遺伝子(95ターゲット遺伝子とMRef)の4replicateで構成されています。

 

すべてのqBiomarker Copy Number PCR Assayは、独自のゲノム領域内に設定されています。マルチコピーリファレンスアッセイであるqBiomarker Multicopy Reference Copy Number PCR Assay(Mref)は各アレイに含まれています。リファレンスアッセイはヒトゲノムに40回以上存在する安定した配列を認識し、そのコピー数は局所的なゲノム変化の影響を受けないか、最小限の影響しか受けません。テスト中にこのリファレンスアッセイを含めることにより、ΔΔCT法を使用することが可能であり、特定のターゲットに対してコピー数のコールあるいは相対的なコピー数変化のコールを正確に行なえます。

qBiomarker Copy Number PCR Arrayフォーマットと 操作手順 の簡便さにより、リアルタイムPCR装置を所有するどのようなラボでもルーチンでコピー数のプロファイリングを実施できます。

図参照

操作手順

qBiomarker Copy Number PCR Array 操作手順を遂行するには、新鮮凍結したサンプルから単離したゲノムDNA、あるいはFFPE切片からのDNA(QIAGEN QIAamp DNA Mini KitまたはFFPE Tissue Kitを推奨)で開始します。DNAサンプル量が限られている場合は、オプションで、新鮮または凍結した組織からのDNAをQIAGEN REPLI-g UltraFast Kitにより均一に増幅することができます。次に、お客様のDNAを適切なqBiomarker SYBR® Green Mastermixと混和し、混和液をあらかじめ遺伝子座に特異的なプライマーアッセイが入った同一のqBiomarker Copy Number PCR Arrayプレートの各ウェルに分注します。テストサンプルとリファレンスゲノムを比較するΔΔCT 法を用いて特定サンプルのコピー数状態を決定するために、リアルタイムPCRを行ないます。オプションのDNAサンプル品質コントロールステップは、検出アレイのセットアップの直前に行なうことができます。

図参照

アプリケーション

qBiomarker Copy Number PCR Arraysは、パスウェイあるいは疾病に関連する遺伝子セットでのコピー数の変化や多型の正確なプロファイリングに最適です。

裏付けデータと数値

リソース

MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
機器テクニカル資料 (2)
For gene expression and genomic analysis
For profiling copy number variation and alterations
キットハンドブック (1)
For real-time PCR-based, copy number alteration and variation analysis
Certificates of Analysis (1)

FAQ

What sample types can I test on qBiomarker Copy Number PCR Arrays?
Various sample types can be used on the arrays, including fresh frozen cell line and tissue samples, cell line admixtures, PAXgene fixed tissue samples, and FFPE tissue samples.
FAQ ID — 3423
How much DNA should I use on a qBiomarker Copy Number PCR Array?
Recommended amounts of genomic DNA per sample
Sample type 96-well and Rotor-Gene,
23-gene panel
 384-well,
23-gene panel
 384-well,
95-gene panel
Fresh tissue 0.4–1.0 µg  0.2–0.5 µg  0.8–2.0 µg
FFPE 0.8–1.2 µg  0.4–1.0 µg  1.6–4.0 µg
FAQ ID — 3417
Will qBiomarker Copy Number Assays work with heterogeneous samples like mixtures of tumor and normal tissue?
The assays will work with heterogeneous samples. However, because the tumor samples are “diluted” by the normal cells with diploid genome, the absolute observed copy number for each locus will be an average of the tumor cells and normal cells. However, the p-value should give an indication as to whether there is a statistically significant amplification or deletion that happens in the cell population for the locus of interest.
FAQ ID — 3419
Can I use genomic DNA from fixed samples with qBiomarker Copy Number PCR Arrays?
qBiomarker Copy Number PCR Arrays and Assays are compatible with fixed samples. However, when fixed samples are analyzed, the user is strongly recommended to refer to the “Important Points Before Starting” section and “Appendix A: Quality Control of Genomic DNA Using the DNA QC Plate” in the qBiomarker Copy Number PCR Array Handbook for considerations on selecting an appropriate calibrator sample(s), if available.
FAQ ID — 3416
Why do qBiomarker Copy Number PCR Arrays have assays in quadruplicate?
Having the assays in quadruplicate will enable accurate copy number call via statistical analysis (implemented in online data analysis software).
FAQ ID — 3414
What qPCR mastermix should I use with the qBiomarker Copy Number PCR Arrays and Assays
The qBiomarker SYBR ROX Mastermix is suitable for use with the following real-time cyclers: Applied Biosystems models 5700, 7000, 7300, 7500 (Standard and Fast), 7700, 7900HT (Standard and Fast 96-well block, 384-well block), StepOnePlus, ViiA 7 (Standard and Fast 96-well block, 384-well block); Eppendorf Mastercycler ep realplex models 2, 2S, 4, 4S; Stratagene models Mx3000P, Mx3005P, Mx4000; Takara TP-800.

The qBiomarker SYBR Fluor Mastermix is suitable for use with the following real-time cyclers: Bio-Rad models iCycler, iQ5, MyiQ, MyiQ2.

The qBiomarker SYBR ROX FAST Mastermix is suitable for use with the Applied Biosystems models 7000, 7300, 7500 (Standard and Fast), 7700, 7900HT (Standard and Fast 96-well block, 384-well block), StepOnePlus; ViiA 7 (Standard and Fast 96-well block, 384-well block); Eppendorf Mastercycler ep realplex with or without ROX filter set; Stratagene models Mx3000, Mx3500, Mx4000; Takara TP-800; Rotor-Gene Q (QIAGEN), and Rotor-Gene 6000.

FAQ ID — 3422
Can I use DNA isolated from an AllPrep DNA/RNA Kit with qBiomarker Copy Number PCR Arrays and Assays
Yes.
FAQ ID — 3425
How should I analyze the data generated from a qBiomarker Copy Number PCR Array experiment?
Data analysis uses the ΔΔCT method. At the qBiomarker Copy Number PCR Array and Assay Data Analysis Web portal (http://www.qiagen.com/products/genes and pathways/data analysis center overview page), CT data can be entered and the Web-based software will automatically perform quantification.
FAQ ID — 3421
Why is the copy number call lower than expected?
Sample heterogeneity can lead to lower-than-expected copy number calls. In the presence of non-tumor cells that have normal diploid genomes, the copy number call is dependent on the copy number of the target gene in the cancer cells and the amount of non-tumor cells in the heterogeneous sample. If the percentage of non-tumor cells in the sample can be estimated, the copy number for a gene can be estimated based on Table 16 in the user manual.
FAQ ID — 3413
What could have gone wrong if the CT values are unusually high for all wells in a sample?
One or more of the following 3 issues can lead to high CT values for all wells:

1. The cycling program is incorrect. Please make sure to program the real-time PCR cycler with the temperature profile shown in the protocols.

2. DNA quality is poor. Check the DNA quality using the DNA QC Plate (see the qBiomarker Copy Number PCR Array Handbook) or on an agarose gel to see if the DNA is degraded. If the DNA is not degraded, it could be of insufficient purity. We recommend using one of the kits indicated in Table 3 of the qBiomarker Copy Number PCR Array Handbook for isolation of high-quality DNA.

3. Too little DNA is used. Make sure that the DNA has been properly quantified. During the DNA purification process, it is essential to perform an RNase digestion. RNA contamination in the DNA sample will lead to overestimation of DNA quantity. Note that larger amounts of DNA are recommended when working with FFPE samples.
FAQ ID — 3412
What testing should be performed in order to assess the quality of a DNA sample?
DNA concentration and purity can be measured by UV spectrophotometry. 

Dilute samples and measure absorbance in 10 mM Tris•Cl, pH 8.0. An absorbance reading of 1.0 at 260 nm in a 1 cm detection path corresponds to a DNA concentration of 50 µg/ml. All DNA samples should meet the following criteria:

1. Concentration, as measured by A260, should be greater than 10 µg/ml
2. A260/A280 ratio should be greater than 1.8
3. A260/A230 ratio should be greater than 1.7

It is also strongly recommended that DNA quality be measured with the DNA QC Plate.
DNA quality and consistency can be checked more reliably with the DNA QC Plate by real-time PCR measuring 7 reference genes. For a detailed procedure, see the qBiomarker Copy Number PCR Array Handbook.

FAQ ID — 3424
How much DNA should I use in a qBiomarker Copy Number PCR Assay?
Header
Format Genomic DNA
96-well plate / Rotor-Disc (per reaction) 4 ng (fresh); 8–20 ng (FFPE)
384-well plate (per reaction) 2 ng (fresh); 4–10 ng (FFPE)

FAQ ID — 3418
Can I use amplified genomic DNA with qBiomarker Copy Number PCR Arrays?
DNA from fresh frozen samples can be subjected to whole genome amplification (WGA) before use in downstream copy number PCR analysis. The recommended method is QIAGEN’s REPLI-g or REPLI-g UltraFast Kits. For DNA from FFPE samples, we do not recommend amplification before copy number PCR analysis.
FAQ ID — 3415
How do you choose which assays to include on the arrays?
In general, the genes on each qBiomarker Copy Number Array are selected from primary literature and public databases based on their amplification and deletion frequency in a disease or pathway, function in cancer or complex disease/trait signaling pathways, and their association with the disease phenotype or progression.
FAQ ID — 3420