HiSpeed Plasmid Mega and Giga EF Kits

750µgまでのトランスフェクショングレードのプラスミドあるいはコスミドDNAの超高速精製

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HiSpeed Plasmid Mega EF Kit (5)

Cat. No. / ID:   1054578

HiSpeed Plasmid Mega EF Kit (5)
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KitAccessories
HiSpeed Plasmid EF Kit
Vacuum manifold
Cartridge type
Mega
Giga
HiSpeed Plasmid Mega and Giga EF Kitsは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  1. 60分以内の調製時間
  2. 遠心操作なしにライセートの清澄化およびイソプロパノール沈殿の実現
  3. 沈殿操作中にDNA を失うリスクなし
  4. 高コピープラスミドDNAの収量は最大750 µg
  5. LyseBlue試薬により最適な溶解操作と最大のDNA収量
  6. 真空マニフォールドなしのラージスケールプラスミド調製


製品詳細

HiSpeed Plasmid Kits は超高速、ラージスケールでの陰イオン交換ベースのプラスミド調製を行ない、遠心操作は必要ありません。精製したDNAは、CsCl 密度勾配遠心法を2 回行なって得られる精製グレードに匹敵し、トランスフェクション等のアプリケーションに最適です。

パフォーマンス

HiSpeed Plasmid Kits は、真空マニホールドなしでの高速の大量プラスミド調製用にQIAfilter Cartridge、HiSpeed TipおよびQIAprecipitatorモジュールを備えています。シリンジフォーマットのQIAfilterとQIAprecipitatorモジュールにより従来の陰イオン交換調製法における遠心操作の必要がなくなり、プラスミド精製がより迅速で簡単になりました。150 µl~250 ml または50 µl~150 ml の培養液からそれぞれ、最大750 µg(Maxi)または200 µg(Midi)の高コピープラスミドDNAを精製することができます(培養液の容量はプラスミドコピー数、挿入DNAのサイズ、宿主株、培養液に依存)。HiSpeed Tip は、流速が早くなり、プラスミド精製のためのDNA結合、洗浄および溶出ステップがより迅速に行なえます。

HiSpeed Tipsの画期的な陰イオン交換樹脂は核酸精製用に特化して開発されています。本製品の優れた核酸分離能力により、CsCl 密度勾配遠心分離法を2回行なって得たDNAの純度に匹敵、あるいはそれ以上の純度のDNAが調製されます。


原理

QIAfilter Cartridges(図"QIAfilter Cartridge") は、バクテリア細胞のアルカリ溶解後に行なう遠心操作による清澄化に代わる方法として開発された特別なフィルターです。QIAfilter Cartridges はSDS沈殿物を完全に取り除くばかりではなく、遠心操作に必要な時間よりずっと早くバクテリアライセートを清澄化します。充填済みHiSpeed Tipsはオープンカラムで操作し、乾燥することはなく、プラスミド調製に必要なマニュアルでの作業時間を短縮できます。

ユニークな QIAprecipitatorモジュール (図"QIAprecipitatorモジュール")により、イソプロパノールで沈殿させたDNAを収集するために従来の遠心操作の必要はなくなりました。沈殿したDNA は、QIAprecipitator モジュールで捕獲され、イソプロパノールやバッファーは流出します。このDNAはTEバッファーあるいは水によりQIAprecipitator からマイクロ遠心チューブに簡単に溶出されます。このモジュールにより、遠心操作後に上清を除去する際に起こり得るペレットを失うリスクもなくなりました。

製品仕様特徴HiSpeed Plasmid Maxi KitHiSpeed Plasmid Midi Kit
ApplicationsTransfection, cloning sequencing, gene silencingTransfection, cloning sequencing, gene silencing
Culture volume/starting material150 µl – 250 ml culture volume50 µl – 150 ml culture volume
Plasmid typeHigh-copy, cosmid DNAHigh-copy, cosmid DNA
ProcessingManual (filtration)Manual (filtration)
Sample per run1 sample per run1 sample per run 
TechnologyAnion-exchange technologyAnion-exchange technology
Time per run60 min45 min 
Yield<750 µg<200 µg


操作手順

Neutralized bacterial lysates are incubated in the QIAfilter Cartridge and cleared in seconds by vacuum. At this stage, the Endotoxin Removal Buffer is added to the filtered lysate. No incubation is needed. The filtrate is applied to a HiSpeed tip for plasmid DNA purification (see figure “ HighSpeed Plasmid Giga EF procedure”). Eluted DNA is mixed with isopropanol and applied to the QIAconcentrator using vacuum and washed. The concentrated and desalted DNA is then eluted from the QIAconcentrator directly into a fresh collection tube with TE buffer or water.

図参照

アプリケーション

HiSpeed Plasmid Kits で精製したDNA は、クローニング、シークエンシング、トランスフェクション、遺伝子サイレンシングを含む幅広いアプリケーションに最適です

裏付けデータと数値

リソース

クイックスタートプロトコール (1)
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Certificates of Analysis (1)