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推奨製品

AllTaq PCR Core Kit (250 U)
CAT NO./ID 203123
AllTaq PCR Core Kit (250 U)
50 µl AllTaq Polymerase (5 U/µl), 1.2 ml AllTaq PCR Buffer (5x), 55 µl dNTP Mix (10 mM each), 200 µl Template Tracer (25x), 50 µl Master Mix Tracer (125x), 2 ml Q-Solution (5x), 1.2 ml MgCl2 (25 mM), 1.9 ml RNase-Free Water
¥29,500
Taq DNA Polymerase (250 U)
CAT NO./ID 201203
Taq DNA Polymerase (250 U)
250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
¥23,500
End-Repair Mix (low concentration)
CAT NO./ID Y9140-LC-L
End-Repair Mix (low concentration)
For 200 low-concentration DNA reactions. End-Repair Mix 1X (0.20 mL), 10X End-Repair Buffer (1 x 1.5 mL) and 1 mM dNTP solution (0.5 mL).
¥64,500
T4 DNA Ligase (Rapid)
CAT NO./ID L6030-HC-L
T4 DNA Ligase (Rapid)
240,000 U of T4 DNA Ligase (600,000 U/mL) 2x Rapid Ligation Buffer and 10x T4 DNA Ligase Buffer
¥97,000
T7 DNA Ligase (900,000 U)
CAT NO./ID L6020L
T7 DNA Ligase (900,000 U)
900,000 U of T7 DNA Ligase (3,000,000 U/mL) and 2x Rapid Ligation Buffer
¥62,000
Klenow Fragment (2500 U)
CAT NO./ID P7060L
Klenow Fragment (2500 U)
2500 U of Klenow Fragment (0.5 mL at 5000 U/mL) and 10x Blue Buffer (1 x 1.5 mL)
¥62,000
Taq-B DNA Polymerase (10,000 U)
CAT NO./ID P7250L
Taq-B DNA Polymerase (10,000 U)
10,000 U of Taq-B Polymerase (2 mL at 5000 U/mL) and 10x PCR Buffer. 
¥64,500
TaqNova Polymerase UCP (1000 U)
CAT NO./ID RP1010
TaqNova Polymerase UCP (1000 U)
Ultra-Clean Production TaqNova DNA Polymerase. 5 U/µL concentration with reaction buffer of 10x TaqNova DNA-free Reaction Buffer, and 50 mM MgCl2Storage buffer: 20 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25°C); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 0.5% (v/v) Nonident P40; 0.5% (v/v) Tween 20; 50% (v/v) glycerol Storage temperature: -20°C
¥49,000
RNase A (17,500 U)
CAT NO./ID 19101
RNase A (17,500 U)
2.5 ml (100 mg/ml; 7000 units/ml, solution) Unit definition: That amount of enzyme causing the hydrolysis of RNA at a rate such that k (velocity constant) equals unity (Kunitz units) at 25°C and pH 5.0.
¥34,000
HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
CAT NO./ID 203203
HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
¥27,000
Omniscript RT Kit (50)
CAT NO./ID 205111
Omniscript RT Kit (50)
For 50 reverse-transcription reactions: 200 units Omniscript Reverse Transcriptase, 150 µl 10x Buffer RT, 100 µl dNTP Mix (contains 5 mM each dNTP), 1.1 ml RNase-free water
¥40,000
RNase-Free DNase Set (50)
CAT NO./ID 79254
RNase-Free DNase Set (50)
1500 Kunitz units RNase-free DNase I, RNase-free Buffer RDD, and RNase-free water for 50 RNA minipreps
¥20,500
QIAGEN Protease (7.5 AU)
CAT NO./ID 19155
QIAGEN Protease (7.5 AU)
7.5 Anson units per vial (lyophilized)
¥12,000
QIAGEN Proteinase K (2 ml)
CAT NO./ID 19131
QIAGEN Proteinase K (2 ml)
2 ml (>600 mAU/ml, solution)
¥14,000

二本鎖DNA質量モル数換算ツール

二本鎖DNAの質量をモル数に、モル数を質量に換算します。

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質量からモル数への換算

二本鎖DNAモル数 [mol] = 二本鎖DNA質量 [g] / DNA分子量 [g/mol]
二本鎖DNA末端モル数 [mol] = 二本鎖DNAモル数 [mol] x 2

DNAコピー数 [分子数] = 二本鎖DNAモル数 [mol] x 6.022e23 [分子数/mol]
DNA分子量 [g/mol] = (DNA長 [bp] x 617.96 [g/mol per bp]) + 36.04 [g/mol]

注:所定の配列がない場合、または配列を次の合計とする場合の平均分子量は1 bpあたり617.96 [g/mol]とします。A:617.44 [g/mol]、T:617.44 [g/mol]、C:618.43 [g/mol]、G:618.43 [g/mol]

モル数から質量への換算

二本鎖DNA質量 [g] = DNAモル数 [mol] xDNA分子量 [g/mol]
DNA分子量 [g/mol] = (DNA長 [bp] x 617.96 [g/mol per bp]) + 36.04 [g/mol]

注: 所定の配列がない場合、または配列を次の合計とする場合の平均分子量は1 bpあたり617.96 [g/mol]とします。A:617.44 [g/mol]、T:617.44 [g/mol]、C:618.43 [g/mol]、G:618.43 [g/mol]

 

本換算ツールは、DNAサンプルの質量を用いた定量およびモル数換算を必要とする分子生物学アプリケーションによく使用されます。PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)、DNAシークエンシング、クローニング、遺伝子発現解析などさまざまな実験手順に不可欠なツールです。

二本鎖DNA質量モル数換算ツールは、次のようなアプリケーションに使用できます:

1.DNA定量:多くの実験でサンプル中のDNA濃度の測定は重要な作業です。研究者は本換算ツールを使用して二本鎖DNAの質量からDNA量(モル数)を容易に計算できます。
2.PCRおよび定量PCR:ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は特定のDNA配列を増幅するために用いられるのに対して、定量PCR(qPCR)は目的のDNAやRNAを定量できます。本換算ツールを使用して、開始テンプレートとして使用するDNA量の正確な測定や絶対定量に必要な標準曲線の計算が可能です。
3.DNAシークエンシング:DNA配列を決定する前に、DNAサンプルの濃度および純度を測定する必要があります。本換算ツールは、正確な定量とその後のシークエンシングのためのライブラリ作成に必要な二本鎖DNA質量のモル数換算に役立ちます。
4.クローニング実験:分子クローニングにおいて、研究者は本換算ツールを使用して個々のクローニング反応に必要なDNA定量を容易に行うことができます。これによりベクターやインサートなどのDNA断片のストイキオメトリーを適切に決定でき、正常にクローニングを行うことができます。
5.遺伝子発現解析:定量的逆転写PCR(qRT-PCR)やRNAシークエンシングなどの手法にはDNAやRNAの正確な定量が必要です。本換算ツールは、このような解析に必要な出発物質の定量に役立ちます。

お使いのワークフローに統合できるその他のアプリケーションや酵素についてはこちらをご覧ください。