two lab workers in masks
次世代シークエンシング

ターゲットDNAシークエンシングを変革する

重要な変異を見つける

変異を探しているが、どのシークエンシングパスを使用すべきかはっきりしませんか?ターゲットシークエンシングは、一連の重要な遺伝子や領域にシークエンシングキャパシティーを集中させるのに役立ち、時間、コスト、リソースを節約できます。このような重要な遺伝子や領域を高いリード深度で調査することができ、低いアレル頻度で希少な変異を確認することさえ可能です。このタイプの解析は、全ゲノムシークエンシングでは不可能な場合があります。

ターゲットNGSは、次のような複数のアプリケーションに使用できます。

  • 固形がんと血液悪性腫瘍におけるDNA変異のプロファイリング
  • 固形がんにおけるホットスポット検出
  • ミトコンドリアDNAの変異検査
  • 疼痛とADMEファーマコゲノミクス
  • ヒト識別と父子鑑定
  • 遺伝性疾患の生殖細胞突然変異の評価
  • BRCA1およびBRCA2の全エクソン塩基プロファイリング
ターゲットNGSに関するFAQ
ターゲットNGSに関するFAQ
新しいQIAseq Targeted DNA Pro Panelsの発売により、ターゲットNGSは変貌を遂げました。しかし、どのように?新しいパネルについて知り、トップ20のFAQへの回答を見つけましょう。
Check out the answers
正しいターゲットを射る:がん研究におけるターゲットNGSの可能性を最大化する
正しいターゲットを射る:がん研究におけるターゲットNGSの可能性を最大化する
ターゲットNGSが、がん研究者が実用的な突然変異を検出し、バイオマーカーを開発して治療の有効性を評価するのにどのように役立っているのかご覧ください。
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QIAseq custom panels drive new insights into pancreatic cancer
QIAseq custom panels drive new insights into pancreatic cancer
A longitudinal case-control study on the risk of pancreatic cancer – led by Dr. Fergus Couch from the Mayo Clinic – illustrated the efficacy of our QIAseq Targeted DNA Panels in ensuring 99.7% coverage of target regions.
Download the expert insights
Advances in targeted sequencing
Advances in targeted sequencing
Explore how the new QIAseq Targeted DNA Pro workflow fast-tracks and streamlines library preparation so that you can accelerate your time-to-result and get deeper insights faster.
Watch the webinar
Single primer extension vs. the two-primer amplicon approach
Single primer extension vs. the two-primer amplicon approach
A head-to-head comparison of targeted sequencing methods reveals why the single primer extension (SPE) method comes out on top.
See the difference
Dr Fergus J. Couch
「QIAseqパネルは、 single primer extension戦力を利用するため、ゲノムの困難な領域にでもプライマー設計が可能です。同時に最大1500サンプルをシークエンシングできます。」
Dr. Fergus Couch、メイヨークリニック
Dr Barnaby Clark
「QIAseq Targeted DNA Proのライブラリー調製のハンズオン時間は約6時間に短縮されるので、1日でライブラリー調製が可能となります。これは、ターンアラウンドタイムが短いがん研究ラボにとって非常に魅力的です。」 
Kings College Hospital NHS Foundation Trust、精密医療研究所長、Dr. Barnaby Clark
Ultra-sensitive variant detection
Ultra-sensitive variant detection
Unique Molecular Indices, proprietary enrichment and Unique Dual Indices combine to minimize bias and maximize coverage, uniformity and precision
Automation-friendly
Automation-friendly
Faster, simpler workflow with easy-to-automate reagents and workflow
Ultra-fast turnaround
Ultra-fast turnaround
Only 6 hours from sample to sequencing-ready libraries
Discover multiple DNA variants
Discover multiple DNA variants
Reveal structural variants with defined breakpoints, in addition to SNPs and indels
Avoid bead purifications
Avoid bead purifications
Cut out most time-consuming, tricky bead purification steps
Get the most out of challenging samples
Get the most out of challenging samples
Compatible with low-quality and low-quantity samples
Integrated data analysis
Integrated data analysis
Seamless analysis and interpretation workflows with QIAGEN Digital Insights
QIAGEN panels illustration
パネルを探索

研究用にあらかじめ設定されたパネルをお探しの方。対象遺伝子や領域を追加して、既存のパネルを簡単に強化できます。遺伝子リストをご覧になり、ご自分に合ったものを見つけてください。

Woman in front of business plan
3つの簡単なステップでカスタムDNAパネルを設計
  1. 設計に名前を付ける
  2. 遺伝子またはゲノム座標を追加
  3. 設計を完成させる
自分だけのパネルを作る準備はできましたか?
設計にサポートが必要ですか?

複雑な設計ですか?断片化したFFPEサンプルを使用していますか?実施に支援が必要な大規模なプロジェクトですか?コンシェルジュ設計と導入ソリューションについては、Enterprise Genomic Solutionsチームにお問い合わせください。

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