Bioinformatics
次世代シークエンシング

NGSと解析：すべてが1つのキットに

ターゲットNGSパネルと最適化した分析および解釈ツール

NGSには困難が伴う場合があります。当社のシングル キットソリューションの助けを借りて、お客様が直面するボトルネックを克服してください。QIAseq DNAパネルの精度と直感的なバイオインフォマティクスツールを組み合わせて単一の統合ソリューションを作成していますので、低頻度変異を検出し、自信を持ってNGSデータを分析できます。現在、QIAseq DNAパネルには、CLC Genomics WorkbenchとQIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret for QIAseqソフトウェアのサブスクリプションライセンスが含まれており、より容易かつ迅速にデータ生成からインサイト蓄積に移行できます。詳細はこちらをご覧ください。

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“大規模なゲノム情報が科学の進歩を加速させています。このようなデータの保存、分析、管理は、研究者にとって重要な課題になりつつあります。“
Eric Lander、ブロード・インスティテュート1社長兼所長
ワークフローのすべてのステップに対する優れたソリューション
ターゲットシークエンシング
ターゲットシークエンシング

優れたライブラリーの構築

  • シングルプライマー伸長（SPE）によるシークエンシング均一性の向上
  • 最適化したPCRケミストリーによるGCリッチ領域の優れたカバレッジ
  • Unique Molecular Indices（UMI）によるバイアスと偽陽性の低減
データ分析
データ分析

プロのようにデータを処理する

  • 事前に構築し、最適化したQIAseqワークフローで容易に実行できる分析
  • UMIを処理する調整アルゴリズムによる高感度変異検出
  • QIAseqのQCI-Iで解釈するためのVCFファイルのシームレスなアップロード
変異の解釈
変異の解釈

より深い洞察を引き出す

  • 膨大なQIAGENナレッジベースを使用して変異レポートを作成
  • 実用的な情報を含む変異の生物学的背景を明らかにする
  • 裏付け文献に完全な透明性をもたらす

統合ソリューションを試す

当社の統合ソリューションが研究の進歩にどのように役立つのか、お問い合わせください。

今すぐ始める
利用可能なQIAseq DNA Panels
体細胞がんパネル 遺伝性がんパネル 遺伝性疾患パネル
骨髄性新生物
肺がん
作用可能な固形腫瘍
包括的がん
腫瘍遺伝子変異量		 乳がん
結腸直腸がん
BRCA1およびBRCA2
BRCA1およびBRCA2 Plus		 ファーマコゲノミクス
ミトコンドリア
遺伝性疾患
QIAseq DNA Panelsの詳細をご覧ください。
QIAseq DNA Custom Panels
QIAseq DNA Custom Panels

お客様独自のQIAseq DNA Custom Panelsを作成して、遺伝子のエクソン領域、ホットスポットやSNPだけでなくイントロン領域やプロモーター領域をターゲットにするように調整できます。無償のオンラインQIAseq Targeted DNA Custom Panel Builderツールを使用して、ターゲットにしたいゲノム領域をRefSeqから選択するか、お客様独自のカスタムターゲットリストをアップロードします。このツールにアクセスし、GeneGlobe Design and Analysis Hubで他の価値ある分子ソリューションご覧ください。

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QIAseq Targeted DNA Extended Panels

QIAseqカスタムパネルに加えて、QIAseq Targeted DNA Extended Panelsを作成することもできます。これにより、最大100個の新しいプライマーを追加して、カタログに載せたどのパネルの内容も拡張できます。

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QIAseq Targeted RNA Extended Panel (96)
洞察が違いを生む

QIAseq DNAパネルキットは、優れたシークエンシングカバレッジと迅速なワークフローを提供するだけで’なく—、QCI-Interpret for QIAseqソフトウェアを使用して、結果から知識を得るために必要なツールも提供します。クラウドベースのQCIプラットフォームは、世界中の1000を超える研究所や専門家をサポートしており、複雑なNGSデータを洞察に変換するために必要なすべての機能を、わかりやすいサンプルレポートとして提供します。

  • 新しい知見をより早く発見する
  • 包括的な変異情報にアクセス
  • 複数のアプリケーションに合わせたワークフローを使用

レポートの例はここでご確認ください。

お客様の声

NGSデータの分析と解釈のための当社のQIAseq DNAパネルとバイオインフォマティクスソリューションについてのお客様の声をご覧ください。

迅速かつ容易なシークエンシングデータの解釈

Anna Stittrich、シャリテ-ベルリン医科大学、主任研究員

QCI-Iは、特に一般的な病原性変異を含まないパネルでは、大幅な時間の節約になります。

Dr. Ansreas Rump、ドレスデン工科大学臨床遺伝学研究所
CLCゲノミクスソフトウェアは、容易に習得して使用できます。コンピュータ言語に関する豊富な知識がなくても、NGSデータを分析できます。
連邦政府主任研究員
Dr. Fergus J Couch
「研究者が非常に多くのサンプルを同時に分析するためには、ハイスループットで費用対効果の高い戦略が必要でした。私たちは、バッチモードで週に800サンプルを実行し、38遺伝子全体でこれを解析していますが、すべてQIAseqパネルの助けを借りて行っています。」

Dr. Fergus Couch、メイヨークリニック

フルムービーを見る

1 Eric Lander、ブロード・インスティテュートの理事長兼所長（2015年6月24日）。研究者はGoogleクラウドを使用してゲノム解析をサポートします。 [プレスリリース]。 https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.htmlから入手

ここに記載する製品は、分子生物学的アプリケーションに向けられています。これら製品は、疾病の診断、予防、治療を目的としたものではありません。

写真はすべてCOVID-19が流行する前に撮影されたものです