がん治療の可能性を押し広げる
リキッドバイオプシー
cfDNAワークフローソリューション
容易で信頼性の高いcfDNAワークフローの開発に役立つ数々の製品の概要をご覧ください。
デモをご希望ですか?
自動化は大きな決断です。決める前に無償で当社の装置をお試しになりませんか? リクエストフォームに必要事項を記入するだけで、デモをご利用になれます。
がん研究におけるデジタルPCR – まれな突然変異検出とコピー数多型分析
デジタルPCRを利用して、現在の検出レベルを下回る残存がんを同定し、がんの新たな突然変異や重複を検出し、まれな薬剤耐性突然変異をモニタリングできます。QIAcuity Digital PCR Systemは、ターゲットの定量が増幅サイクル数に依存しないため、まれなイベント/配列変異の検出と絶対定量の感度を向上させることができます。
特定の遺伝子のコピー数多型(CNV)は、多くのがんの発生と進行に関与しています。そのため、疾患関連遺伝子座のCNVを定量分析すると、疾患の分子メカニズムに関する洞察が得られ、新規バイオマーカーの発見が容易になります。QIAcuity Digital PCR Systemは、ゲノム内のコピー数を正確に検出でき、疾患進行の根底にあるコピー数変化のその後の分析に不可欠なツールとなります。
この高精度の技術を活用できるように、当社は、デジタルPCRに基づく突然変異検出とコピー数多型研究のための完全なソリューションを提供しています。
CNVおよびまれな突然変異検出のための製品を見つける
dPCRサービス
dPCRベースの突然変異検出およびコピー数多型研究のために特別に設計された当社のサービスをご確認ください。
がんゲノミクス
マルチモーダルパネルによる次世代シークエンシング
NGSは、精密腫瘍学のためのがんのゲノムプロファイリングに革命をもたらしました。全核酸をインプットとして使用するDNAおよびRNAライブラリー調製のための当社の統合ワークフローをご覧ください。これにより、貴重なサンプルを分割する必要がなくなり、必要な出発物質の量が少なくなり、長いターンアラウンドタイムが短縮されます。このため、DNAおよびRNAの変化、腫瘍突然変異負荷(TMB)、マイクロサテライト不安定性(MSI)を単一のワークフローで評価できます。
マルチモダールがんゲノミクスプロファイリングサービス
QIAGEN Genomic Servicesは、サンプル調製からデータ分析まで、マルチモーダル解析のための完全なエンド–toエンド サービス を提供します。
当社の完全なNGSポートフォリオをご覧ください
NGSに基づくがんアプリケーションのための当社の完全なポートフォリオをご確認ください。