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当社の新しいCRISPRスクリーニング製品の特長は、ワークフローが最適化済みであることにあり、遺伝子編集実験が成功したことを迅速、容易に確認できます。液体成分サンプルを短時間で調製し、PCR増幅に直接使用できる細胞溶解物が得られます。簡単に使用できるプライマー設計ツールを利用すると、特異性の高いPCRアッセイの他、ヒトやマウス、ラットの目的遺伝子配列に合わせたサンガーシークエンシング用のプライマーを作成できます。新しいシークエンシング解析ツールでは、編集イベントの効率の計算や視覚化もできます。