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✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文
Cat. No. / ID: 28204
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MinElute Reaction Cleanup Kitは、スピンカラム、バッファー、コレクションチューブにより構成され、シリカメンブレンによりDNA(70 bp~4 kb)を酵素反応液から精製します。スピンカラムは微量(わずか10 µl)で溶出できるようにデザインされているので、高濃度のDNAが高収量で得られます。pH指示薬入りバッファーにより、DNAがスピンカラムに結合する最適なpHを簡単にチェックできます。本キットはQIAcubeで完全自動化が可能です。MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントはシークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーション、トランスフォーメーション、制限酵素解析、標識反応、マイクロインジェクション、PCR、in vitro転写反応のような幅広いアプリケーションに直接使用できます。
MinElute Reaction Cleanup Kitで、酵素反応液から最高5 µg のDNA(70 bp~4 kb)が確実にクリーンアップされますので、様々なアプリケーションに適したDNAが高収量で得られます。本キットは、酵素反応液のクリーンアップに使用するスピンカラムを備えています。マイクロ遠心機または吸引マニホールドを使用すれば、高濃度なDNAフラグメント(70 bp~4 kb)が迅速に得られます(4 kb以上のDNAフラグメントはQIAquick Systemを用いて精製)。
タンパク質 | 酵素サブユニットあたりの分子量(kDa) |
---|---|
DNA ポリメラーゼ I | 109 |
クレノウフラグメント | 62 |
仔ウシ腸アルカリ性ホスファターゼ | 69 |
T4 DNAリガーゼ | 55 |
T4ポリヌクレオチドキナーゼ | 35 |
ターミナルトランスフェラーゼ | 32 |
DNase I | 31 |
各種制限酵素 | 酵素により異なる |
MinElute Reaction Cleanup Kitでは、高塩濃度バッファーによりDNAを結合し、低塩濃度バッファーあるいは水によりDNAを溶出するシリカゲルメンブレン を利用しています。この精製法でDNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウム、およびその他の夾雑物が除去できます。シリカメンブレンテクノロジーにより樹脂漏れ、および懸濁液関連の問題や不便さが解消されます。幅広い用途に応じて至適化された結合バッファーにより、種々のサイズのDNAフラグメントを選択的に吸着します。
より迅速で簡便なサンプル処理と解析を実現するため、ゲル電気泳動用のローディング色素が付いています。GelPilot Loading Dye は3 種類のマーカー色素(xylene cyanol、bromophenol blueおよびorange G)が入っており、短いDNAフラグメントのゲルからの流出を回避でき、アガロースゲルの泳動時間の至適化が簡単に行なえます(図 " GelPilot Loading Dye")。
MinEluteシステムでは結合-洗浄-溶出という簡単な操作だけでDNAのクリーンアップが可能です(フローチャート" MinElute操作手順"参照)。結合バッファーをPCRサンプルあるいは他の酵素反応液に直接添加し、混合液をMinElute Spin Column にアプライします。ゲル切片をpH指示薬を含んだバッファーに溶解させると、DNA 結合の至適pH を容易に決めることができます(図 “pH指示薬”)。DNAは添付のバッファー中の高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAを添付の低塩濃度溶出バッファー、あるいは水で溶出します。得られたDNAは、その後のアプリケーションに即使用可能です。
MinElute Spin Column は2つの簡便な操作法オプションのためにデザインされました(フローチャート" MinElute操作手順")。スピンカラムは簡便な卓上型マイクロ遠心機あるいはQIAvac 24 Plus や QIAvac 6S のようなルアーコネクター付き吸引装置で使用できます。MinElute Reaction Cleanup Kitは他のQIAGENスピンカラムを利用したキット同様にQIAcubeでの完全自動化が可能で、標準化された再現性の高い結果が得られます(図 "Spin Column操作オプション A、 B、 C、 D、および E")。
MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントは以下のようなアプリケーションに即使用可能です。
Features | Specifications |
---|---|
Binding capacity | 5 µg |
Fragment size | 70 bp – 4 kb |
Elution volume | 10 µl |
Recovery: oligonucleotides dsDNA | Recovery: oligonucleotides, dsDNA |
Removal <10mers 17–40mers dye terminator proteins | Removal <40mers |
Format | Tube |
Sample type: applications | DNA, oligonucleotides: Enzymatic reactions |
Technology | Silica technology |