PCR酵素とキット

遺伝子増幅を行う際に、実験の成功はスループット、アッセイ感度、テンプレートの難易度に起因しない反応のロバストネス、データ正規化の信頼性など、いくつかの重要な要素に左右される可能性があります。GC含有量が多く、テンプレート量が少なく、反応状態の最適化が必要な難しいテンプレートは、新たな課題が生じます。

当社のPCR試薬およびPCR酵素によって、成功に導き、こうした課題を克服しやすくなります。PCRキットのデュアルカチオンPCRバッファーは、幅広い温度にわたり高いプライマーアニーリング特異性を維持するため、個々のプライマーテンプレートシステムごとにPCRを最適化しなくて済みます。