フットプリントや断片で検出し、発見する
酵素は、タンパク質がDNAに結合する部位を発見し、転写産物の量を決定し、一塩基置換を明らかにし、エクソンをマッピングし、アポトーシスを可視化し、細胞内のDNA損傷を測定する力を与えてくれます。
酵素フットプリンティングによるDNA-タンパク質相互作用の特性解明
DNA切断はアポトーシスと遺伝毒性を示します
RNase A消化により塩基置換を特定し、転写産物をマッピングします
酵素は、核酸を合成したり、分解したり、特定の部位で開裂したり、鎖から個々の塩基を切り取ったりする能力があるため、これらの酵素の特性を応用して、検出、アッセイ、分析を通じて疑問を解決できます。
酵素 | 活性 | アッセイ | |
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79254 RNase-free DNase (1500 Kunitz単位) |
DNAを非特異的に開裂し、末端が5’-リン酸化および 3’-ヒドロキシ化したジ、トリ 、オリゴヌクレオチド生成物を放出するエンドヌクレアーゼ。ssDNA、dsDNA、クロマチン 、RNA:DNAハイブリッドに作用します |
DNA-タンパク質相互作用解析( DNA結合タンパク質のフットプリンティングアッセイ) |
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X8020L Exonuclease III |
近日発売 | 二本鎖DNAから3’→5’ 方向に塩基を切り出すエキソヌクレアーゼ |
DNA-タンパク質相互作用解析 (DNA結合タンパク質のフットプリンティングアッセイ) |
19101 RNase A |
ssRNAをCおよびU残基で分解するエンドリボヌクレアーゼ |
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P7260L T7 DNA Polymerase |
近日発売 | 高い合成率と フィデリティを備えたDNAポリメラーゼ。ポリメラーゼドメインと プロセシビティ因子(E. Coliチオレドキシン)を有する2つのサブユニットタンパク質 |
DNA損傷のin situラベリング(アポトーシスアッセイ) |
Y9080L Endonuclease VIII |
近日発売 | エンドヌクレアーゼVIIIは、N-グリコシラーゼ (酸化的塩基損傷の除去)とAPリアーゼ( その後のホスホジエステル骨格の開裂)の両方の機能を持ち、5’末端と3’末端に リン酸基を残します。酸化的に生成されたDNA損傷の塩基 除去修復に関与しています |
一細胞 ゲル電気泳動によるDNA損傷の測定(コメットアッセイ) |
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