QIAamp MinElute Media Kit

液状培地からのDNA精製

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

QIAamp MinElute Media Kit

Cat. No. / ID: 57414

For 50 minipreps: 50 QIAamp MinElute Columns, QIAGEN Proteinase K, Carrier RNA, Buffers, Extension Tubes (3 ml), Collection Tubes (1.5 ml)

PLN 2,493.00

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数量

QIAamp MinElute Media Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

特徴

様々な液状輸送・保存培地からの核酸精製
吸引操作により時間を節約し、簡単な取り扱い
溶出量を20 ～ 150 μlで調整可能
アルコールやその他の夾雑物の効率的な除去による高品質DNA

製品詳細

QIAamp MinElute Media Kitは、輸送·保存培地中の子宮頚管スワブ検体のような液体サンプルからの核酸精製に簡便な吸引操作を実現しました。QIAamp MinElute カラムは QIAvac 24 Plus吸引マニホールドで迅速に操作されます。QIAamp MinElute Media Kit を用いたDNA 精製はQIAcube上で自動化が可能です。

パフォーマンス

QIAamp MinElute Media Kitを使用すれば、250 µl の液体の輸送培地サンプルおよび保存培地サンプルを90分以内に処理することができます。吸引マニホールドQIAvac 24またはQIAvac 24 Plusで処理されたQIAamp MinEluteカラムは、24サンプルのバッチ単位で処理されます。20～150 µlで DNAを溶出します。

原理

QIAamp MinElute Media Kitは、実証済みのテクノロジーを利用して核酸を精製します。本キットは、シリカメンブレンの選択的な結合能力および20～150 μl の幅広い溶出容量を組み合わせたものです。輸送・保存液中の子宮頚管スワブ検体のように、核酸を含む液状検体（例、PreservCytあるいはSurePath solution）からの核酸精製に本キットを使用します。Buffer AVEで溶出した核酸は、増幅反応に即使用することも保存することも可能です。精製した核酸にはタンパク質、ヌクレアーゼ、その他の不純物が含まれていません。

操作手順

QIAamp MinElute Media操作は、4ステップ（溶解、結合、洗浄、溶出）からなり、吸引マニホールドQIAvac 24 PlusのQIAamp MinEluteカラムを使用して実行します。この操作手順は、検出可能なクロスコンタミネーションがサンプル間で起こらないようにデザインされており、感染性が疑われるサンプルを安全に取り扱うことができます。簡単なQIAamp MinElute操作で、24個のサンプルから高純度な核酸を90 分以内に得ることができます。この操作は、複数のサンプルを同時に処理するのに最適です。

アプリケーション

QIAamp MinElute Media Kitは、子宮頚管検体スワブが入った輸送・保存液のような液状培地からDNAの分離に使用できます。本キットは以下のような検体から、細胞、バクテリア、ウイルス由来の核酸精製を実現します。

アルコールなどの細胞診用細胞保存液（PreservCytやSurePathなど）
輸送・保存用リン酸バッファー（例；M4RTなど）

Specifications

Features	Specifications
ApplicationsJA	PCR, real-time PCR
Format	MinElute columns
Time per run or per prep	<90 minutes (24 samples)
Sample amount	250 µl
Elution volume	20–150 µl
Technology	Silica technology
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	Viral DNA and RNA, bacterial DNA and RNA, cellular DNA and RNA
Yield	Varies
Main sample type	Liquid media
Processing	Manual (vacuum)

リソース

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

FAQ

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ ID - 3560

QIAGEN Proteinase K is a subtilisin-type protease, which cleaves at the carboxyl side of hydrophobic, aliphatic and aromatic amino acids. It is particularly suitable for short digestion times. It possesses a high specific activity over a wide range of temperatures and pH values with substantially increased activity at higher temperature. Soluble calcium is not essential for enzymatic activity. This means that EDTA, which is used to inhibit Mg2+-dependent enzymes such as nucleases, will not inhibit Proteinase K activity.

QIAGEN Protease is a broad-specificity Serine protease with high activity, cleaving preferentially at neutral and acidic residues. It is an economical alternative to Proteinase K for isolation of native DNA and RNA from a variety of samples.

For more information on activity of QIAGEN Protease and Proteinase K in various buffers please click here.

FAQ ID -761

Small amounts of RNA and DNA may be difficult to measure spectrophotometrically. Fluorometric measurements, or quantitative RT-PCR and PCR are more sensitive and accurate methods to quantify low amounts of RNA or DNA.

Fluorometric measurements are carried out using nucleic acid binding dyes, such as RiboGreen® RNA Quantitation Reagent for RNA, and PicoGreen® DNA Quantitation Reagent for DNA (Molecular Probes, Inc.).

FAQ ID -728