QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit

QIAcuityデジタルPCR装置で使用

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QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit

Cat. No. / ID:   1123145

4 x 1.3 ml One-Step Viral RT-PCRマスターミックス(4x)、2 x 100 μl マルチプレックス逆転写ミックス(100x)、8 x 1.9 ml RNaseフリー水、Nanoplate 26Kで500反応およびNanoplate 8.5Kで1,666反応
QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kitは、2023年2月以降、段階的に販売を終了します。改良された後継品の QIAcuity OneStep Advanced Probe Kitへのお早目の切り替えをおすすめします。
QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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Features

  • シングルプレックスおよび最大5-プレックス反応用
  • QIAcuity Nanoplatesでのマイクロ流体の使用に最適
  • より多くのサンプルをロードする4x PCRマスターミックス

Product Details

QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kitを使用すると、QIAcuityデジタルPCR装置でRNAターゲットを高感度定量できます。

このキットには、QIAcuity Nanoplatesでのマイクロ流体の使用に最適化した4x PCRマスターミックスが含まれています。このキットは、プローブベースのデジタルPCRの特異性と効率を高め、正確なシングルプレックスまたは最大5プレックスの分析を行います。

Performance

卓越した性能
加水分解プローブベースのdPCR用のQIAcuity One-Step RT-PCRマスターミックスは、QIAGEN’の最新バージョンの高品質DNAポリメラーゼを使用します。ナノプレートマイクロ流体用に最適化したQIAGENが所有権を有する実績あるバッファーテクノロジーの独自の組み合わせにより、感度、再現性、効率に関して一貫性の高い結果が得られます。

QIAcuity Probe PCR Kitによるシングルから5プレックスまでの検出
QIAcuity Probe PCR Kitの特別なマスターミックスにより、QIAcuity Nanoplateのウェル内で存在量が大きく異なる最大5つのターゲットの正確な定量が可能です。これにより時間と費用が節約され、必要なサンプル量が削減されます。さらに、得られたデュプレックスまたはマルチプレックスPCRデータは、シングルプレックスPCRで得られたデータと同等です。

Principle

QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kitには、すぐに使用できる4x PCRマスターミックスが含まれているため、反応とサイクル条件を最適化する必要がありません。
ナノプレートでのdPCRの原理はこちらで説明しています。

Procedure

QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kitには、すぐに使用できる4x PCRマスターミックスが含まれているため、反応とサイクル条件を最適化する必要がありません。100x RTミックス、テンプレートRNA、プライマープローブセットをマスターミックスに追加し、クイックスタートプロトコールの手順に従って、QIAcuityで迅速に信頼性の高い結果を得るだけです。

Applications

QIAcuity One-Step Viral RT-PCR KitをQIAcuity Digital PCR SystemおよびQIAcuity Nanoplatesと併用すると、ウイルスRNA検出を含むがこれに限らない、さまざまなアプリケーションのRNAターゲットの定量分析が可能となります。

Resources

Application Notes (2)
Here we report the use of saliva samples in combination with dPCR as a suitable alternative to screen for individuals infected with SARS-CoV-2.
The QIAcuity digital PCR system combined with the QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit enables precise detection and quantitation of vector-borne viruses in mosquitoes. The results presented in this comparison study showed that digital PCR is a powerful tool for absolute quantitation of low abundant targets and is a more reliable detection method than qPCR. Multiplexing allows detection and quantitation of multiple targets in a single reaction more efficiently by increasing sample throughput at a reduced cost per target.
クイックスタートプロトコール (1)
機器ユーザーマニュアル (1)
For use with QIAcuity systems

July 2021
Certificates of Analysis (1)
Instrument User Manuals (1)
For use with QIAcuity systems

July 2021
Quick-Start Protocols (1)