QIAsymphony DNA Investigator Kit

法医学、個人識別鑑定サンプルからのDNA自動精製

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✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文

QIAsymphony DNA Investigator Kit (192)

Cat. No. / ID:   931436

ケースワークサンプルおよび標準サンプルのそれぞれ200 µlの192個の調製物用:試薬カートリッジ2個、酵素ラック2個、および付属品
SEK 12,925.00
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The QIAsymphony Investigator Kit is intended for molecular biology applications in forensic, human identity, and paternity testing. This product is not intended for diagnosis, prevention, or treatment of a disease.

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特徴

  • 微量のケースワークサンプルから効率的な収量
  • より高いシグナル/ノイズ(S/N)比率
  • 使いやすい斬新な充填済み試薬カートリッジ
  • 標準化された調製法で高い再現性

製品詳細

QIAsymphony DNA Investigator Kit は、スワブ、タバコの吸殻、ケースワークや犯罪現場の証拠品、血液等の1~96 サンプルからのゲノムDNA 精製をQIAsymphony SP で自動化します。精製法は迅速かつ効率的で、精製されたDNA は、定量PCR やSTR 分析のようなダウンストリーム解析において、高いシグナル/ノイズ比率で良好な結果を実現します。

パフォーマンス

QIAsymphony DNA Investigator Kit は微量のスタートサンプルからでも効率的にDNAを精製します。最高1000 μl までアプライ可能なサンプル量と、最小 30 μlからの溶出容量の組み合わせにより、様々なサンプルタイプ(斑痕を含む)からの高感度なDNA検出を実現します。

原理

QIAsymphony DNA Investigator Kitは、シリカゲルベースによる効率的で迅速なゲノムおよびミトコンドリアDNA精製と磁性粒子による簡便操作を組み合わせています(図“ 磁性粒子の効率的な操作”)。革新的で即使用可能な試薬カートリッジは、磁性粒子および精製工程に必要なすべての試薬が充填済みです。 QIAsymphony SPはカートリッジを自動的に開封するので、実験環境からのコンタミのリスクを回避します(図“ 充填済みのプレパック試薬カートリッジ”)。ワークテーブルのセットアップが簡単かつ迅速に行なえ、貴重な時間を節約できます。QIAsymphony SPの “Reagents and Consumables”ボックスに最大2種類の試薬カートリッジを入れるだけで準備完了です。同じキットの試薬カートリッジではなく、別々のキットの試薬カートリッジをセットすれば、一回のランで96サンプルから2種類の精製工程が可能です。選択したサンプル数だけの試薬量が使用されるため、コストを完璧にコントロールできます。DNAの溶出は、水あるいはBuffer ATE(TE バッファーを改良)の量を30~400 μl の範囲で調節可能です。
図参照

操作手順

精製操作は貴重なあるいは感染性の高いサンプルを安全かつ再現性よく取り扱えるようにデザインされ、溶解、結合、洗浄、溶出の4ステップで構成されています。溶出量は、水あるいは改良TE Buffer(Buffer ATE)(プロトコールに依存)の30 μlから400 μlまでの範囲から選択できます。

QIAsymphony DNA Investigator Kit で調製できるサンプルタイプは多様であるため、特殊なサンプルタイプに至適化された様々な前処理があります。200 μl、500 μl、1000 μlのいずれかのトータル容量において、 proteinase KとBuffer ATLを含む変性条件でサンプルを溶解します。

前処理プロトコールと組み合わせて使用できるDNA精製プロトコールが2種類あります。ケースワークプロトコールにより、相当する前処理プロトコールに記載されたサンプル溶解法で得られたライセート(200 μl、500 μl、1000 μl )からゲノムおよびミトコンドリアDNAを精製できます。DNAの溶出は、水あるいは改良TE バッファー(Buffer ATE)30~200 μl で可能です。Referenceプロトコールは、口腔スワブや乾燥血液のようなデータベース由来のサンプルからDNAを精製します。DNAの溶出はBuffer ATE 100~400 μl で可能です。精製した DNA はダウンストリームアプリケーションに直ちに使用できます。

QIAsymphony DNA Investigator プロトコール
プロトコール キット サンプル サンプル容量
ケースワークサンプル 200μl      QIAsymphony DNA Investigator Kit (192) チューインガム、タバコの吸殻、爪、毛髪、血液、血液や唾液(<10 μl)、性犯罪検体から前処理したサンプルライセート 200 μl
ケースワークサンプル 500μl   QIAsymphony DNA Investigator Kit (192)      表面をふき取ったスワブ、体液の班痕、骨や歯、紙や類似した素材から前処理したサンプルライセート 500 μl
ケースワークサンプル 1000μl   QIAsymphony DNA Investigator Kit (192)   布や紙に拡散した班痕のような大量サンプルから前処理したサンプルライセート   1000 μl
リファレンスサンプル 200μl       QIAsymphony DNA Investigator Kit (192) FTAやGuthrie cards、血液や唾液(10~50 μl)から前処理したサンプルライセート 200 μl
リファレンスサンプル 500μl      QIAsymphony DNA Investigator Kit (192) 口腔スワブから前処理したサンプルライセート 500 μl

アプリケーション

QIAsymphony DNA Investigator Kit を用いて精製した高品質DNA は法医学、環境、バイオディフェンス、バイオセキュリティー、および以下のようなその他の応用アプリケーションに最適です。

  • フィンガープリンティングおよび父子鑑定を含むジェノタイピング解析
  • 微量サンプル(犯罪現場など)からのDNA精製
  • 環境試験に使用されたフィルターからの DNA 抽出
  • リファレンスサンプルのルーチン解析

裏付けデータと数値

Specifications

FeaturesSpecifications
ApplicationsJASTR分析、(リアルタイム)PCR
Yield< 3 µg
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or proteinゲノムDNA、ミトコンドリアDNA
Elution volume標準サンプル:100~400 µl、ケースワークサンプル:30~200 µl
Sample type広範な法医学的およびヒト個人識別検査サンプル材料
Input volume標準サンプル:200 µlまたは500 µl溶解物、ケースワークサンプル:200 µl、500 µl、または1000 µl溶解物
Technology磁性粒子技術

リソース

プロトコール (2)
For use with the QIAsymphony SP/AS instruments (software version 4.0 or higher)
For use with the QIAsymphony SP/AS instruments (software version 5.0 or higher)
アプリケーション/プロトコール (14)
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0
For use with software version 5.0 or higher
パンフレット (3)
Advanced sample collection, automation and STR solutions for kinship testing
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Application Notes (2)

High-throughput DNA sample prep using the QIAsymphony SP instrument: An overview of workflow optimization at Bode Cellmark Forensics.

Labware Files and Documents (1)
For use with software version 5.0 or higher 
機器テクニカル資料 (4)
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
QIAsymphony SP recovery procedures for DNA Investigator applications for software version 4.0 and HID 1.0
テクニカルインフォメーション (1)
Quality initiatives for human identity testing and forensics 
サイエンティフィック・ポスター (1)
キットハンドブック (1)
User-Developed Protocols (1)

This protocol has been adapted from the pretreatment of sexual assault samples and is for the lysis and extraction of DNA from a sperm pellet after differential separation.

Certificates of Analysis (1)

FAQ

Can DNA yields be increased by prolonging incubation with proteinase K in Buffer ATL?

For most sample types, incubating longer than specified in the pretreatment protocol for the QIAsymphony DNA Investigator Kit does not increase yields. However, lysates can be incubated overnight without negatively affecting the quality of the extracted DNA.

 

FAQ ID -2032
Can solid samples be processed with the QIAsymphony DNA Investigator Kit on the instrument?

No. All solid materials (e.g., swabs, blood card punches, chewing gum) must be removed completely from the lysate before performing automated extraction on the QIAsymphony SP. QIAshredder columns can be used to increase sample recovery from some solid materials. For more information, see the corresponding pretreatment protocol.

 

FAQ ID -2027
What is the composition of elution buffers used in QIAsymphony DNA Investigator kits?

User can choose elution with either buffer AVE or modified TE buffer known as buffer ATE.

* Buffer AVE contains RNase-free water with 0.04% NaN3 (Sodium azide).

* Buffer ATE contains 10 mM Tris-Cl pH 8.3, 0.1 mM EDTA and 0.04% NaN3 (Sodium-azide).

FAQ ID - 3387
Should sample lysate volumes be exactly 200 µl, 500 µl, or 1000 µl when loaded on the QIAsymphony SP?

No. The specified lysate volumes are optimal for QIAsymphony DNA Investigator Kit protocols. Lower volumes (150 µl, 400 µl, 900 µl, respectively) can be used.

However, to maximize yields, we recommend transferring as much of the lysate as possible. QIAshredder columns can be used to increase recovery from some sample types. For more information, see the corresponding pretreatment protocol.

 

FAQ ID -2031
What kind of samples should be processed using the large-volume protocol with the QIAsymphony DNA Investigator Kit?

The large-volume protocol of the QIAsymphony DNA Investigator Kit is intended for samples that can not be submerged completely during lysis in volumes less than 1 ml, as well as samples that are very absorbent.

 

FAQ ID -2034
What is the maximum DNA yield from forensic samples processed with the QIAsymphony SP?

QIAsymphony DNA Investigator Kit protocols are optimized for maximum sensitivity in extraction of typical forensic-casework and reference sample types, which usually have low DNA content. Due to optimized bead capacity, maximum DNA yields are approximately 3 µg.

 

FAQ ID -2028
Do all QIAsymphony DNA Investigator protocols use carrier RNA?

No. Carrier RNA is only used in casework protocols for the QIAsymphony DNA Investigator Kit to enable efficient extraction of minute quantities of DNA. Carrier RNA is not used in reference protocols.

 

FAQ ID -2033
Why do casework-sample protocols for the QIAsymphony DNA Investigator Kit start with different lysate volumes (200 µl, 500 µl, or 1000 µl)?

To ensure performance with the QIAsymphony DNA Investigator Kit, lysis volumes have been optimized according to sample type. In general, large or absorbent samples require larger buffer volumes than small and non-absorbent samples.

 

FAQ ID -2035