デジタルPCR

ナノプレート dPCRワークフロー

 デジタル化 を簡略化

はい、わずか3つの簡単なステップを踏むことで、2時間未満で希望の結果を得ることができるのです。ピペッティングとロード、実験の実行、結果の分析の3ステップです。

このテクノロジーを複数の方法で活用できるように、私たちはワークフローの簡略化に’取り組んでいます。

シンプルで迅速なプレートベースのワークフロー

qPCR実験と同様に、サンプル調製では、マスターミックス、プローブ、プライマーを96ウェルまたは24ウェルのナノプレートに移し、その後サンプルを追加します。このシステムは、分割、熱サイクル、イメージングを一体化した完全自動化装置です。ユーザーは、2時間未満でサンプルの結果を得ることができます。Software Suiteで分析を実行し、ターゲットシークエンスのマイクロリットルあたりのコピー濃度を提供したり、陽性サンプルやNTCなどの品質管理を行ったりすることができます。この分析は、同じローカルエリアネットワーク(LAN)内のリモートコンピューターにも拡大できます。

興味を持つきっかけになりましたでしょうか?

このインタラクティブなデモは、全プロセスを段階的に示します。

QIAgilityでフロントエンドを自動化

dPCR分析でQIAcuity Nanoplatesのセットアップにおけるピペッティングミスをなくすため、QIAgility液体分注装置を使用したナノプレートセットアップのフロントエンド自動化の方法を開発しました。

1つより2つの方がいい
がん研究ワークフローのための2つの力を考えたことはありますか? サンプルの大量処理が可能なEZ2と組み合わせることで、 液体生検サンプルの高度な標準化を実現し、FFPEサンプル操作を最大限に簡便化できます(方法を見る )。QIAcuityデジタルPCRシステムを使って、ごく小さな突然変異を迅速かつ高感度で検出できます。
より迅速でスケーラブルなデジタルPCR
QIAcuityの機能と仕様の詳細を確認し、ラボに適した構成を見つけてください。
QIAcuityは、分子生物学的アプリケーション用です。本製品を疾病の診断、予防、治療に使用することはできません。したがって、臨床用途(すなわち、診断、予後、治療、または血液銀行)に対する製品の性能特性は不明です。