この優れた清掃係は、磨き、切り取り、きれいに整えます
試薬や反応物が残っていると、ダウンストリームプロセスの妨げになることがあります。次のステップに進む前に、適切な酵素調製物を用いてサンプルをクリーンアップしてください。あまり知られていない添加剤で増幅と転写をスピードアップし、強化します。
開裂用酵素と残留試薬のクリーンアップ
エキソヌクレアーゼI、DNase I、RNase A、プロテアーゼによるDNAサンプルの酵素クリーンアップ により、SNP解析、次世代シークエンシング、サンガーDNAシークエンシング、その他のダウンストリーム解析前に残存するプライマーやヌクレオチド、酵素を除去します。
TAGZyme DAPase酵素 とTAGZymeシステムにて、固有のDAPaseストップポイントを含むタンパク質（TAGZyme pQE-2ベクターを用いて発現）、またはエンジニアリンググルタミンストップポイントを含むタンパク質からHis-tagを除去します。
| 酵素 | 活性 | アプリケーション | |
|---|---|---|---|
| X8010L Exonuclease I |
近日発売 | エキソヌクレアーゼIは一本鎖DNAを3’→5’ 方向に切断し、5’-モノ/ジヌクレオチドを遊離して、 二本鎖DNA分子と5’-末端 はそのまま残します。消化は、 3’-末端のリン酸の存在によって阻害されます。 |
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| 79254 RNase-free DNase （1500 Kunitz単位） |
DNAを非特異的に開裂し、末端が5’-リン酸化 および3’-ヒドロキシ化した ジ、トリ、オリゴヌクレオチド生成物を放出するエンドヌクレアーゼ。ssDNA、dsDNA、 クロマチン、RNA：DNAハイブリッドに作用します |
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| 19101 RNase A |
ssRNAをCおよびU残基で分解するエンドリボヌクレアーゼ |
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| 19131 Proteinase K |
QIAGENの Proteinase Kは、 腐生菌Tritirachium albumから分離したサブチリシン型プロテアーゼです。 |
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| 19155 Protease |
QIAGEN のProteaseは、 組換えBacillus株から分離したセリンプロテアーゼで、 Proteinase Kの経済的な代替品です |
さまざまなソースから天然DNAおよびRNAを分離する際のプロテアーゼ消化 |
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| 34362 TAGzyme DAPase Enyzme |
TAGZyme DAPase（組み換えジペプチジルペプチダーゼI） |
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収量を改善
増幅反応やシークエンシング反応に、DNA結合タンパク質を使用すると、テンプレートの収量と品質が向上する可能性があります。バクテリオファージT4（T4gp32）由来のDNA結合タンパク質であるT4ジーン32タンパク質は、多くの多様なテンプレートでPCR増幅効率を高めます。また、E. coliの一本鎖DNA結合タンパク質（SSB）をDNAシークエンシング反応に用いると、シークエンシングランの分解能が向上します。
RNA調製物の反応に不可欠な無機ピロホスファターゼで処理すると、in vitro転写速度をあげることができます。この酵素はピロリン酸を2つのリン酸分子に開裂し、ピロリン酸がマグネシウムで沈殿するのを防ぎます。
| 試薬 | 活性 | アプリケーション | |
|---|---|---|---|
| Y9030L E. coli ssDNA結合 タンパク質 |
近日発売 | 一本鎖DNAに高い特異性で結合、 熱安定性 |
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| Y9130L T4 Gene 32 Protein |
近日発売 |
ssDNA領域を安定化 |
一部のDNAポリメラーゼのプロセシビティを向上 |
| Y9380L E. coli pyrophosphatase |
近日発売 |
無機ピロリン酸の加水分解を触媒し、オルトリン酸を生成する無機ピロホスファターゼ* |
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| Y9370L Thermostable pyrophosphatase |
近日発売 |
熱安定性ピロホスファターゼは、 無機ピロリン酸塩を加水分解したものを触媒してオルトリン酸を生成する Sulfolobus acidocaldarius 由来の 組換え酵素です† |
PCRにおけるDNA複製の促進に有用 |
UDG鎖の開裂
UDGを介した鎖開裂は、分子バイオテクノロジーの重要なツールであり、化学的または酵素的に合成した一本鎖および二本鎖DNAを、デオキシウリジンの1回または複数回の取り込みによって制御し、位置特異的に開裂することができます。
| 酵素 | 活性 | アプリケーション | |
|---|---|---|---|
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19160, G5010L |
近日発売 |
ウラシルDNAグリコシラーゼ（UDG）は、塩基除去 修復に関与し、ウラシルを含むDNAに脱塩基部位を形成し、 ウラシルを含むDNAを分解します |
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Y9180L 10X Uracil Cleavage System |
近日発売 |
このシステムは、ウラシル DNAグリコシラーゼとエンドヌクレアーゼVIIIの2つの酵素成分で構成されています。合成DNA 断片がデオキシウラシルを含む反応にこの酵素 を連続的に添加すると、ウラシル残基の位置に一塩基のギャップ が生成されます |
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| Y9080L Endonuclease VIII |
近日発売 |
エンドヌクレアーゼVIIIは、N-グリコシラーゼ （酸化的塩基損傷の除去）とAPリアーゼ（ その後のホスホジエステル骨格の開裂）の両方の機能を持ち、5’末端と3’末端に リン酸基を残します。酸化的に生成されたDNA損傷の塩基 除去修復に関与しています |
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アーチファクトの低減と反応クリーンアップに関してよくある質問
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