次世代シークエンシングの可能性を解き放つ

NGSにより強化された影響力のある発見

次世代シークエンシング（NGS）により、がんなどの疾患に関与すると思われる変異株を特定するための包括的なゲノムプロファイリングや、バイオマーカーの研究、遺伝子発現の研究、ウイルス疫学、疾患サーベイランスにおけるゲノムやトランスクリプトームの複雑な謎を解き明かし、かつてない洞察を得ることができます。しかし、ワークフローの最適化、カスタマイズ、データ分析や解釈などの問題が進歩を妨げる可能性があります。 QIAGENと提携し、革新的なQIAseqテクノロジーでNGSの可能性を最大限に引き出しませんか。

2021 QIAGEN RNA-seq Grant受賞者のご紹介

コア施設のさらなる発展

新たに出現しているSARS-CoV-2デルタ、ミュー、オミクロン変異株のハイスループットゲノムサーベイランス

新しい、感染力の高いSARS-CoV-2変異株の出現により、ゲノムサーベイランスの取り組みを加速するためのハイスループットの全ウイルスゲノムシークエンシングの必要性が高まっています。新しい変異株のカタログ作成や蓄積した突然変異の影響の検証は、ワクチン開発や効果的な公衆衛生対策にとって非常に重要です。統合されたバイオインフォマティクス製品と高性能で拡張性のあるNGSワークフローがいかにして、SARS-CoV-2変異株の正確な検出や変異系統の地理学的な追跡に活用できるかご紹介させてください。

RNA-seqから遺伝子発現の洞察まで簡単に

RNA-seqデータの解釈でお困りではありませんか？ 新しくなったRNA-seq Analysis Portalを使用して、データ解析のストレスを解消し、遺伝子発現の洞察への道の迅速化を試してみませんか。ウェット研究者のために設計され、GeneGlobeで完全統合化されたこの直観的で、かつ使いやすいウェブベースのソリューションは、QIAseq RNA-seqとmiRNA-seqキットをご使用の方は無料でお使いいただけます。RNA-seq Analysis PortalにFASTQファイルをアップロードするだけで、3ステップで解析可能です。RNA-seqデータから、定評のあるIPAと同じ知識ベースを使用して、上位10個のパスウェイ、上流の制御因子、下流の疾患や生物学的現象の解釈に簡単に進んで頂けます。

エクソームシークエンシングで疾患の洞察を深める

ゲノムのコーディング部分には、複数の疾患について興味深い情報が含まれています。エクソームシークエンシングを通して、疾患に関係する変異の強力な洞察を明らかにすることができるかもしれません。しかし、カバレッジの問題、データ返却までの時間、データ分析のボトルネックは研究の進展を減速させるかもしれません。均一なエクソームカバレッジと合理化された二次解析、迅速な変異フィルタリング、アノテーションまで、シームレスに組み合わせたワークフローを是非ご検討ください

NGSデータから統合化された洞察を得るために

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