점착(sticky) 또는 평활(blunt): 변형, 어닐링, 연결
클로닝용 효소
적합한 플라스미드 벡터로 템플릿 DNA를 복제하기 전에 말단 변형이 필요할 수 있습니다. 클로닝을 위해 확인된 DNA는 일반적으로 제한 효소 분해 또는 PCR 증폭을 통해 공급원에서 얻게 됩니다. Klenow Fragment, T4 DNA 중합 효소, T4 폴리뉴클레오티드 키나아제와 같은 특수 효소는 DNA 단편과 벡터 사이의 공유 결합을 개선하기 위해 3’ 또는 5’ 말단을 변형합니다.
다음 클로닝 단계는 벡터와 인서트의 말단을 어닐링하는 데 적합한 효소를 사용한 라이게이션입니다.
테일링은 일반적으로 TA 클로닝에 사용할 T-벡터를 준비하거나 TA 클로닝에 사용할 고성능(high-fidelity) 중합효소(Taq 아님)에 의해 생성된 PCR 제품을 A-테일링하기 위해 수행됩니다. Taq DNA 중합효소로 증폭한 산물은 이미 A-테일링 되어 있습니다.
DNA 말단 변형용 효소
DNA 라이게이션용 효소
효소 | 라이게이션 | ||
---|---|---|---|
점착 말단 라이게이션 | 평활 말단 라이게이션 | 닉 (nick) 밀봉 | |
L6090L E. coli DNA Ligase |
✔ 예 | ✘ 아니요 | ✔ 예 |
L6010L T3 DNA Ligase |
✔ 예 A/T > G/C [1.0 M NaCl] | ✔ 예 | ✔ 예 |
L6030 T4 DNA Ligase |
✔ 예 | ✔ 예 | ✔ 예 |
EN11 T4 DNA Ligase BLIRT |
✔ 예 | ✔ 예 | ✔ 예 |
L6020L T7 DNA Ligase |
✔ 예 | ✘ 아니요 | ✔ 예 |
EN13 Tth DNA Ligase* | ✔ 예 | ✘ 아니요 | ✔ 예 |
L6060L Taq DNA Ligase† |
✘ 아니요 | ✘ 아니요 | ✔ 예 |
클로닝을 위한 SLIC 방법
염기서열 및 라이게이션 독립 클로닝(Sequence and Ligation Independent Cloning, SLIC)은 엑소뉴클레아제 효소 활성을 이용합니다.
차세대 염기서열 분석을 위한 클로닝
차세대 염기서열 분석을 위한 라이브러리는 단편화된 DNA로 시작됩니다. 효소 작용으로 클로닝 단계가 완료됩니다.
DNA 라이브러리 구축에 필요한 모든 효소 구성 요소는 어댑터를 사용하여 '자가 제작(home-brew)' 라이브러리 준비 키트로 조합할 수 있습니다.
유전자 합성
유전자 합성은 상보적으로 겹치는 긴 영역을 가진 올리고데옥시뉴클레오티드를 결합하는 것을 기반으로 합니다.
클로닝 및 DNA 재조합용 주요 효소 알아보기
클로닝 및 재조합용 효소에 대한 FAQ
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