제약 및 생명공학

암 치료

스크리닝, 표적 및 면역 치료, 빅 데이터 및 계산 방법의 발전으로 암을 진단, 치료, 계층화하는 방식이 변화하고 있습니다. 이러한 발전에도 불구하고 암 연구는 점점 더 복잡해지고 있습니다. 당사의 광범위한 암 포트폴리오에는 다양한 분야를 위한 키트, 시약, 장비가 포함됩니다.

  • 검체 준비 자동화
  • 액체 생검 분석
  • 유전자 변이 또는 유전자 발현 변화 분석
  • miRNA 바이오마커 발견
  • 암 마이크로바이옴 연구
  • 종양혈액학 연구
Multiple Cancer Catalogued Panels

액체 생검은 외과적 생검의 최소침습적 대안으로 정기적 암 스크리닝, 종양 진행 모니터링, 암 치료에 대한 반응 또는 내성 예측, 미세 잔존암 모니터링에 사용할 수 있는 매우 특이적이며 민감한 바이오마커를 검출할 수 있습니다.

액체 생검은 혈액 또는 생체액 검체에서 세포유리 DNA(Cell-Free DNA, cfDNA), 순환 종양 DNA(Circulating Tumor DNA, ctDNA), 순환 종양 세포(Circulating Tumor Cell, CTC), 엑소좀을 포함한 암 유발 인자를 발견하고 분석하는 데 사용할 수 있습니다.

액체 생검은 여러운 상황에서 적은 양의 핵산을 검출하는 데 필요한 높은 민감도가 필요하며 귀중한 검체의 분해에 대한 극복 과제가 있습니다.

표준 검체 수집 및 안정화를 위한 PAXgene 기술, 신뢰할 수 있는 매뉴얼 및 자동화 검체 준비는 모든 액체 생검 물질을 위한 솔루션 및 통합적인 NGS 또는  디지털 PCR 기반 워크플로우를 제공하여 이러한 문제를 극복할 수 있도록 지원합니다.

Liquid Biopsy biofluid
cfDNA 워크플로우 솔루션
쉽고 신뢰할 수 있는 세포유리 DNA(Cell-Free DNA, cfDNA) 워크플로우를 개발하는 데 도움이 되는 제품에 대한 개요를 확인하십시오
Three simple steps to isolate DNA and RNA

두 가지의 힘 – EZ2 Connect와 QIAcuity

액체 생검(cfDNA) 및 포르말린 고정 파라핀 포매(Formalin-fixed, paraffin-embedded, FFPE) 검체에서 성공적인 바이오마커 프로파일링을 수행하는 것은 다른 구성 요소의 복잡한 상황에 비해 표적 돌연변이가 적은 양으로 존재하는 까다로운 작업입니다.

이것이 바로 두 가지 기능을 제공하는 이유입니다. 액체 생검 및 FFPE 검체에서 성공적인 바이오마커 프로파일링을 위해 EZ2 Connect의 완전히 자동화된 편리한 대량 검체 처리와 QIAcuity Digital PCR System의 빠르고 민감한 미세 돌연변이 검출을 조합할 수 있습니다. 

데모를 원하시나요?
자동화는 중대한 결정입니다. 결정하기 전에 무료로 장비를 사용해 보시는 것은 어떨까요? 요청 양식만 작성하면 무료 데모를 받아보실 수 있습니다.

디지털 PCR은 중요한 암 관련 돌연변이를 빠르고 안정적으로 식별할 수 있는 확립된 방법입니다. 이제 다음과 같은 경우에 일상적으로 사용됩니다.

  • 절대 대립유전자 정량화
  • 희귀 돌연변이 검출
  • 복잡한 혼합물에서 표적 식별
  • 복제수 변이 분석
  • DNA 메틸화
  • 유전자 재배열
A woman in a lab coat in a lab looking at a tablet

디지털 PCR은 현재 검출 수준보다 낮은 잔존 암을 식별하고, 암의 새로운 돌연변이와 복제를 검출하며, 희귀질환 약물 내성 돌연변이를 모니터링하는 데 활용할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System은 표적(target) 정량화가 증폭 사이클의 수와 무관하므로 희귀 이벤트/시퀀스 변이체의 검출 및 절대 정량화 시 민감도를 높일 수 있습니다.

특정 유전자의 복제 수 변이(copy number variations, CNV)는 많은 암의 발생과 진행에 관여합니다. 따라서 질병 관련 유전자좌에서 CNV를 정량적으로 분석하면 질병의 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 새로운 바이오마커를 쉽게 발견할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System은 유전체의 복제수를 정확하게 검출할 수 있어 질병 진행의 기저에 있는 후속 복제 수 변이를 분석하는 데 필수적인 도구입니다.

이 고정밀 기술을 활용하는 데 도움이 되도록 당사는 디지털 PCR 기반 돌연변이 검출 및 복제 수 변이 연구를 위한 완벽한 솔루션을 제공합니다.

dPCR Q and A webinar

dPCR에 의한 민감한 돌연변이 분석 Q&A

온디맨드 웨비나를 시청하면 당사의 전문가 패널이 가장 시급한 질문에 답하고 디지털 PCR을 사용하여 무세포 DNA(Cell-Free DNA, cfDNA) 및 포르말린 고정 파라핀 포매(Formalin-fixed, paraffin-embedded, FFPE) 검체에서 관심 있는 희귀 표적을 정량화하는 방법에 대한 팁을 공유해 드립니다.

복잡한 검체로 작업할 때 연구실에서 매일 직면하는 문제에 대한 집중적인 토론을 기대할 수 있습니다.

dPCR Copy Number Assay (200)
바로 사용 가능한 25배 농축 분석 항목이 포함된 단일 튜브, 각각 12µl의 200회 dPCR 반응에 충분함
₩130,000.00
dPCR LNA Mutation Assay (200)
FAM + HEX 또는 Atto 550 + ROX 검출 염료를 선택할 수 있는 바로 사용 가능한 30배 농축 분석 항목이 포함된 단일 튜브, 각각 40µl의 200회 dPCR 반응에 충분함
QIAcuity Digital PCR System
instruments and automation pcr instruments
QIAcuity Digital PCR System
나노플레이트 기반 디지털 PCR 애플리케이션
EZ2 Connect
dna rna purification instruments equipment
EZ2 Connect
For end-to-end automation of nucleic acid extraction, from reagent setup to elution
dPCR CNV Probe Assays
dpcr assays kits and instruments dpcr assays
dPCR CNV Probe Assays
For locus-specific analysis of copy number variations and alterations by singleplex or multiplex dPCR
miRCURY LNA miRNA PCR Assays for Digital PCR
dpcr assays kits and instruments dpcr assays
miRCURY LNA miRNA PCR Assays for Digital PCR
For extremely sensitive and specific miRNA quantification using QIAcuity EvaGreen-based dPCR
qPCR Services
dPCR 기반 돌연변이 검출 및 복제 수 변이 연구를 위해 특별히 설계된 서비스를 확인해 보십시오.
QIAGEN production

맞춤형 NGS 패널 

상용화를 위한 맞춤형 NGS 패널을 개발하는 데 도움을 줄 파트너를 찾고 계십니까? 당사는 고객의 특정 요구 사항과 일정에 맞춰 편리한 키트 기반 형식으로 NGS 패널을 개발할 수 있는 R&D 전문 지식을 보유하고 있습니다. 동반진단(Companion Diagnostics, CDx) 개발 경험을 바탕으로 글로벌 상용화에 필요한 규제 승인을 획득하는 과정도 지원할 수 있습니다.

자세한 내용은 당사에 의하시기 바랍니다.

NGS는 정밀 종양학을 위한 암의 유전체 프로파일링에 혁신을 불러왔습니다. 총 핵산을 투입하여 DNA 및 RNA 라이브러리를 준비하는 통합 워크플로우에 대해 알아보세요. 즉, 더 이상 귀중한 검체를 분할할 필요가 없으므로 필요한 시재료의 양이 줄어들고 긴 처리 시간이 단축됩니다. 이를 통해 단일 워크플로우에서 DNA 및 RNA 변형, 종양 돌연변이 부하(tumor mutational burden, TMB) 및 미세 부수체 불안정성(microsatellite instability, MSI)을 평가할 수 있습니다.
Multimodal Cancer Genomics Profiling Services
QIAGEN Genomic Services는 검체 준비부터 데이터 분석에 이르기까지 멀티 모달 분석을 위한 완벽한 엔드–투 엔드 서비스를  제공합니다.
전체 NGS 포트폴리오 살펴보기
NGS 기반 암 애플리케이션을 위한 전체 포트폴리오를 확인하십시오

이제 마이크로바이옴이 종양 발병에 영향을 미치고 질병 진행과 생존을 예측하며 암 치료에 대한 반응을 결정할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 마이크로바이옴을 조절하면 면역요법을 포함한 암 치료의 효능을 높이고 독성을 줄일 수 있습니다.  NGS와 고처리량 염기서열 분석의 등장으로 이제 마이크로바이옴과 암 사이의 연관성을 자세히 연구할 수 있게 되었습니다.  따라서 고처리량 염기서열 분석 기술을 사용하여 다양한 종양 상태와 관련된 뚜렷한 불균형 미생물적 특징이 점점 더 많이 밝혀지고 있습니다.

DNA/RNA 분리 키트부터 미생물 전사체 및 유전체 프로파일링과 데이터 분석에 이르기까지 암에서 숙주 관련 미생물 군집의 역할을 밝히는 데 도움이 되는 전용 제품을 개발했습니다.

Microbiome icon
QDI, Indian male, sitting at desk pointing to computer screen

데이터 분석에서 데이터베이스까지, 유전자 발현에서 유전체 어셈블리까지, 해석에서 통합에 이르기까지 – QIAGEN Digital Insights는 의미 있는 통찰력을 도출하고 새로운 암 발견을 가속하는 데 필요한 폭넓고 우수한 생물정보학 도구를 보유하고 있습니다.

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