

암 치료 가능성의 한계를 뛰어넘다
액상 생검
cfDNA 워크플로우 솔루션
쉽고 신뢰할 수 있는 세포유리 DNA(Cell-Free DNA, cfDNA) 워크플로우를 개발하는 데 도움이 되는 제품에 대한 개요를 확인하십시오
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암 연구에서의 디지털 PCR – 희귀 돌연변이 검출 및 복제수 변이 분석
디지털 PCR은 현재 검출 수준보다 낮은 잔존 암을 식별하고, 암의 새로운 돌연변이와 복제를 검출하며, 희귀질환 약물 내성 돌연변이를 모니터링하는 데 활용할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System은 표적(target) 정량화가 증폭 사이클의 수와 무관하므로 희귀 이벤트/시퀀스 변이체의 검출 및 절대 정량화 시 민감도를 높일 수 있습니다.
특정 유전자의 복제 수 변이(copy number variations, CNV)는 많은 암의 발생과 진행에 관여합니다. 따라서 질병 관련 유전자좌에서 CNV를 정량적으로 분석하면 질병의 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 새로운 바이오마커를 쉽게 발견할 수 있습니다. QIAcuity Digital PCR System은 유전체의 복제수를 정확하게 검출할 수 있어 질병 진행의 기저에 있는 후속 복제 수 변이를 분석하는 데 필수적인 도구입니다.
이 고정밀 기술을 활용하는 데 도움이 되도록 당사는 디지털 PCR 기반 돌연변이 검출 및 복제 수 변이 연구를 위한 완벽한 솔루션을 제공합니다.
CNV 및 희귀 돌연변이 검출을 위한 제품 알아보기
dPCR Copy Number Assay (200)
Cat. No. 250205
Single tube containing ready-to-use 25x-concentrated assay; sufficient for 200 dPCR reactions of 12 µl each
dPCR LNA Mutation Assay (200)
Cat. No. 250200
Single tube containing ready-to-use 30x-concentrated assay with choice of FAM + HEX or Atto 550 + ROX detection dyes; sufficient for 200 dPCR reactions of 40 µl each
dPCR CNV Probe Assays
For locus-specific analysis of copy number variations and alterations by singleplex or multiplex dPCR
miRCURY LNA miRNA PCR Assays for Digital PCR
For extremely sensitive and specific miRNA quantification using QIAcuity EvaGreen-based dPCR
qPCR Services
dPCR 기반 돌연변이 검출 및 복제 수 변이 연구를 위해 특별히 설계된 서비스를 확인해 보십시오.
암 유전체학
멀티모달 패널을 이용한 차세대 염기서열 분석
NGS는 정밀 종양학을 위한 암의 유전체 프로파일링에 혁신을 불러왔습니다. 총 핵산을 투입하여 DNA 및 RNA 라이브러리를 준비하는 통합 워크플로우에 대해 알아보세요. 즉, 더 이상 귀중한 검체를 분할할 필요가 없으므로 필요한 시재료의 양이 줄어들고 긴 처리 시간이 단축됩니다. 이를 통해 단일 워크플로우에서 DNA 및 RNA 변형, 종양 돌연변이 부하(tumor mutational burden, TMB) 및 미세 부수체 불안정성(microsatellite instability, MSI)을 평가할 수 있습니다.
Multimodal Cancer Genomics Profiling Services
QIAGEN Genomic Services는 검체 준비부터 데이터 분석에 이르기까지 멀티 모달 분석을 위한 완벽한 엔드–투 엔드 서비스를 제공합니다.
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