次世代シークエンシング
Sample to InsightソリューションによりNGS性能を促進
高スループットの次世代シークエンシング（NGS）技術は引き続き、豊富なシークエンシング情報を提供し、広範な研究分野で著しい発展や新しい発見をもたらします。特定のNGSベースの研究を向上させ、お客様の目標達成を支援するために、専用のNGSターゲット濃縮、ライブラリー調製、バイアスを取り除き均一のカバレッジを提供するシングル細胞ソリューションを用意しています。合理化されたプロトコールは使いやすく、次世代シークエンシングの機能を最大限に利用するようワークフロー統合をシームレスに自動化します。当社は、可能な限り暮らしの改善に貢献します。
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94個の製品が見つかりました
QIAseq xHYB CGP Panels
For comprehensive genomic profiling of DNA and RNA variants from a single nucleic acid sample
QIAseq xHYB Long Read Panels
For highly accurate and comprehensive analysis of complex genomic regions using long-read sequencing
QIAseq Targeted DNA Pro Panels
For unprecedented ease-of-use and biological insights using targeted DNA sequencing
QIAseq Targeted DNA Panels
低頻度変異を確実に検出可能なデジタルターゲットシークエンス
QIAseq Targeted DNA Pro Custom Panels
For unprecedented ease-of-use and biological insights using targeted DNA sequencing.
QIAseq Targeted DNA Custom Panels
Digital DNA sequencing to confidently detect low-frequency variants
COSMIC
Catalogue of Somatic Mutations in Cancer
HGMD
The gold standard resource for comprehensive data on published human inherited disease mutations.
Human Somatic Mutation Database
Access to real-world data and two decades of expert curation
REPLI-g Single Cell Kit
シングルセルあるいは限られたサンプル量からの全ゲノム増幅（WGA）
QIAseq miRNA Library Kit
次世代シークエンシングを用いた差次的発現解析と新規遺伝子発見のためのゲルフリー miRNA Sample to Insightソリューション
QIAGEN OmicSoft Lands
Public and private genomic data for disease research
QIAseq Index Kits
Indices for QIAseq Targeted NGS now available in unique dual bar-coded format
QIAseq FX DNA Library Kit
バイアスを最小限にした酵素法による全ゲノムシークエンス解析に最適なライブラリー試薬
QIAseq Multimodal Custom Panels
1つのサンプル、１つのワークフロー、１日で調製最小10 ng からDNA 変異、融合遺伝子、遺伝子発現のターゲット解析が同一サンプルから可能なカスタムパネルを簡単設計
QIAxcel Connect System
Effortless, cost-effective, high-resolution DNA or RNA gel electrophoresis – all in a single instrument
QIAxcel DNA Kits
QIAxcelでDNAフラグメントの自動解析
QIAseq Stranded RNA Library Kits
全トランスクリプトーム解析に最適なストランド特異的RNA-seqライブラリー調製試薬（Poly-A+濃縮にも対応）
QIAGEN CLC Genomics Workbench
For analyzing, comparing, and visualizing next-generation sequencing data
QIAGEN Clinical Insight (QCI) Analyze
GeneReader NGS System を構成するバイオインフォマティクパート
QIAseq Tumor Mutational Burden Panels
For creating a comprehensive profile of Tumor Mutational Burden (TMB) and Microsatellite Instability Status (MSI)
QIAseq Targeted RNAscan Custom Panel
Applying digital RNA sequencing to scan for known and novel fusion genes
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2
ターゲットエンリッチメントのためのGeneRead DNAseq Panles V2用PCRキット
REPLI-G Kits
For highly uniform whole genome amplification from 10ng of genomic DNA
QIAseq Human Exome Kits
最大50%のコストダウンが可能なヒトエクソーム解析試薬
QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kits
微量の RNA からハイスループット 3’トランスクリプトーム解析を実現
REPLI-g Advanced DNA Single Cell Kit
For whole genome amplification (WGA) from single eukaryotic cells, limited samples or purified genomic DNA
QIAseq 1-Step Amplicon DNA Library Kit
迅速で効率的なNGS用ライブラリー調製
QIAseq Ultralow Input Library Kit
イルミナ社の次世代シークエンシング用DNAライブラリー調製
REPLI-g WTA Single Cell Kit
シングルセル由来のトータルRNAやmRNAの全トランスクリプトーム増幅
QIAseq UPX 3’ Targeted RNA Panels
シングルセルレベルでの微量 RNA のターゲット解析
OmicSoft Studio on the Cloud
Leveraging state of the art NGS and OMIC data analysis in the cloud
QIAseq Immune Repertoire RNA Library Kits
ヒトおよびマウスのT 細胞レパトア解析
QIAseq Targeted RNA Custom Panels and Indices
For highly accurate gene expression quantification using UMIs
REPLI-g Cell WGA & WTA Kit
細胞や限られた量のサンプルから、全ゲノムおよび全トランスクリプトームを同時増幅
QIAseq Targeted RNAscan Panels
デジタルRNAシークエンシングで既知の融合遺伝子や片側未知の融合遺伝子を高感度検出
QIAseq FX Single Cell RNA Library Kit
シングルセルからのトランスクリプトーム発現解析でより深い洞察を実現
QIAseq Library Quant System
qPCR によるNGS ライブラリーの定量
QIAseq Targeted RNA Panels
遺伝子発現プロファイリングのためのデジタルターゲットRNAseq
QIAseq 16S/ITS Region Panels
次世代シークエンシングによる微生物プロファイリング
QIAseq Targeted DNA Booster Panels
Digital DNA sequencing to confidently detect low-frequency variants
QIAseq FX Single Cell DNA Library Kit
シークエンスフィデリティを持ったシングルセルからの全ゲノムライブラリー調製
REPLI-g FFPE Kit
ホルマリン固定パラフィン包埋 （FFPE） 組織切片から直接全ゲノムDNA を増幅
QIAGEN CLC Workbench Modules
For enhancing functionalities of CLC Main Workbench, CLC Genomics Workbench, CLC Genomics Workbench Premium and CLC Server solutions
REPLI-g Mitochondrial DNA Kit
ミトコンドリア全ゲノムの均一な増幅
QIAseq DNA QuantiMIZE Kits
For quantification and qualification of amplifiable DNA prior to NGS
QIAseq Targeted DNA Extended Panels
Digital DNA sequencing to confidently detect low-frequency variants
QIAseq Multimodal Panels
1つのサンプル、１つのワークフロー、１日で調製。最小10 ng からDNA 変異、融合遺伝子、遺伝子発現解析のターゲット解析が同一サンプルから可能なパネル
QIAseq miRNA Library QC PCR Panel and Assays
For evaluating RNA sample quality prior to miRNA/small RNA NGS library preparation and for assessing NGS performance post-sequencing
QIAseq Multimodal Pan-Cancer Panel
1つのサンプル、１つのワークフロー、１日で調製。最小10 ng からDNA 変異、融合遺伝子、遺伝子発現解析のターゲット解析が同一サンプルから可能なパネル
QIAseq Methyl Library Kit
For robust library preparation for DNA methylation analysis
QIAseq Targeted Methyl Custom Panels
A liquid biopsy-compatible solution for targeting methylation status of DNA, from as low as 1 ng input DNA from cells and tissues, or 10 ng from FFPE samples and liquid biopsies
QIAseq 16S/ITS Smart Control
For use with QIAseq 16S/ITS Panels to monitor library construction steps and procedure-introduced contamination
QIAseq Targeted Methyl Panels
組織や細胞からわずか1 ng、FFPE やccfDNA では10 ng から測定可能なリキッドバイオプシー対応のターゲットメチル化パネル
QIAGEN CLC Genomics Cloud Engine
For bringing CLC tools to private AWS accounts
QIAGEN CLC Genomics Server
For flexible next-generation sequencing data analysis
QIAGEN CLC Main Workbench
For advanced DNA, RNA, and protein analyses
QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis (IPA)
For modeling, analyzing, and understanding complex 'omics data
OmicSoft Concurrent Licenses
State of the art bioinformatics: statistics, visualization and analysis
QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium
For single cell analysis, microbial profiling, pathogen typing and outbreak analysis using state-of-the-art bioinformatics
QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel
新型コロナウィルスSARS-CoV-2 の全ゲノム解析用ターゲットパネル
Microbiome WGS SeqSets
For comprehensive whole genome metagenomics with an all-in-one solution for microbiome research
QIAGEN Clinical Insight (QCI) Interpret
Expedite variant interpretation and reporting in-house for any NGS panel, exome, or genome from your sequencing platform.
QIAGEN Clinical Insight (QCI) Interpret One
Deliver oncologist-ready variant interpretation reports
QIAseq HRR Panel
Digital DNA sequencing to confidently detect homologous recombination repair (HRR) biomarkers
QIAseq Investigator Panels
Dedicated QIAseq panels for human identity investigations
GeneGlobe Analyze – NGS analysis credits
Analysis of RNA-seq data with pathway interpretation and convenient design of follow-up biomarker verification assays in GeneGlobe
QIAseq Single Cell DNA Library Kits UDI
For PCR-free, single-cell whole genome libraries with comprehensive coverage and high sequence fidelity
QIAseq Single Cell RNA Library Kits UDI
For single-cell RNA-seq libraries that provide a deeper view of the transcriptome
QIAseq xHYB Viral and Bacterial Panels
For targeted viral and bacterial sequencing using hybrid capture
QIAseq UPX Single Cell DNA Lib Kit
For ultraplex pooling of Repli-g amplified samples starting from 1 cell or 1 ng of total DNA
QIAseq Beads
For DNA purification with NGS library size selection
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Plan your entire experiment based on research interests.