分子生物学用酶试剂

全球的 QIAGEN 客户都在从生命的基石——DNA、RNA 和蛋白质中寻求答案。我们的客户相信 QIAGEN 能够提供高品质的试剂、试剂盒和仪器，用于分析珍贵的样本或产生有价值的商业回报。现在，您同样能够放心地从 QIAGEN 购买酶试剂。我们不仅使改进成为可能；我们的酶试剂还使改进得以实现。

我们所有的高品质酶试剂均由 QIAGEN 生产。通过扩展和巩固产品列表，QIAGEN 致力于为客户提供业界最好的酶试剂。

好消息。我们正在扩展酶试剂的产品组合

您是否正在寻找具有高品质、可靠性和一致性的酶试剂？很快，您就可以使用我们分子生物学用酶试剂综合列表中的专用聚合酶和连接酶充实您的实验室。

无论克隆、标记、测序、连接、交换、切刻还是修复，让每一个 DNA 或 RNA 修饰都有意义。

所有 QIAGEN 酶试剂都经过严格的质量控制和物理纯度评估。

酶试剂产品规格包括蛋白质的来源或性质以及单位定义。质量控制报告通常会说明酶试剂的比活性，分析可包括单位表征检测、蛋白质浓度测量 (OD₂₈₀) 以及污染检验。

可以索取分析证书并查看产品的质量控制数据。

试剂批间不一致可能导致实验失败、浪费时间进行故障排除以及造成延误。通过依赖 QIAGEN（一家拥有质量控制和质量保证业绩记录的供应商）提供的酶试剂来满足您的所有分子生物学需求，可以降低或避免广泛鉴定和验证的成本。

QIAGEN 在德国希尔登和美国贝弗利拥有经过 ISO 和 GMP 认证的生产工厂。

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利用 OEM 解决方案，在不断变化的技术背景下获得竞争优势。汲取我们丰富的经验来达成您的目标。

酶是科学家用来发现、揭示、测量、操纵和显示生命过程的精确工具。酶赋予分子生物学家进行基因识别、扩增和测序的能力。通过深入了解细胞和基因在健康和疾病中的功能，酶驱动的克隆和 DNA 重组技术已经产生了能够改善生命的治疗方法。每个过程和每项研究的成功都取决于用于催化反应的酶试剂的品质。

ISO 13485 支持医疗器械生产商设计一个质量管理体系，用于建立和保持其工艺过程的有效性。它可确保医疗器械在设计、开发、生产、安装和交付直至处置过程中的一致性，进而确保医疗器械在其预期用途方面的安全性。

ISO 9001 是一项为质量管理体系提供规范的国际标准，该体系可应用于任何组织，无论行业、产品或服务或公司规模。ISO 13485 是专门针对医疗器械生产的综合管理体系。

ISO 13485 认证保证了透明的沟通、文件的完全可追溯性以及产品生命周期的监控，在每个生产阶段提供质量保证。严格的 QA 验证方法确保了酶试剂生产的一致性。通过持续验证最大限度降低风险，客户可以依赖稳定的供应链。

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