好管家会打磨和修剪
残留的试剂和反应物会阻碍下游过程。在进行下一步之前,首先使用正确的酶制剂清理样本。使用一些不算秘密的添加剂来加速并增强扩增和转录。
用于剪切和清除残留试剂的酶试剂
在进行 SNP 分析、新一代测序、Sanger DNA 测序或其他下游分析之前,使用 Exonuclease I、DNase I、RNase A 和蛋白酶对 DNA 样本进行酶法清理 以去除残留的引物、核苷酸和酶。
TAGZyme DAPase 酶 和 TAGZyme 系统用于从含有固有 DAPase 终止点的蛋白质(使用 TAGZyme pQE-2 载体表达)或含有工程化谷氨酰胺终止点的蛋白质中去除 His 标签。
酶试剂 | 活性 | 应用 | |
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X8010L Exonuclease I |
即将推出 | Exonuclease I 以 3’→5’ 方向 剪切单链 DNA,释放 5’-单核苷酸/二核苷酸, 并保留双链 DNA 分子和 5’-末端 完整;通过 3’-端磷酸盐的 存在抑制消化 |
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79254 RNase-free DNase (1500 Kunitz units) |
非特异性剪切 DNA 以释放带有 5’-磷酸化 和 3’-羟基化末端的二核苷酸、三核苷酸和 寡核苷酸产物的核酸内切酶;作用于 ssDNA 和 dsDNA、染色质以及 RNA:DNA 杂合体 |
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19101 RNase A |
在 C 和 U 残基处降解 ssRNA 的核糖核酸内切酶 |
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19131 Proteinase K |
QIAGEN Proteinase K 是一种从腐生真菌 Tritirachium album 中分离出的枯草杆菌蛋白酶型蛋白酶 |
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19155 Protease |
QIAGEN Protease 是从重组芽孢杆菌菌株 分离出的丝氨酸蛋白酶;Proteinase K 的 经济替代品 |
在多种来源的天然 DNA 和 RNA 分离物中 进行蛋白酶消化 |
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34362 TAGzyme DAPase Enyzme |
TAGZyme DAPase(重组二肽基肽酶 I) |
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提高产率
在扩增和测序反应中使用 DNA 结合蛋白可以提高模板的产率和质量。作为 DNA 结合蛋白,来自 T4 噬菌体的基因 32 编码蛋白 (T4gp32) 可以使用多种不同的模板提高 PCR 扩增效率。此外,在 DNA 测序反应中使用 E. coli 单链 DNA 结合蛋白 (SSB) 可以提高测序运行的分辨率。
通过使用无机焦磷酸酶(RNA 制备反应体系中的一种重要组分)处理可以提高体外转录速率。这种酶将焦磷酸盐分解成两个磷酸盐分子,防止焦磷酸盐与镁发生沉淀。
试剂 | 活性 | 应用 | |
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Y9030L E. coli ssDNA Binding Protein |
即将推出 | 以高度特异性与单链 DNA 结合; 耐热 |
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Y9130L T4 Gene 32 Protein |
即将推出 |
稳定 ssDNA 区域 |
提高某些 DNA 聚合酶的持续合成能力 |
Y9380L E. coli pyrophosphatase |
即将推出 |
一种催化无机焦磷酸盐水解形成正磷酸盐的
无机焦磷酸酶* |
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Y9370L Thermostable pyrophosphatase |
即将推出 |
耐热焦磷酸化酶是一种来自 Sulfolobus acidocaldarius 的重组酶,可以催化 无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐† |
有助于增强 PCR 中的 DNA 复制 |
UDG 链剪切
UDG 介导的链剪切是分子生物技术领域的一种重要工具,允许通过脱氧尿苷的单次或多次掺入实现对化学或酶法合成的单链和双链 DNA 的受控和位点特异性剪切。
酶试剂 | 活性 | 应用 | |
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19160, G5010L |
即将推出 |
尿嘧啶 DNA 糖苷酶 (UDG) 参与碱基切除修复; UDG 在含尿嘧啶的 DNA 中产生无碱基位点; 降解含尿嘧啶的 DNA |
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Y9180L 10X Uracil Cleavage System |
即将推出 |
该系统由两种酶组分组成——Uracil DNA Glycosylase 和 Endonuclease VIII。当这些酶 依次加入到合成 DNA 片段含有脱氧尿嘧啶的 反应体系中时,尿嘧啶残基位点 会产生一个单核苷酸缺口 |
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Y9080L Endonuclease VIII |
即将推出 |
Endonuclease VIII 作为 N-糖苷酶(通过 切除氧化性碱基损伤)和 AP 裂解酶(通过 随后剪切磷酸二酯主链)发挥作用,在 5’ 和 3’ 端 留下末端磷酸盐;参与氧化产生的 DNA 损伤的碱基切除修复 |
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减少人为产物和反应清理常见问答
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