彻底改变您的靶向 DNA 测序

找到重要的突变

您是否正在寻找突变，但不确定采取哪种测序方案？靶向测序可以帮助您将测序能力集中至一组关键基因或区域，为您节省时间、成本和资源。您能够以更高的测序深度研究这些关键基因和区域，甚至可以检测到等位基因频率很低的罕见突变。使用全基因组测序不可能进行这种类型的分析。

应用

靶向 NGS 可用于多种应用，例如：

实体瘤和血液恶性肿瘤中的 DNA 突变分析
实体瘤热点检测
线粒体 DNA 的突变检测
疼痛与 ADME 药物基因组学
人类身份和亲子鉴定
遗传性疾病胚系突变评估
BRCA1 和 BRCA2 中所有外显子碱基的分析

靶向 NGS 的常见问题解答

随着新型 QIAseq Targeted DNA Pro Panels 的推出，靶向 NGS 已经发生了彻底改变。但是怎么做呢？熟悉新的 panel 并找到前 20 个常见问题的答案。

查看答案

击中正确的靶标：最大限度发挥靶向 NGS 在癌症研究中的潜力

了解靶向 NGS 如何帮助癌症研究人员检测可操作的突变，并开发生物标记物来评估治疗效果。

阅读文章

QIAseq 定制化panel 引领胰腺癌新的研究进展

一项有关胰腺癌风险的纵向病例对照研究——由来自梅奥医学中心的 Fergus Couch 博士领导——显示出我们的 QIAseq Targeted DNA Panels 能有效确保 99.7% 的靶向区域覆盖率。

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靶向测序研究进展

探索新的 QIAseq Targeted DNA Pro 工作流程如何加快和精简文库制备流程，以便您可以加快得到结果的时间，更快地获得更深入的见解。

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单端特异性引物延伸技术与双引物扩增子法的比较

对各种靶向测序方法进行的一项头对头比较表明，单端特异性引物延伸（SPE）方法夺得榜首。

查看区别

成功故事

“QIAseq panels 采用了单端特异性引物延伸设计策略，因而能够检测基因组上的困难区域。可同时对 1500 份样本进行测序。”

Fergus Couch 博士，梅奥医学中心

“QIAseq Targeted DNA Pro 文库制备的手动操作时间减少到 6 小时左右，这意味着我们可以在一天内完成文库制备。这对于周转时间很短的癌症研究实验室来说非常有吸引力。”

Barnaby Clark 博士，国王学院医院 NHS Foundation Trust 精准医学实验室负责人

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为什么选择 QIAseq？

超灵敏突变检测

分子条形码、专有的富集方案和双端唯一标签接头结合，可最大限度减少偏差，最大限度提高覆盖度、均匀性和准确度

自动化友好型

更快和更简单的工作流程，易于实现自动化的试剂和工作流程

超快速周转

从样本到测序文库仅需 6 小时

发现多种 DNA 突变

除了 SNP 和 indel 外，还可揭示具有明确断裂点的结构突变

避免磁珠纯化

省去最耗时、最棘手的磁珠纯化步骤

充分利用具有挑战性的样本

兼容低质量和低起始量的样本

整合的数据分析流程

通过 QIAGEN Digital Insights 实现无缝分析和数据解读工作流程

消除靶向 NGS 的压力

了解 panel

寻找专为您的研究准备的预制 panel。您可以很容易地增加额外的基因或相关区域来补充现有的 panel。查看基因列表，找到适合您的产品。

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QIAseq targeted DNA Pro Panels illustration

定制 panel

定制化 DNA panel 的设计，仅需 3 个简单步骤

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添加您的基因名称或基因组坐标
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