

突破癌症治疗的界限
液体活检
cfDNA 工作流程解决方案
获取可以帮助您开发简单可靠的 cfDNA 工作流程的产品的概览
是否需要 demo?
自动化是一个重大的决定。免费试用我们的机器后再做决定,如何?您只需要填写申请表,即可获取免费 demo。
数字 PCR 在癌症研究中的应用 – 稀有突变检测和拷贝数变异分析
数字 PCR 可用于识别低于当前检测水平的残留癌症分子,检测癌症中的新突变和重复,并监测罕见的耐药突变。由于定量靶标不依赖于扩增循环次数,所以 QIAcuity Digital PCR System 可让您以更高的灵敏度对稀有事件/序列变异进行检测及绝对定量。
特定基因的拷贝数变异 (copy number variation, CNV) 参与了许多癌症的发生和进展过程。因此,对疾病相关基因座的 CNV 进行定量分析有助于深入了解疾病发生的分子机制以及发现新的生物标志物。QIAcuity Digital PCR System 能够准确检测基因组中的拷贝数,使其成为后续分析疾病进展中拷贝数变异的不可或缺工具。
为了帮助您利用这项高精准的技术,我们对基于数字 PCR 的突变检测和拷贝数变异研究提供了完整的解决方案。
研发用于 CNV 和稀有突变检测的产品
dPCR LNA Mutation Assay (200)
Cat. No. 250200
单管装即用型 30x 浓缩检测,可选 FAM + HEX 或 Atto 550 + ROX 检测染料;可运行200 个 40 µL的 dPCR 反应
dPCR CNV Probe Assays
For locus-specific analysis of copy number variations and alterations by singleplex or multiplex dPCR
miRCURY LNA miRNA PCR Assays for Digital PCR
For extremely sensitive and specific miRNA quantification using QIAcuity EvaGreen-based dPCR
dPCR 服务
查看我们专门为基于 dPCR 的突变检测和拷贝数变异研究设计的服务。
癌症基因组学
采用多模式 panel 的下一代测序
NGS 已经彻底改变了精准肿瘤学中的癌症基因组表达谱分析。了解我们使用以总核酸作为起始进行 DNA 和 RNA 文库制备的整合工作流程。这意味着不再需要分割珍贵的样本,从而减少了所需的起始材料用量,并缩短了漫长的周转时间。这使您能够在单独的工作流程中评估 DNA 和 RNA 改变、肿瘤突变负荷 (tumor mutational burden, TMB) 以及微卫星不稳定性 (microsatellite instability, MSI)。
Multimodal Cancer Genomics Profiling Services
QIAGEN Genomic Services– 为从样本制备到数据分析的多模式分析过程提供完整的端到端服务。
探索我们完整的 NGS 产品组合
查看我们针对基于 NGS 癌症应用的完整产品组合