从有限的起始材料中获得高产率
由于文库制备和测序技术的不断进步,对生物样本库内大量的FFPE组织样本实施高通量测序逐渐成为可能,这无疑吸引了研究者的目光。这些测序技术同时也降低了可靠检测测序突变的频度阈值。不过,对FFPE样本进行测序还是存在多种挑战。FFPE样本的DNA产率可能受到DNA损伤的影响。此外,这些样本通常具有不可替代性,因此需要从最少量的起始材料中获取最多的核酸样本量。除了DNA产率的考虑之外,人为突变对FFPE样本测序的影响在起始样本量有限的情况下也会变得更为严重,此时错误突变的频率也会相应增加。相比标准的FFPE DNA分离方案,GeneRead DNA FFPE Kit能够为小样本(1 x 10 μm切片样本)提供更高产量的双链DNA(参见
High yields of double-stranded DNA)。GeneRead DNA FFPE Kit与另一供应商的同类试剂盒相比,可获得高达4倍的双链DNA产率(参见
GeneRead DNA FFPE Kit outperforms a kit from another supplier)。
有效减少人为的C>T|G>A转换
由福尔马林固定和储存所致的DNA损伤主要以随机形式发生,因此序列上的突变位置不同。只有少数基因组拷贝上发生了全局性的破坏,因此这些人为突变的发生频率通常较低。而低频度的新突变可能携带有十分重要的信息(例如在癌症分析中),因此很有必要在低频突变中区分真实突变与人为突变。GeneRead DNA FFPE方案通过考查样本的新低频突变,可对人为突变的数目以及清除效率进行测定。GeneRead DNA FFPE Kit极大降低了低频C>T|G>A转换,同时有效保留了真实突变(参见
Dramatic reduction in artifactual C>T|G>A mutations和
Retention of high-frequency C>T|G>A transitions)。
最大限度减少假阳性突变的风险
在癌症相关的SNP分析过程中,去除C>T|G>A的人为突变显得尤为重要。脱氨作用多为随机发生,如这些人为突变未经有效清除,可能被解释为具有癌症相关性的突变,进而成为假阳性结果。GeneRead DNA FFPE Kit去除人为突变,从而使假阳性风险降至最低。