使用 DNA-seq 解决方案解密基因组的复杂性

重新定义扩增子测序：使用靶向 DNA-seq 找出重要突变

PCR 重复、假阳性和文库偏差会降低靶向测序数据的质量。采用数字 DNA 测序法将提高您的工作流程的精确性和可信度。

我们的兼容多平台的由专家精心设计的靶向 DNA panel 采用独特的分子条形码（UMI）确保对以下区域实现优越的覆盖：

• 富含 GC 区域
• 基因的外显子区
• 热点区
• SNP
• 内含子和启动子区

测序错误还是低频率突变？

使用 panel 进行靶向 DNA 测序是实现低频突变检测的强大方法。然而，它的一个重大缺陷是所有 DNA 片段看起来都一样，因而几乎不可能区分测序差错与独特的 DNA 分子。这就对检测低频 DNA 突变的准确性造成了限制。使用 QIAseq 就不存在这个问题——所有预制和定制 panels 均包含可标记原始 DNA 分子的独特分子条形码，因而可消除 PCR 聚合酶和机器读取错误引起的假阳性数据。

覆盖基因组上最困难的区域

QIAseq 产品包含经优化的扩增子测序缓冲液和酶体系，可让您实现对基因组上最困难区域的覆盖。QIAseq Targeted DNA Panels 工作流程中使用的化学试剂既可兼容常规基因组区域又可兼容富含 GC 的基因组区域。使用Tiling法对富含 GC 的基因（比如 CEBPA 和 CCND1）实现 100% 的覆盖。

“QIAseq panels 采用了单端特异性引物延伸设计策略，因而能够检测基因组上的困难区域。可同时对 1500 份样本进行测序。”

Fergus Couch 博士，梅奥医学中心

单日工作流程的可自动化、可扩展外显子测序

想要检测外显子以识别致病突变，但担心因 GC 组成而带来的覆盖均匀性问题吗？

我们单日、自动化兼容的工作流程可让您的致病突变检测可信度更高，操作简便且更为高效。QIAseq Human Exome Kits 基于杂交捕获技术，可确保：

• 对 500 个以上基因的靶标进行高灵敏度突变检测
• 将每个样本的测序成本降低 50%
• 使从样本到数据的总体周转时间缩短 40%

与 QIAGEN CLC Genomics Workbench 的无缝衔接使其可实现快速突变判读，QCI Translational 可确保准确的突变解读和疾病分析——而无需人工分析的负担。

获得基因组全方位总览

全基因组和杂交捕获测序可提供整个基因组的全面覆盖和无与伦比的深入解析，但这些方法往往需要较高的时间和成本。QIAseq 通过最大化每个样本的数据质量使这些方法变得更加可行。

优势源自：

• 优化的试剂，pg 级的样本投入和快速、可自动化执行的方案
• 酶法 DNA 片段化，–无需使用昂贵的机械打断设备
• 更高的连接效率，更高的转化率和产率 ——无接头二聚体
• 任何生物体的不同 G/C 区域均匀覆盖
• 便利的试剂盒包装，随附双标签接头

特色成功故事

来自海德堡内分泌学和核医学社区诊所的 Egbert Schulze 博士讨论了为什么说采用全酶法QIAseq FX 工作流可获得均匀覆盖，以及该工作流程如何帮他在其研究中获得了可靠的测序结果。

对从 cfDNA 中检测到超罕见突变满怀信心

无需 PCR 的单细胞全基因组文库制备，具有全面覆盖度和高序列保真度

解密微生物多样性

宏基因组数据可用来识别自然或健康微生物组中存在的物种，量化致病性或耐药基因的丰度，或阐明各种疾病的原因、效应和未来的治疗方法。QIAseq NGS 解决方案专为揭示您样本的基因组复杂性而设计，无论您需要对 DNA 样本进行 PCR 扩增子测序、全宏基因组分析还是 16S 分析。

查看 Workflow Configurator

这款智能在线工具可帮助您为工作流程的每一步针对性地找到适合的产品。

走捷径 – 无需定量即可实现文库均一化